Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Formazione per l'alfabetizzazione per la privacy dei media digitali

16 giugno 2025 aggiornato da: Reyhan Yalcın, Ataturk University

Gli effetti dell'educazione all'alfabetizzazione della privacy dei media digitali sull'autonomia dei bambini, nel processo decisionale e sulla consapevolezza della privacy

Lo scopo di questo studio sperimentale controllato randomizzato è valutare gli effetti dell'educazione alfabetizzazione della privacy digitale sull'autonomia, nel processo decisionale e sulla consapevolezza della privacy dei bambini. Le ipotesi dello studio sono le seguenti; H1A: l'educazione alfabetizzazione della privacy digitale ha un effetto sull'autonomia dei bambini. H1B: l'educazione alfabetizzazione della privacy digitale ha un effetto sul processo decisionale dei bambini.

H1C: l'educazione alfabetizzazione della privacy digitale ha un effetto sulla consapevolezza della privacy dei bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca sarà condotta con studenti di quarta elementare (9-12 anni) che ricevono istruzione in una scuola elementare affiliata alla direzione provinciale dell'istruzione nazionale di Ağrı e che soddisfano i criteri di inclusione. Gli studenti saranno divisi in 2 gruppi come gruppi sperimentali e di controllo con un semplice metodo casuale. La formazione sull'alfabetizzazione per la privacy dell'ambiente digitale sarà fornita al gruppo sperimentale, mentre nessuna formazione sarà fornita al gruppo di controllo. I dati verranno raccolti utilizzando "Modulo di informazioni sui bambini", "Survey Autonomy" e "Scala della coscienza della privacy degli studenti delle scuole primarie".

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

184

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Erzurum, Tacchino
        • Ataturk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Essere nella quarta elementare della scuola elementare
  • Non essere uno studente inclusivo
  • Consenso scritto del genitore per partecipare alla ricerca
  • Consenso verbale del bambino per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione

  • Figlio/genitore vuole lasciare lo studio in qualsiasi fase
  • Il bambino non frequenta le sessioni di allenamento 2 o più volte
  • Il bambino non completa almeno uno degli strumenti di raccolta dati pre-test e post-test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Istruzione
La formazione sull'alfabetizzazione della privacy digitale sarà fornita in 8 sessioni per un periodo di 12 settimane.
Agli studenti verrà fornito una formazione di alfabetizzazione della privacy digitale progettata utilizzando il metodo puzzle, che consisterà in 8 sessioni per un periodo di 12 settimane.
Nessun intervento: Controllare
Nessun intervento educativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio di autonomia
Lasso di tempo: 1 settimana

Il sondaggio è stato sviluppato per determinare il livello di autonomia degli studenti delle scuole primarie di 4a e 5a elementare. L'indagine sull'autonomia è composta da 2 sezioni. La prima sezione contiene 20 articoli per quanto riguarda l'autonomia decisionale dei bambini. La seconda sezione contiene 19 articoli per quanto riguarda l'autonomia comportamentale dei bambini. Il sondaggio è una scala di tipo Likert a quattro punti ed è valutato come mai: 1, a volte: 2, spesso: 3, sempre: 4. Non ci sono elementi codificati inversa nel sondaggio. Tutti gli articoli nel sondaggio vengono raccolti in base alle loro sezioni per misurare l'autonomia pertinente. All'aumentare del punteggio totale ottenuto dall'indagine, aumenta anche il livello di autonomia. I ricercatori hanno scoperto che il coefficiente di coerenza interna di Cronbach-Alpha del sondaggio come .84.

In questo studio, è stata utilizzata la prima sezione dell'indagine sull'autonomia, l'autonomia decisionale. I punteggi tra 20 e 80 sono ottenuti da questa sezione.

1 settimana
Scadenza di sensibilizzazione sulla privacy degli studenti delle scuole primarie
Lasso di tempo: 1 settimana
È stato sviluppato per determinare il livello di consapevolezza della privacy degli studenti di terza e quarta elementare della scuola elementare. La scala è composta da 4 fattori e 16 elementi. Questi fattori sono; Sicurezza personale, condivisione di informazioni personali, privacy dei social media, controllo parentale. La scala è un tipo Likert a 3 punti ed è valutata come in disaccordo: 1, indeciso: 2, d'accordo: 3. Ci sono 2 elementi inversi nella scala (elementi 7 e 13). Il punteggio che può essere ottenuto dalla scala varia tra 16 e 48 punti. I sotto-fattori e il punteggio totale nella scala sono ottenuti aggiungendo i punteggi degli articoli.
1 settimana
Modulo di informazione introduttiva
Lasso di tempo: 1 settimana
Il modulo di informazione introduttiva, creato dal ricercatore scansionando la letteratura pertinente, consiste in un totale di 9 domande sull'età dello studente, il genere, il livello di istruzione della madre, il livello di istruzione del padre, lo stato socioeconomico, che possiede il dispositivo digitale che utilizza in Internet, la frequenza di utilizzo dei dispositivi digitali, lo scopo per il quale usa Internet e se ha un account di social media.
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio di autonomia
Lasso di tempo: 12 settimane
Il sondaggio è stato sviluppato per determinare il livello di autonomia degli studenti delle scuole primarie di 4a e 5a elementare. L'indagine sull'autonomia è composta da 2 sezioni. La prima sezione contiene 20 articoli per quanto riguarda l'autonomia decisionale dei bambini. La seconda sezione contiene 19 articoli per quanto riguarda l'autonomia comportamentale dei bambini. Il sondaggio è una scala di tipo Likert a quattro punti ed è valutato come mai: 1, a volte: 2, spesso: 3, sempre: 4. Non ci sono elementi codificati inversa nel sondaggio. Tutti gli articoli nel sondaggio vengono raccolti in base alle loro sezioni per misurare l'autonomia pertinente. All'aumentare del punteggio totale ottenuto dall'indagine, aumenta anche il livello di autonomia. I ricercatori hanno scoperto che il coefficiente di coerenza interna di Cronbach-Alpha del sondaggio come .84. In questo studio, è stata utilizzata la prima sezione dell'indagine sull'autonomia, l'autonomia decisionale. I punteggi tra 20 e 80 sono ottenuti da questa sezione.
12 settimane
Scadenza di sensibilizzazione sulla privacy degli studenti delle scuole primarie
Lasso di tempo: 12 settimane
È stato sviluppato per determinare il livello di consapevolezza della privacy degli studenti di terza e quarta elementare della scuola elementare. La scala è composta da 4 fattori e 16 elementi. Questi fattori sono; Sicurezza personale, condivisione di informazioni personali, privacy dei social media, controllo parentale. La scala è un tipo Likert a 3 punti ed è valutata come in disaccordo: 1, indeciso: 2, d'accordo: 3. Ci sono 2 elementi inversi nella scala (elementi 7 e 13). Il punteggio che può essere ottenuto dalla scala varia tra 16 e 48 punti. I sotto-fattori e il punteggio totale nella scala sono ottenuti aggiungendo i punteggi degli articoli.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Türkan Kadiroğlu, PhD, Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AtaturkU-RY-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi