Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání stavu kůže po aplikaci kyseliny hyaluronové na suché vs. vlhké pokožce

11. července 2025 aktualizováno: University of Split, School of Medicine

Porovnání různých metod aplikace kyseliny hyaluronové na parametrech kůže

Cílem této studie je porovnat účinky dvou různých metod aplikací kyseliny hyaluronové (HA) na parametry kůže u zdravých jedinců. HA je široce používanou složkou v produktech péče o pleť díky svým hydratačním vlastnostem. Není však jasné, zda použití HA na suchou nebo předem zamořenou pokožku poskytuje lepší výsledky z hlediska hydratace a textury kůže.

V této neinvazivní intervenční studii bude 23 zdravých dobrovolníků ve věku 18 až 50 let náhodně přiřazeno dvěma skupinám. Jedna skupina použije HA na suchou pokožku, zatímco druhá použije HA na navlhčenou pokožku. Parametry kůže budou měřeny před a po zásahu k posouzení hydratace, ztráty transepidermální vody a celkový stav kůže.

Cílem je určit optimální metodu aplikace HA, která maximalizuje jeho účinnost při zlepšování kvality kůže. Účastníci mohou těžit ze zlepšené hydratace kůže a zvýšení povědomí o nejlepší metodě aplikace pro svůj typ pleti. Od účasti se neočekávají žádná významná rizika.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Chorvatsko
    • Splitsko-dalmatinska županija
      • Split, Splitsko-dalmatinska županija, Chorvatsko, 21000
        • University of Split School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví jedinci ve věku 18 až 50 let
  • Ochota používat produkt denně po dobu 3 týdnů
  • Schopnost zúčastnit se všech plánovaných hodnocení kůže (základní linie + týdeník)
  • Poskytnuty písemného informovaného souhlasu

Kritéria pro vyloučení:

  • Známá alergie nebo citlivost na kyselinu hyaluronovou nebo jakoukoli složku produktu
  • Aktivní onemocnění kůže nebo dermatologické podmínky v oblasti obličeje
  • Použití systémových nebo topických kortikosteroidů nebo retinoidů do 4 týdnů před studiem
  • Těhotenství nebo kojení
  • Účast na další klinické hodnocení za posledních 30 dní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Suché pokožky
Účastníci této skupiny aplikovali kyselinu hyaluronovou lokálně na čištění a suché pokožky. Cílem bylo vyhodnotit změny hydratačních a kožních změn po této metodě aplikace.
Jiný: Lokální kyselina hyaluronová
Kyselina hyaluronová byla lokálně aplikována na pokožku obličeje zdravých účastníků jednou denně po dobu 3 týdnů. Byly použity dvě aplikační metody: na suché kůži a na předem zamořené kůži. Měření kůže byla prováděna na začátku a po každém týdnu intervence (1., 2. týden a 3. týden) pro posouzení hydratace a dalších parametrů kůže.
Experimentální: Aplikace vlhké kůže
Účastníci této skupiny aplikovali kyselinu hyaluronovou lokálně na předem zamořenou pokožku. Cílem bylo posoudit, zda použití produktu na vlhkou pokožku zvyšuje její hydratační účinek.
Jiný: Lokální kyselina hyaluronová
Kyselina hyaluronová byla lokálně aplikována na pokožku obličeje zdravých účastníků jednou denně po dobu 3 týdnů. Byly použity dvě aplikační metody: na suché kůži a na předem zamořené kůži. Měření kůže byla prováděna na začátku a po každém týdnu intervence (1., 2. týden a 3. týden) pro posouzení hydratace a dalších parametrů kůže.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úrovně hydratace kůže
Časové okno: Základní linie, 1. týden, 2. týden, 3. týden
Hydratace kůže bude měřena ve čtyřech časových bodech pomocí corneometu nebo srovnatelného neinvazivního zařízení pro analýzu kůže. Měření budou provedena před zásahem (základní linie) a na konci každého týdne, aby se posoudily kumulativní a srovnávací účinky aplikace kyseliny hyaluronové.
Základní linie, 1. týden, 2. týden, 3. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Split, School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

9. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

9. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2181-198-03-04-25-0064

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hydratace pleti

Klinické studie na Lokální kyselina hyaluronová

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit