Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Infusione di cellule staminali mesenchimali derivate dal cordone ombelicale per il trattamento dell'ACLF (MSCTACLF)

Cellule staminali mesenchimali ombelicali nel trattamento di insufficienza epatica acuta su cronica : Uno studio clinico di progettazione clinica di fase clinica Multicentro, randomizzata, in doppio cieco, controllato con placebo/III

Questo studio è una fase clinica di progettazione adattiva di fase adattativa multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo/III. Impiega un design adattivo senza soluzione di continuità, diviso in Fase IIB e Fase III, concentrandosi su pazienti con insufficienza epatica acuta-cronica (ACLF). I pazienti idonei che soddisfano i criteri di inclusione e non sono squalificati sono stati randomizzati in un rapporto 2: 2: 1: 1 durante la fase IIB per ricevere un gruppo sperimentale ad alto dosaggio (4,0 × 10^6/kg di cellule staminali mesenchimali iniettabili con un soldo di consolazione a basso contenuto di composizione (con un soldo a basso contenuto di composizione (con un soldo a dosaggio a basso costo) 4,0 × 10^6/kg) o un gruppo di controllo placebo a basso dosaggio (con volume equivalente di solvente calcolato a 2,0 × 10^6/kg). Nella fase III, i pazienti sono stati randomizzati in un rapporto 1: 1 al gruppo sperimentale (cellule staminali mesenchimali derivate dal cordone ombelicale iniettabile) o nel gruppo di controllo. Tutti i gruppi hanno ricevuto un trattamento standard insieme al farmaco sperimentale (gruppo sperimentale) o al placebo (gruppo di controllo) per valutare e confermare l'efficacia e la sicurezza delle cellule staminali mesenchimali derivate dal cordone ombelicale iniettabili nel trattamento di insufficienza epatica acuta su Chronic.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

96

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età compresa tra 18 e 70 anni (inclusivo) al momento della firma del modulo di consenso informato, indipendentemente dal genere.
  2. I pazienti con virus dell'epatite B (HBV) associato a insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) che soddisfano i seguenti criteri: bilirubina totale (TBIL) ≥12 mg/dL (equivalente a 205 μmol/L); Rapporto internazionale normalizzato (INR) ≥1,5 o attività di protrombina (PTA) ≤40%;
  3. Tutti i partecipanti e i loro partner concordano di utilizzare un'efficace contraccezione non farmacologica durante il processo e per 6 mesi dopo il completamento del processo, senza piani di concepimento durante questo periodo.
  4. Partecipare volontariamente allo studio clinico e firmare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di allergia a qualsiasi componente del farmaco studiato o dei prodotti derivati ​​da bovini.
  2. Insufficienza epatica acuta, subacuta o cronica non correlata a HBV o ACLF causata da: epatite concomitante di epatite A, C o E. Malattia epatica autoimmune; Ostruzione biliare.
  3. Presenza di una delle seguenti complicanze: <1> Bleeding gastrointestinale attivo (ad es. Ematemesi e/o melena) o varici esofagee/gastriche ad alto rischio (confermate dall'endoscopia o dall'imaging entro 3 mesi prima dello screening). <2> Evidenza di imaging (ultrasuoni o CT) della trasformazione cavernosa della vena portale o dell'occlusione della vena portale. <3> Storia di shunt portosistemico intraepatico transjugulare (suggerimenti). <4> encefalopatia epatica di grado 3 o 4. <5> Creatinina sierica ≥2 mg/dl. <6> Insufficienza respiratoria (ad es. Dispnea, cianosi) con saturazione periferica di ossigeno ≤93% a riposo.
  4. Malattie sottostanti gravi, tra cui: <1> shock settico (che richiede ai vasopressori di mantenere la pressione arteriosa media ≥65 mmHg nonostante un'adeguata rianimazione fluida, con lattato nel sangue> 2 mmol/L). <2> Condizioni cardiache non controllate: ischemia miocardica o infarto (CTCAE V5.0 Grado ≥II), aritmie che richiedono un intervento, insufficienza cardiaca di Classe II-IV NYHA. <3> malignità attiva (solida o ematologica). <4> Ipertensione polmonare diagnosticata o embolia polmonare sospetta. <5> Carenza di IgA, Henoch-Schönlein purpura, emofilia o trombocitopenia idiopatica. <6> Disturbi dell'immunodeficienza (ad es. Infezione da HIV, carenza immunitaria congenita/acquisita).
  5. Attuale terapia corticosteroide sistemica per altre malattie.
  6. Condizioni psichiatriche o di altro tipo ritenute dallo investigatore interferire con le valutazioni dello studio.
  7. Registrazione pianificata o attiva per trapianto di fegato o trapianto previsto entro 3 mesi.
  8. Storia del trapianto di fegato.
  9. Abuso di alcol o sostanze: uso cronico di alcol (> 5 anni con apporto di etanolo ≥40 g/giorno per maschi o ≥20 g/giorno per le femmine), un uso pesante di alcol (> 80 g/giorno di etanolo) entro 2 settimane prima dello screening, astinenza <6 mesi.
  10. Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica entro 3 mesi prima dello screening (esclusi i guasti dello schermo o il ritiro prima del dosaggio).
  11. Gravidanza, lattazione o test di gravidanza positiva allo screening.
  12. Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dell'investigatore, possa confondere i risultati dello studio, rappresentare rischi o compromettere il migliore interesse del partecipante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale a basso dosaggio
2,0 × 10^6/kg
2,0*10^6/kg
Sperimentale: Gruppo sperimentale ad alte dosi
4,0 × 10^6/kg
4.0*10^6/kg
Comparatore placebo: Gruppo di controllo placebo a basso dosaggio
Volume equivalente di solvente calcolato a 2,0 × 10^6/kg
Volume equivalente di solvente calcolato a 2,0 × 10^6/kg
Comparatore placebo: Gruppo di controllo placebo ad alte dosi
Volume equivalente di solvente calcolato a 4,0 × 10^6/kg
Volume equivalente di solvente calcolato a 4,0 × 10^6/kg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di mortalità
Lasso di tempo: 90 giorni
Tasso di mortalità a 90 giorni (D90) di soggetti assegnati in modo casuale e ricevendo il farmaco investigativo
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

14 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

14 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi