Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia e sicurezza di QL1706 nel trattamento del sarcoma osseo e dei tessuti molli avanzati: uno studio clinico di fase II

18 novembre 2025 aggiornato da: Jin Wang,MD, Sun Yat-sen University
Si tratta di uno studio di fase II a centestra aperto a centestra singolo di QL1706 per il trattamento dei sarcomi ossei e dei tessuti molli avanzati. Lo studio include il periodo di screening, il periodo di trattamento e il periodo di follow-up. I soggetti riceveranno QL1706 5mg/kg IV ogni 3 settimane fino alla progressione o all'intolleranza della malattia. L'efficacia dovrebbe essere valutata e la sicurezza sarà monitorata durante lo studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

45

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Soggetti maschili o femminili di età compresa tra 18 e 75 anni.
  2. Stato delle prestazioni del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG) 0-1.
  3. Un sarcoma non resecabile a livello locale o metastatico di osso e tessuto molle confermato dall'istopatologia locale, tra cui sarcoma di tessuto molle acinario, sarcoma indifferenziato pleomorfo, cordoma, emangiosaarcoma e sarcoma sinoviale.
  4. Per sottotipi senza opzioni di trattamento sistemico standard, come sarcoma di tessuto molle acinario, cordoma, nessun trattamento sistemico necessario.
  5. Per sottotipi con opzioni di trattamento sistemico standard, come sarcoma sinoviale, sarcoma indifferenziato pleomorfo e angiosarcoma, è necessaria la chemioterapia a base di antraciclina.
  6. I soggetti possono fornire campioni di tessuto tumorale e campioni di sangue per test di biomarcatori come PD-L1.
  7. Aspettativa di vita di ≥3 mesi.
  8. Il livello funzionale di organi importanti deve soddisfare i requisiti prima della prima dose di farmaco di studio.
  9. I pazienti maschi e femmine in grado di avere figli devono accettare di utilizzare metodo di contraccezione altamente efficace durante lo studio e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose. Soggetti di remunerazione che non sono incinte o all'allattamento al seno.
  10. I soggetti partecipano volontariamente al segno firmato un modulo di consenso informato (ICF) e sono in grado di seguire il protocollo di studio.

Criteri di esclusione:

  1. Malattia autoimmune attiva o documentata. I soggetti che hanno ipotiroidismo stabile con sostituzione ormonale, atopia infantile o asma, vitiligine, alopecia o psoriasi che non richiedono un trattamento sistemico (negli ultimi 2 anni) non sono esclusi.
  2. Iraes di grado 3 o grado 4 correlati all'immunoterapia del cancro precedente.
  3. Metastasi cerebrali sintomatiche note, malattia leptomeningea o compressione del midollo spinale.
  4. Qualsiasi condizione medica che potrebbe interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del trattamento dello studio sulla decisione di investigatore. .
  5. Qualsiasi condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima dose di farmaco di studio. Sono consentiti corticosteroidi per uso topico, spray nasale e steroidi per inalazione. Sono consentiti corticosteroidi sistemici per profilassi di allergia al contrasto.
  6. Trattamento anticancro sistemico. Ciò include la radioterapia, la terapia mirata di piccole molecole <2 settimane prima della prima dose di farmaco di studio, ≤4 settimane per la chemioterapia , anticorpo monoclonale; ≤8 settimane per terapia a base cellulare o vaccino antitumorale.
  7. Importante chirurgia entro 28 giorni prima della prima dose di farmaco di studio e non si è completamente recuperato da eventuali complicanze a causa della chirurgia.
  8. Infezione sistemica che richiede terapia antibiotica IV o altre gravi infezioni entro 14 giorni prima della prima dose di farmaco in studio.
  9. Soggetti con la storia del trapianto di organi o delle cellule staminali ematopoietiche allogeniche transpalnt.
  10. Positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o epatite B, epatite attiva C.
  11. Malattia polmonare interstiziale attiva (ILD) o polmonite o una storia di ILD.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale : QL1706
Drug QL1706
5mg/kg IV Q3W

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS a 12 settimane
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione alla prima occorrenza della progressione o della morte della malattia da qualsiasi causa, a seconda di quale si verifica prima, valutata a 12 settimane dopo il primo trattamento
Il tasso PFS a 12 settimane dopo la prima iniezione valutata dall'investigatore secondo Recist V1.1
Dalla randomizzazione alla prima occorrenza della progressione o della morte della malattia da qualsiasi causa, a seconda di quale si verifica prima, valutata a 12 settimane dopo il primo trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di risposta complessivo (ORR)
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane, dalla data di iscrizione fino alla data dell'ultima volta in cui è stato effettuato l'imaging del tumore e la valutazione della malattia, valutato fino a 2 anni
L'ORR valutato dal ricercatore secondo RECIST V1.1
Ogni 6 settimane, dalla data di iscrizione fino alla data dell'ultima volta in cui è stato effettuato l'imaging del tumore e la valutazione della malattia, valutato fino a 2 anni
Il tasso di controllo della malattia (DOR)
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane, dalla data di iscrizione fino alla data dell'ultima volta in cui è stato effettuato l'imaging del tumore e la valutazione della malattia, valutato fino a 2 anni
Il DOR valutato dall'investigatore secondo RECIST V1.1
Ogni 6 settimane, dalla data di iscrizione fino alla data dell'ultima volta in cui è stato effettuato l'imaging del tumore e la valutazione della malattia, valutato fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B2025-200-X01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi