Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio per valutare l'effetto di Ceralasertib su farmaco X, farmaco e farmaco z

23 luglio 2026 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio di fase I, in aperto, a sequenza fissa per valutare l'effetto di Ceralasertib sulla farmacocinetica del farmaco X, del farmaco Y e del farmaco Z nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Lo studio mira a valutare l'effetto di Ceralasertib sulla farmacocinetica (PK) di farmaco X, farmaco Y e farmaco Z nei partecipanti con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio a sequenza fissa a 3 periodi in aperto. Lo studio comprenderà -

  • Visita di screening (visita 1)
  • Periodo 1 (visita 2)
  • Periodo 2 (visita 3)
  • Periodo 3 (visita 4)
  • Visita di follow-up (visita 5)

Un periodo di lavaggio non meno di 48 ore in ogni periodo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Manchester, Regno Unito, M20 4BX
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tumori solidi localmente avanzati o metastatici istologicamente o citologicamente documentati di carcinoma polmonare non a piccole cellule, carcinoma ovarico, carcinoma endometriale, carcinoma mammario o carcinoma prostatico durante lo screening.
  • Stato delle prestazioni del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG PS) di 0 o 1 senza deterioramento nelle 2 settimane prima del dosaggio.
  • Capacità di deglutire e trattenere farmaci orali.
  • Aspettativa di vita minima ≥ 12 settimane nell'opinione dell'investigatore.
  • Organo e midollo adeguati durante lo screening.
  • Peso corporeo> 30 kg e nessuna cachessia associata al cancro.
  • L'uso contraccettivo da parte dei partecipanti o dei partner dei partecipanti dovrebbe essere coerente con le normative locali in merito ai metodi di contraccezione per coloro che partecipano a studi clinici.

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di atassia telangiectasia (ATR).
  • Storia di un'altra malignità primaria tranne:

    1. Malignità trattata con intento curativo e senza una malattia attiva nota ≥ 5 anni prima della prima dose dell'intervento di studio e a basso rischio potenziale di recidiva.
    2. Carcinoma a cellule basali della pelle.
    3. Crento in situ curato in situ della cervice.
    4. Carcinoma duttale in situ.
    5. Linfomi trattati in modo curativo (senza coinvolgimento del midollo osseo).
    6. Il carcinoma a cellule squamose della pelle o della legigo maligna che ha subito una terapia potenzialmente curativa.
    7. Carcinoma adeguatamente trattato in situ senza evidenza di malattia.
  • Storia della carcinomatosi leptomeningea.
  • Storia delle sindromi mielodisplastiche (MDS)/leucemia mieloide acuta (AML) o con caratteristiche che suggeriscono MDS/AML (come determinato da una precedente indagine diagnostica).
  • Procedura chirurgica principale (esclusa il posizionamento dell'accesso vascolare) o una lesione traumatica significativa entro 4 settimane dalla prima dose di intervento di studio.
  • Compressione del midollo spinale o metastasi cerebrali per almeno 4 settimane prima dell'inizio dell'intervento di studio se non asintomatico e stabile.
  • Tossicità persistenti, ad eccezione dell'alopecia e della vitiligine, causate da precedenti terapia anticancro.
  • Partecipanti con qualsiasi predisposizione nota al sanguinamento.
  • Nausea refrattaria e vomito, malattie gastrointestinali croniche associate alla diarrea, o precedente significativa resezione intestinale, con sequele clinicamente significative che precluderebbero un adeguato assorbimento di Ceralasertib.
  • Uno dei seguenti criteri cardiaci o malattie cardiovascolari -

    1. Eventuali anomalie clinicamente importanti in ritmo, conduzione o morfologia dell'ECG a riposo.
    2. Eventuali fattori che aumentano il rischio di eventi aritmici come insufficienza cardiaca, ipokalamia, sindrome di QT lungo congenita, storia familiare di sindrome di QT lungo o morte improvvisa inspiegabile sotto i 40 anni.
    3. Partecipanti a rischio di problemi di perfusione cerebrale.
    4. Partecipanti con ipotensione relativa o ipertensione non controllata che richiede un intervento clinico.
    5. Majecs ipertensiva con significativa ipertrofia ventricolare sinistra o cardiopatia valvolare clinicamente significativa.
    6. Storia di aritmia atriale o ventricolare che richiede un trattamento.
    7. Attacco ischemico transitorio o ictus entro 6 mesi prima dello screening.
  • Qualsiasi partecipante con infezione attiva che richiede antibiotici sistemici, farmaci antifungini o antivirali.
  • Partecipanti con sindrome respiratoria acuta confermata coronavirus 2 (SARS-CoV-2) o infezione attiva che richiede antibiotici sistemici, farmaci antifungini o antivirali.
  • Qualsiasi trattamento precedente con un inibitore ATR o un inibitore della chinasi checkpoint.
  • Qualsiasi trattamento concomitante di depressivi del sistema nervoso centrale, oppioidi e agenti anti-ipertensivi che agiscono centralmente.
  • La ricezione dell'ultima terapia anticancro dose entro 4 settimane o 5 emivite prima della prima dose di Ceralasertib, a seconda di quale sia più breve.
  • Uso concomitante di inibitori della pompa protonica, antagonisti del recettore H2 dell'istamina e altri agenti anti-acidi.
  • Radioterapia palliativa con un campo limitato di radiazioni entro 2 settimane.
  • Ricevere o intendere ricevere farmaci da prescrizione o non prescrizione entro 7 giorni o 5 emivite prima della prima dose di intervento di studio.
  • Uso di prodotti contenenti tabacco o nicotina entro 3 mesi prima del check-in o della storia di abuso di droghe o alcol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ceralastib, Drug X, Drug Y e Drug Z
I partecipanti riceveranno Ceralasertib due volte al giorno (BD) dal giorno 1 al giorno 7. I partecipanti riceveranno anche una singola dose di droga X il giorno 5 e il giorno 22. Allo stesso modo, una singola dose di droga Y e droga Z il giorno 7 e il giorno 28.
I partecipanti riceveranno ripetuti dosaggio di Ceralasertib dal giorno 1 al giorno 7 fino allo stato stazionario.
Altri nomi:
  • AZD6738
I partecipanti riceveranno una singola dose di droga X il giorno 5 e il giorno 22.
I partecipanti riceveranno una singola dose di droga Y il giorno 7 e il giorno 28.
I partecipanti riceveranno una singola dose di droga Z il giorno 7 e il giorno 28.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica dal tempo 0 all'infinito (Aucinf)
Lasso di tempo: Dal giorno 5 al giorno 30
Per valutare l'effetto di Ceralasertib sul PK di Drug X, Drug Y e Drug Z.
Dal giorno 5 al giorno 30
Area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica dal tempo 0 all'ultima concentrazione quantificabile (Auclast)
Lasso di tempo: Dal giorno 5 al giorno 30
Per valutare l'effetto di Ceralasertib sul PK di Drug X, Drug Y e Drug Z.
Dal giorno 5 al giorno 30
Concentrazione massima osservata (CMAX)
Lasso di tempo: Dal giorno 5 al giorno 30
Per valutare l'effetto di Ceralasertib sul PK di Drug X, Drug Y e Drug Z.
Dal giorno 5 al giorno 30
Emivita di eliminazione del terminale al plasma (plasma T1/2λZ)
Lasso di tempo: Dal giorno 5 al giorno 30
Per valutare l'effetto di Ceralasertib sul PK di Drug X, Drug Y e Drug Z.
Dal giorno 5 al giorno 30
Costante del tasso di eliminazione terminale (λz)
Lasso di tempo: Dal giorno 5 al giorno 30
Per valutare l'effetto di Ceralasertib sul PK di Drug X, Drug Y e Drug Z.
Dal giorno 5 al giorno 30
Tempo per raggiungere la massima concentrazione dopo la somministrazione di farmaci (TMAX)
Lasso di tempo: Dal giorno 5 al giorno 30
Per valutare l'effetto di Ceralasertib sul PK di Drug X, Drug Y e Drug Z.
Dal giorno 5 al giorno 30

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi (eventi avversi) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dalla proiezione alla visita di follow -up, per un massimo di 65 giorni
Per valutare la sicurezza e la tollerabilità di Ceralasertib.
Dalla proiezione alla visita di follow -up, per un massimo di 65 giorni
Concentrazioni di depressione di Ceralasertib.
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Per valutare Ceralaserb Stabile Stato.
Giorno 4 al giorno 7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

18 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D533BC00003
  • 2024-516611-24-00 (Altro identificatore: EU CT Number)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati anonimi a livello di paziente dal gruppo di studi clinici sponsorizzati da ASTHASTENECA tramite il portale di richiesta Vivli.org. Tutte le richieste saranno valutate secondo l'impegno di divulgazione AZ: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/st/submission/disclosure. Sì, indica che AZ sta accettando richieste per IPD, ma ciò non significa che tutte le richieste verranno condivise.

Periodo di condivisione IPD

AstraZeneca soddisferà o supererà la disponibilità dei dati secondo gli impegni presi per i principi di condivisione dei dati PHRMA EFPIA. Per i dettagli delle nostre tempistiche, si prega di fare il nostro impegno di divulgazione all'indirizzo https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/st /Presentazione/divulgazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Quando una richiesta è stata approvata, AstraZeneca fornirà l'accesso ai dati anonimi a livello di paziente tramite ambiente di ricerca sicuro Vivli.org. L'accordo di utilizzo dei dati firmato (contratto non negoziabile per accessori dati) deve essere in atto prima di accedere alle informazioni richieste.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi