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Regolazione del colore composito di resina nei restauri dei denti anteriori: valutazioni cliniche e soggettive

18 marzo 2025 aggiornato da: King Abdullah University Hospital

Valutazioni cliniche e soggettive di un composito di resina che regola il colore universale nei restauri dei denti anteriori: uno studio controllato randomizzato

La capacità dei restauri compositi a forma singola di fondersi con le tonalità adiacenti della struttura dei denti è chiamata effetto camaleonte. Questo effetto è migliorato utilizzando particelle sferiche appositamente progettate nel materiale composito che aiuterà la luce diffusa in un modo che imiti il ​​colore naturale e la traslucenza dei denti rendendo il restauro quasi impercettibile all'occhio nudo.

Le ipotesi dell'indagine sono le seguenti:

  • RBC a forma singola presenta un simile abbinamento in ombra e un comportamento ottico all'RBC convenzionale in tutti i restauri anteriori.
  • La soddisfazione del paziente per quanto riguarda la miscelazione del colore tra il restauro e la struttura del dente è comparabile indipendentemente dal tipo di materiale utilizzato.
  • La soddisfazione del dentista per quanto riguarda la miscelazione del colore è simile sia per i materiali RBC a forma di forma che per i RBC convenzionali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La corrispondenza ottimale dell'ombra nell'odontoiatria restaurativa è cruciale per raggiungere il successo estetico, in particolare nei restauri anteriori. Questo studio mira a valutare l'efficacia di corrispondenza dell'ombra dei compositi a base di resina a forma singola (RBC) rispetto al composito multi-Shade convenzionale, utilizzando l'analisi spettrofotometrica come strumento di misurazione obiettivo. Inoltre, lo studio valuta le soddisfazioni del paziente e del medico con l'adattabilità del colore dei compositi a forma singola in vari tipi di restauro, tra cui chiusure di classe V, III, IV e Diama.

Un campione di 240 denti verrà selezionato in base a criteri di inclusione rigorosi e diviso in due gruppi: un gruppo di test che riceve RBC a forma singola e un gruppo di controllo che riceve un composito multi-condivisione. Ogni paziente riceverà almeno un restauro da ciascun gruppo di trattamento, garantendo un confronto equilibrato all'interno dei soggetti. I livelli di soddisfazione per quanto riguarda l'adattabilità del colore e l'integrazione estetica saranno valutati utilizzando una settimana Visual Analogue Scale (VAS) dopo il trattamento. Il design in doppio cieco sarà impiegato in quanto mantiene accecanti sia i pazienti che per la valutazione dei medici per quanto riguarda i materiali utilizzati in ciascun restauro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Irbid, Giordania, 21110
        • Reclutamento
        • Jordan University of Science and Technology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti che frequentano le cliniche dentali appena a Irbid o nel campus universitario.
  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
  • Pazienti con buona igiene orale.
  • Pazienti con un atteggiamento positivo nei confronti del trattamento dentale.
  • I pazienti richiedono restauri su almeno due denti anteriori.
  • Pazienti con spazi tra denti che non richiedono un trattamento ortodontico per la correzione.
  • Pazienti con polpa sana o pulpite reversibile.
  • Pazienti senza lesioni periapiche

Criteri di esclusione:

  • Denti con deformazioni di smalto o dentina.
  • Denti affetti da fluorosi o colorazione della tetraciclina.
  • Denti con grave scolorimento.
  • Denti primari.
  • Pazienti con infiammazione gengivale o malattia parodontale.
  • Pazienti sottoposti a trattamento ortodontico attivo.
  • Fumatori pesanti.
  • Cavità molto profonde o molto poco profonde.
  • Cavità di classe IV in cui si perde più della metà della superficie del dente.
  • Cavità traumatiche di classe IV con esposizione alla polpa.
  • Cavità di classe III che non si aprono labialmente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di controllo (RBC convenzionale)
Il gruppo 1 (n = 120) i denti verranno ripristinati utilizzando RBC nanohybrido multi -sfumatura convenzionale (Filtek Z350xt, 3M ESPE, San Paul, MN, USA)
I denti verranno ripristinati con convenzionale composito a base di resina nanoibrida (RBC) Filtek Z350xt, 3M ESPE, San Paul, MN, USA
Altri nomi:
  • Composito a base di resina convenzionale (RBC)
Sperimentale: Gruppo di test (RBC con Cap)
I denti del gruppo 2 (n = 120) verranno ripristinati usando Omnichroma (singola tonalità) composito con regolazione del colore Postial (CAP). (Omnichroma, Tokuyama Dental, Tokio, Giappone)
I denti verranno ripristinati con composito a base di resina a uno Shade (Omnichroma, Tokuyama Dental, Tokio, Giappone)
Altri nomi:
  • RBC con potenziale di regolazione del colore (cappuccio)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazioni del colore mediante spettrofotometro digitale Vita Easyshade V.
Lasso di tempo: 1 anno

Le misurazioni del colore verranno prese durante la prima sessione per ciascun dente in punti specifici come segue:

  1. Una lettura dalla parte centrale del dente
  2. Tre letture a tre punti attorno al restauro e a 1 mm di distanza dai suoi margini.
  3. Dopo una settimana e per dare la possibilità di reidratazione dei denti e ottimizzazione del colore finale, una nuova lettura verrà ottenuta dalla parte media del restauro.

Verrà calcolata la differenza di colore (∆E00) tra la struttura del dente attorno al restauro e il restauro stesso.

La differenza di colore (∆E00) tra dente e restauro verrà confrontata tra il gruppo di controllo e di test.

Il valore ΔE00 finale stesso non ha unità fisica: è solo una rappresentazione numerica della differenza di colore.

1 anno
Soddisfazione soggettiva o paziente
Lasso di tempo: 1 anno

La soddisfazione del paziente per quanto riguarda la fusione tra il restauro e la superficie del dente verrà registrata dopo una settimana usando la scala analogica visiva (VAS).

La scala è una linea orizzontale con 10 cifre. La cifra 0 a partire dalla destra indica l'insoddisfazione totale per quanto riguarda la miscelazione del colore tra dente e restauro e cifre 10 indica la completa soddisfazione.

Ai pazienti verrà chiesto di tracciare una linea su VAS che rappresenta la loro soddisfazione per la corrispondenza del colore e la fusione del restauro.

Le misurazioni saranno divise secondo i seguenti criteri:

Scarso: valori VAS che vanno da 0-5. Bene: valori VAS che vanno da 5.1-10.

1 anno
Obiettivo o dentisti Soddisfazione
Lasso di tempo: 1 anno

Le fotografie dei denti restaurate verranno scattate sotto l'installazione standard utilizzando la fotocamera Canon 250DSLR, le lenti macro Sigma 105 mm e Meike MK-14EXT TTL Macro Ring Flash.

Le immagini saranno valutate da due dentisti calibrati che non conoscevano il materiale di restauro in fase di valutazione. La miscelazione con la superficie del dente verrà eseguita usando VAS e i valutatori trarranno una linea VAS.

Le misurazioni saranno divise secondo i seguenti criteri:

Scarso: valori VAS che vanno da 0-5. Bene: valori VAS che vanno da 5.1-10.

1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zakereyya SM Albashaireh, Ph.D, Jordan University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20250094 (Altro identificatore: Guangdong Provincial Maternal and Child Health Hospital)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

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