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Studio esplorativo sul metodo di rilevamento HER2 e soglia positiva per adenocarcinoma sieroso di alto grado dell'ovaio

18 marzo 2025 aggiornato da: Jing Li, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Il carcinoma ovarico è la malignità ginecologica più letale e il 70% dei pazienti con carcinoma ovarico viene diagnosticato in ritardo al momento della nuova diagnosi. Anche dopo un trattamento sistematico, il 75% dei pazienti è ancora ricaduta entro 3 anni e il 70% muore entro 5 anni. La prognosi di sopravvivenza delle popolazioni di carcinoma ovarico resistente al platino e refrattario è attualmente un problema urgente che richiede attenzione. Il coniugato di farmaci anticorpi (ADC) mirato al recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2) ha migliorato significativamente la prognosi di sopravvivenza dei pazienti con tumori solidi multipli, come carcinoma mammario, carcinoma gastrico, carcinoma del colon -retto, ecc. I farmaci anti HER2 sono stati un hotspot di ricerca nel trattamento del carcinoma ovarico avanzato negli ultimi anni. Lo stato di espressione di HER2 ha un impatto decisivo sull'efficacia dei farmaci ADC che mirano a HER2. Tuttavia, vi è ancora una mancanza di dati su larga scala sul tasso di espressione HER2 nei pazienti con carcinoma ovarico e non esiste uno standard di rilevamento chiaro per guidare la pratica clinica, che limita l'applicazione di farmaci ADC anti-HER2 nel carcinoma ovarico.

Per affrontare questo problema clinico critico, abbiamo avviato questo studio, che è stato diviso in due parti: ① Studio retrospettivo: Usando i 144 campioni esistenti di carcinoma ovarico epiteliale sereo di alto grado (HGSOC) nel nostro centro, abbiamo usato l'immunohistochimistica (IHC), DNA in situ l'ibridazione (ish) e sequenziamento del sequenziamento (NGS di sequenziamento (NGS) tra il tasso di espressione di HER2 e i risultati della sopravvivenza della paziente ed esplora preliminariamente le migliori tecniche di rilevamento e le corrispondenti soglie di giudizio positivo per la valutazione dello stato HER2 in HGSOC; ② Studio osservazionale nel mondo reale: verificare il valore predittivo della soglia di giudizio positiva determinata in ① per l'efficacia in 20 pazienti con carcinoma ovarico che hanno ricevuto farmaci ADC mirati a HER2 a causa della resistenza al platino/platino refrattario e nessuna altre opzioni di trattamento efficaci nella pratica clinica. Lo scopo di questo progetto è di esplorare per la prima volta un metodo affidabile e fattibile per valutare lo stato di espressione di HER2 nei pazienti con carcinoma ovarico epiteliale, al fine di fornire una base per la successiva valutazione della terapia HER2 mirata.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

144

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jing Li, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Esemplare patologico immagazzinato dal Dipartimento di Patologia in Sun Yat-Sen Memorial Hospital con una diagnosi clinica di FIGO Stage II o superiore e dati di sopravvivenza completi

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Tipo patologico: adenocarcinoma sieroso di alto grado dell'ovaio
  2. Fette patologiche immagazzinate entro 5 anni
  3. FIGO Stage II o superiore
  4. Dati clinici e di follow-up completi

Criteri di esclusione:

  1. Fletta di controllo del controllo di qualità
  2. Dati di follow-up incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Esemplare con diagnosi di adenocarcinoma ovarico sereo di alto grado entro 5 anni. La fase internazionale della Federazione della Ginecologia e delle Ostetricia (FIGO) è II o superiore con dati di follow-up completi.
Studio osservazionale senza intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio esplorativo sul suo metodo di rilevamento di 2 e soglia positiva per adenocarcinoma sieroso di alto grado dell'ovaio
Lasso di tempo: 2027-3-31
Utilizzare più metodi per rilevare l'espressione dei suoi 2 nei campioni patologici HGSOC per scoprire la soglia positiva dei pazienti con HGSOC, quindi convalidare la soglia osservando l'efficacia dei farmaci HER2 mirati HER2 nei pazienti con carcinoma ovarico resistente/refrattario nel mondo reale nel mondo reale
2027-3-31

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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