Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto della condizione della pelle dopo l'applicazione dell'acido ialuronico sulla pelle secca e umida

11 luglio 2025 aggiornato da: University of Split, School of Medicine

Confronto di diversi metodi di applicazione dell'acido ialuronico sui parametri della pelle

Questo studio mira a confrontare gli effetti di due diversi metodi per applicare l'acido ialuronico (HA) sui parametri della pelle in individui sani. L'HA è un ingrediente ampiamente usato nei prodotti per la cura della pelle a causa delle sue proprietà idratanti. Tuttavia, non è chiaro se l'applicazione di HA alla pelle asciutta o premessa fornisca risultati migliori in termini di idratazione e consistenza della pelle.

In questo studio non invasivo e interventistico, 23 volontari sani di età compresa tra 18 e 50 anni saranno assegnati in modo casuale a due gruppi. Un gruppo applicherà HA alla pelle secca, mentre l'altro applicherà HA alla pelle inumidita. I parametri della pelle verranno misurati prima e dopo l'intervento per valutare l'idratazione, la perdita di acqua transepidermica e la condizione generale della pelle.

L'obiettivo è determinare il metodo ottimale dell'applicazione HA che massimizza la sua efficacia nel migliorare la qualità della pelle. I partecipanti possono beneficiare di un miglioramento dell'idratazione cutanea e di una maggiore consapevolezza del miglior metodo di applicazione per il loro tipo di pelle. Non sono previsti rischi significativi dalla partecipazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Croazia
    • Splitsko-dalmatinska županija
      • Split, Splitsko-dalmatinska županija, Croazia, 21000
        • University of Split School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui sani di età compresa tra 18 e 50 anni
  • Volontà di applicare il prodotto ogni giorno per 3 settimane
  • Capacità di partecipare a tutte le valutazioni della pelle programmate (basale + settimanale)
  • Fornito consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Allergia o sensibilità conosciuta all'acido ialuronico o a qualsiasi componente del prodotto
  • Malattie attive della pelle o condizioni dermatologiche nell'area facciale
  • Uso di corticosteroidi o retinoidi sistemici o topici entro 4 settimane prima dello studio
  • Gravidanza o allattamento
  • Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica negli ultimi 30 giorni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Applicazione della pelle secca
I partecipanti a questo gruppo hanno applicato l'acido ialuronico topico per pulire la pelle secca. L'obiettivo era valutare i cambiamenti di idratazione e parametri della pelle seguendo questo metodo di applicazione.
Altro: Acido ialuronico topico
L'acido ialuronico è stato applicato topicamente alla pelle del viso di partecipanti sani una volta al giorno per un periodo di 3 settimane. Sono stati utilizzati due metodi di applicazione: sulla pelle secca e sulla pelle pre-tuta. Le misurazioni della pelle sono state eseguite al basale e dopo ogni settimana di intervento (settimana 1, settimana 2 e settimana 3) per valutare l'idratazione e altri parametri della pelle.
Sperimentale: Applicazione della pelle umida
I partecipanti a questo gruppo hanno applicato l'acido ialuronico topico alla pelle pre-montata. L'obiettivo era valutare se l'applicazione del prodotto a smorzare la pelle ne aumenta l'effetto idratante.
Altro: Acido ialuronico topico
L'acido ialuronico è stato applicato topicamente alla pelle del viso di partecipanti sani una volta al giorno per un periodo di 3 settimane. Sono stati utilizzati due metodi di applicazione: sulla pelle secca e sulla pelle pre-tuta. Le misurazioni della pelle sono state eseguite al basale e dopo ogni settimana di intervento (settimana 1, settimana 2 e settimana 3) per valutare l'idratazione e altri parametri della pelle.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel livello di idratazione della pelle
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 1, Settimana 2, Settimana 3
L'idratazione della pelle verrà misurata in quattro punti temporali utilizzando un corneometro o un dispositivo di analisi cutanea non invasivo comparabile. Le misurazioni verranno eseguite prima dell'intervento (basale) e alla fine di ogni settimana per valutare gli effetti cumulativi e comparativi dell'applicazione dell'acido ialuronico.
Baseline, Settimana 1, Settimana 2, Settimana 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

9 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

9 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2181-198-03-04-25-0064

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Idratazione della pelle

Prove cliniche su Acido ialuronico topico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Serbia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi