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Studio di tomografia a emissione di positroni (PET) 18F-diidrossifenilalanina (DOPA) per esplorare la capacità di sintesi della dopamina nell'intero striato dopo 2 settimane di trattamento con ralmitaront o placebo nei partecipanti con schizofrenia

11 marzo 2025 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

18F-diidrossifenilalanina (DOPA) Tomografia a emissione di positroni (PET), studio randomizzato, in doppio cieco e crossover per esplorare la capacità di sintesi della dopamina nell'intero striato dopo 2 settimane di trattamento con 150 mg di RO6889450 o placebo in pazienti con schizofrenia

Questo studio è uno studio esplorativo di prova del meccanismo (POM) mediante imaging di risonanza magnetica PET/funzionale (fMRI) in un design crossover a 2 periodi, 2-sequenza. Lo scopo dello studio è di confermare il potenziale di Ralmitaront di ridurre la capacità di sintesi della dopamina (DSC) - misurata dai livelli di F -DOPA - nello striato dei partecipanti con schizofrenia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Glendale, California, Stati Uniti, 91206
        • Parexel California Clinical Trials Medical Group
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90502
        • Collaborative Neuroscience Network Inc.
    • Maryland
      • Gaithersburg, Maryland, Stati Uniti, 20877
        • CBH Health
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
        • St Louis Clinical Trials

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti maschi con schizofrenia non acuta definiti dalla diagnosi di schizofrenia DSM-5 come stabilito dalla mini intervista neuropsichiatrica (MINI)
  • Medicamente stabile per oltre 1 mese e psichiatricamente stabile per almeno 3 mesi prima della visita di screening
  • Pazienti con evidenza di una chiara risposta al trattamento agli antipsicotici come documentato dalle informazioni della tabella o riportati dal paziente o da un informatore considerato affidabile dall'investigatore
  • L'ambulatorio senza ricovero in ospedale per il peggioramento della schizofrenia entro 3 mesi prima dello screening (il ricovero per la gestione sociale in questo periodo è stato accettabile)
  • Almeno un elemento di sottoscala positivo della scala di sindrome positiva e negativa (PANSS) da P1 (dellusione), P3 (allucinazione), p5 (grandiosità) o p6 (sospetto/persecuzione) di gravità lieve o maggiore (punteggio .3), ma sotto 7 (estrema gravità)
  • Indice di massa corporea (BMI) tra 18 e 35 kg/m2 compreso

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi per disturbo bipolare, disturbo schizoaffettivo o disturbo depressivo maggiore basato su DSM-5
  • Una condizione medica generale precedente o attuale che potrebbe compromettere il funzionamento del sistema nervoso centrale (SNC) (ad esempio, trauma cranico con sequele neurologiche o cognitive clinicamente significative persistenti, demenza, disturbo convulsivo, ictus, neurodegenerativo, infiammatorio, infettivo, neoplastico, tossico, metabolizzato o disordinato endocrino)
  • Intervallo QTCF triplicato medio superiore a 450 msec o altre anomalie clinicamente significative sull'elettrocardiogramma di screening (ECG) come valutato dal ricercatore o deputato basato sulla lettura centralizzata
  • Anomalie clinicamente significative nei risultati dei test di sicurezza di laboratorio (inclusi pannelli epatici e renali, emocromo completo, pannello chimico e analisi delle urine)
  • Risultato positivo allo screening per l'epatite B (HBV), l'epatite C (HCV, non trattata) o il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) -1 e l'HIV-2. I pazienti con HCV che erano stati trattati con successo e che si sono verificati negativi per l'acido ribonucleico HCV (RNA), potrebbero essere considerati idonei per l'ingresso nello studio
  • Paziente a rischio significativo di suicidio o danneggiare lui o gli altri secondo il giudizio dell'investigatore
  • Pazienti con una storia di comportamento violento/suicidario/omicida o storia di allucinazioni di comando suicidaria/omicida negli ultimi 10 anni
  • I pazienti che hanno avuto 3 o più esacerbazioni associate al comportamento violento/suicidario/omicida o allucinazioni di comando suicida/omicida (indipendentemente dal tempo)
  • Storia del trattamento elettroconvulsivo (ECT)
  • Pazienti trattati con farmaci antipsicotici iniettabili a lunga durata o cariprazina
  • Pazienti con storia nota di resistenza al trattamento o che hanno ricevuto clozapina entro 3 mesi dallo screening
  • Trattamento con farmaci proibiti assunti entro 4 settimane (o entro 5 volte l'emivita di eliminazione del farmaco) prima della prima somministrazione di farmaci in studio (a seconda di quale sia più lungo). Ciò includeva farmaci con effetti noti sul flusso sanguigno cerebrale.
  • Uso del pompelmo, arancioni di Siviglia o frutta stellare contenente prodotti entro 1 settimana prima della prima amministrazione di droga dello studio
  • Ricevuto di un farmaco investigativo entro 90 giorni o 5 volte l'emivita del farmaco investigativo, qualunque cosa fosse più lunga, prima della visita di base
  • Attuale epatica attiva o malattia biliare (ad eccezione della sindrome di Gilbert o dei calcoli biliari asintomatici o della malattia epatica cronica altrimenti stabile per valutazione dello investigatore)
  • Disturbo da uso di sostanze da moderato a grave entro 6 mesi dallo screening (esclusa la caffeina) come definito da DSM-5
  • Fumatori pesanti come definiti da un punteggio ad alta dipendenza nella scala di tolleranza Fagerstrom (punteggio ≥ 6)
  • Schermo positivo per il farmaco delle urine per anfetamine, metanfetamine, oppiacei, buprenorfina, metadone, cannabinoidi, cocaina e barbiturici dopo il consenso informato e prima della randomizzazione
  • Qualsiasi compromissione sensoriale come la sordità e l'acuità visiva ridotta, che non potrebbe essere corretta nello scanner MRI
  • Risultati anormali clinicamente significativi sulle immagini della risonanza magnetica basale come ictus, infarto, lesione di occupazione dello spazio come tumore, anomalie strutturali o patologia vascolare
  • L'esposizione nota alle radiazioni nell'ultimo anno ciò significherebbe che l'esposizione totale alle radiazioni con la partecipazione allo studio avrebbe probabilmente superato i 30 msv
  • Donazione di sangue oltre 400 ml entro 3 mesi prima dello screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sequenza 1: ralmitaront quindi placebo
Ai partecipanti è stata somministrata una dose giornaliera di ralmitaront durante il periodo di trattamento di 14 giorni, seguita da un periodo di lavaggio di 7 giorni e quindi una dose giornaliera per 14 giorni con il placebo.
Ai partecipanti è stata somministrata una dose giornaliera di 150 mg di ralmitaront per via orale durante il periodo di trattamento di 14 giorni.
Altri nomi:
  • RO6889450
[18 F] -DOPA La soluzione per l'iniezione è prodotta dai centri di imaging PET secondo le specifiche stabilite per il tracciante nel sito. L'iniezione avverrà prima che la scansione venga eseguita e durerà per circa 30 secondi.
Ai partecipanti è stata somministrata una dose giornaliera del placebo durante il periodo di trattamento di 14 giorni.
Sperimentale: Sequenza 2: placebo quindi ralmitaront
Ai partecipanti è stata somministrata una dose giornaliera del placebo durante il periodo di 14 giorni, seguita da un lavaggio di 7 giorni e quindi una dose giornaliera di ralmitaront per 14 giorni.
Ai partecipanti è stata somministrata una dose giornaliera di 150 mg di ralmitaront per via orale durante il periodo di trattamento di 14 giorni.
Altri nomi:
  • RO6889450
[18 F] -DOPA La soluzione per l'iniezione è prodotta dai centri di imaging PET secondo le specifiche stabilite per il tracciante nel sito. L'iniezione avverrà prima che la scansione venga eseguita e durerà per circa 30 secondi.
Ai partecipanti è stata somministrata una dose giornaliera del placebo durante il periodo di trattamento di 14 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valore costante del tasso di afflusso (Ki) di [18F] -Dopa nell'intero striato, misurato usando [18F] -Dopa PET Imaging
Lasso di tempo: Basale e nei giorni 13-14 e giorni 34-35
Basale e nei giorni 13-14 e giorni 34-35

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Autorivariate di striatum ventrale bilaterale dalla contrasto T di aspettative ricompensate rispetto al reilico durante l'attività di ritardo degli incentivi monetari (MID), come valutato utilizzando fMRI
Lasso di tempo: Basale e nei giorni 13-14 e giorni 34-35
Basale e nei giorni 13-14 e giorni 34-35
Percentuale di elevate scelte di sforzo in condizioni di ricompensa deterministica per un elevato ricompensa nel compito di beneficio per lo sforzo
Lasso di tempo: Basale e nei giorni 13-14 e giorni 34-35
Basale e nei giorni 13-14 e giorni 34-35
Flusso sanguigno cerebrale medio (CBF) in diverse regioni cerebrali, misurate dalla fMRI
Lasso di tempo: Basale e nei giorni 13-14 e giorni 34-35
Basale e nei giorni 13-14 e giorni 34-35
Autorivariata bilaterale dalle regioni prefrontali dorsolaterali definite in base al contrasto a 2-back> 0-back nell'attività di memoria di lavoro N-back, come valutato utilizzando fMRI
Lasso di tempo: Basale e nei giorni 13-14 e giorni 34-35
Basale e nei giorni 13-14 e giorni 34-35
Incidenza e gravità degli eventi avversi (AES)
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino a 14 giorni dopo l'ultima dose di trattamento dello studio (fino a 49 giorni)
Dalla prima dose fino a 14 giorni dopo l'ultima dose di trattamento dello studio (fino a 49 giorni)
Incidenza di interruzioni del trattamento dovute agli eventi avversi
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino a 14 giorni dopo l'ultima dose di trattamento dello studio (fino a 49 giorni)
Dalla prima dose fino a 14 giorni dopo l'ultima dose di trattamento dello studio (fino a 49 giorni)
Incidenza di anomalie del segno vitale (riposo e ortostatico)
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino a 14 giorni dopo l'ultima dose di trattamento dello studio (fino a 49 giorni)
Dalla prima dose fino a 14 giorni dopo l'ultima dose di trattamento dello studio (fino a 49 giorni)
Modifica dal basale negli intervalli ECG: PQ (PR), QRS, QT, RR e QTCF
Lasso di tempo: Baseline, giorni 13-14, 21, 34-35 e durante la visita di follow-up (14-18 giorni dopo l'ultima dose)
Baseline, giorni 13-14, 21, 34-35 e durante la visita di follow-up (14-18 giorni dopo l'ultima dose)
Incidenza di anomalie di laboratorio, basate su risultati dei test di ematologia, chimica clinica e analisi delle urine
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino a 14 giorni dopo l'ultima dose di trattamento dello studio (fino a 49 giorni)
Dalla prima dose fino a 14 giorni dopo l'ultima dose di trattamento dello studio (fino a 49 giorni)
Concentrazione di metabolita (S) derivati ​​da Ralmitaront e di Ralmitaront per punto temporale
Lasso di tempo: Giorni 2, 7, 13-14, 23, 28, 34-35 e durante la visita di follow-up (14-18 giorni dopo l'ultima dose)
Giorni 2, 7, 13-14, 23, 28, 34-35 e durante la visita di follow-up (14-18 giorni dopo l'ultima dose)
Area sotto la curva (AUCSS) di Ralmitaront e metaboliti derivati ​​da ralmitaront
Lasso di tempo: Giorni 2, 7, 13-14, 23, 28, 34-35 e durante la visita di follow-up (14-18 giorni dopo l'ultima dose)
Giorni 2, 7, 13-14, 23, 28, 34-35 e durante la visita di follow-up (14-18 giorni dopo l'ultima dose)
CMAX di Ralmitaront e metaboliti derivati ​​da ralmitaront (S)
Lasso di tempo: Giorni 2, 7, 13-14, 23, 28, 34-35 e durante la visita di follow-up (14-18 giorni dopo l'ultima dose)
Giorni 2, 7, 13-14, 23, 28, 34-35 e durante la visita di follow-up (14-18 giorni dopo l'ultima dose)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

4 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

4 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BP39833

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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