- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06919159
Eterogeneità intratumorale su [18F] PSMA-1007 e [18F] FDG PET/CT nella previsione dell'invasione e della prognosi del carcinoma prostatico primario
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Cina, 110001
- Department of Nuclear Medicine, The First Hospital of China Medical University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
(A) pazienti non trattati con PCA confermati dalla biopsia patologica sistemica prostatica; (B) I pazienti sono stati sottoposti a [18F] PSMA-1007 e [18F] FDG PET/CT e l'intervallo di imaging era inferiore a un mese.
Criteri di esclusione:
(A) i pazienti hanno ricevuto un trattamento a intervalli di due imaging; (B) L'imaging era meno di 1 settimana dopo la biopsia della patologia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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doppio gruppo positivo
pazienti con un tipo di segmento omogeneo PSMA+/FDG+
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Diversi agenti in via di sviluppo
Diversi agenti in via di sviluppo
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doppio gruppo negativo
pazienti con un tipo di segmento omogeneo PSMA-/FDG
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Diversi agenti in via di sviluppo
Diversi agenti in via di sviluppo
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Gruppo predominante PSMA
pazienti con un tipo di segmento eterogeneo PSMA+/FDG
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Diversi agenti in via di sviluppo
Diversi agenti in via di sviluppo
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Gruppo predominante FDG
pazienti con un tipo di segmento eterogeneo PSMA-/FDG+
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Diversi agenti in via di sviluppo
Diversi agenti in via di sviluppo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
La relazione tra fenotipi di imaging e punteggio Gleason (GS)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine di 1 mese
|
Dall'iscrizione alla fine di 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Xuena Li, PhD, First Hospital of China Medical University
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- [2020]388
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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