Compresse di malato di pirotinib in combinazione con compresse isothiate di Dalpiciclib e terapia endocrina standard
Uno studio clinico esplorativo a braccio singolo di pirotinib in combinazione con darcilib e terapia neoadiuvante endocrina standard per il trattamento del carcinoma mammario HR+HER2 a bassa espressione
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Shuanglong Chen
- Numero di telefono: 15618959221850
- Email: 1868012@qq.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di sesso femminile di età ≥18 anni e ≤75 anni, che sono stati appena trattati per il cancro al seno;
- L'esame patologico ha confermato che le risorse umane erano positive (ER≥10%) e HER2 erano basse (colorazione immunoistochimica ICH ++ e pesce negativo);
- Pazienti con carcinoma mammario invasivo confermati dall'esame patologico (T≥3 o n≥1) che sono ammissibili alla terapia neoadiuvante;
- Punteggio ECOG 0 ~ 1 punti;
- Progettato di sottoporsi a resezione chirurgica definitiva del carcinoma mammario, ovvero chirurgia che consisteva al seno o mastectomia totale, biopsia linfonodo sentinella (SN) o dissezione linfonodo ascellare (ALND);
- Funzione normale dei principali organi, ovvero soddisfare i seguenti criteri:
(1) Gli standard di esame di routine di sangue devono soddisfare: ANC ≥1,5 × 109/L; PLT ≥90 × 109/L ; Hb ≥90G/L ; (2) L'esame biochimico deve soddisfare i seguenti criteri: limite di up per normale (ULN); ALT e AST ≤ 1,5 volte il limite superiore della normale (ULN), alcalina fosfatasi ≤ 2,5 volte il limite superiore della normale (Uln), BUN e CR ≤ 1,5 × Uln e clearance della creatinina ≥ 50 ml/min (formula di CockCroftgault); (3) ultrasuoni e ecocardiografia del colore cardiaco: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF≥55%); (4) ECG a 18 piombo corretto dall'intervallo QT di Fridericia (QTCF) nelle donne <470 ms; 7. Per le pazienti che non sono menopausa o chirurgicamente sterilizzate: accettano di astenersi dall'attività sessuale o di usare un metodo contraccettivo efficace durante il periodo di trattamento e per almeno 7 mesi dopo l'ultima dose di trattamento dello studio; 8. Volontariato per unirsi a questo studio e firmare il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Coloro che hanno una storia nota di allergia alle componenti della droga di questo regime;
- Precedente terapia antitumorale o radioterapia per qualsiasi tumore maligno (ad eccezione del carcinoma cervicale curato in situ e carcinoma a cellule basali);
- Sono state sottoposte a principali procedure chirurgiche non correlate al carcinoma mammario entro 4 settimane o i pazienti non si sono completamente ripresi da tali procedure chirurgiche;
- Pazienti con carcinoma mammario in stadio IV (metastatico);
- Incapacità di deglutire, ostruzione intestinale o altri fattori che influenzano l'assunzione e l'assorbimento dei farmaci;
- Gravi malattie cardiache o disagio che non possono essere trattati;
- Soffre di malattie mentali o abuso di sostanze psicotropiche e incapaci di collaborare;
- Pazienti femmine in gravidanza o in allattamento;
- Pazienti con gravi malattie del fegato e della funzione renale e delle malattie ematologiche;
- Coloro che non sono adatti per l'iscrizione all'opinione dell'investigatore: come una storia di abuso di droghe, prodotti sanguigni, farmaci anticoagulanti e farmaci immunologici nell'ultimo anno; Quelli con scarsa conformità e rifiuto di cooperare con il trattamento; I medici con ipertensione grave e il diabete non sono adatti allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Compresse di maleato pirotinib + compresse istionate da Dalpiciclib + Endocrino standard
PIROTinib compresse maleate: 320 mg/giorno somministrate continuamente dal primo giorno del primo corso di trattamento, per via orale entro 30 minuti dopo la colazione, dosi mancate senza ricarica, ogni 21 giorni come ciclo. Compresse di Dalpiciclib isetiona: 125 mg per via orale ogni 28 giorni come ciclo di trattamento, con farmaci continui per le prime 3 settimane (giorno 1 al giorno 21) e riposo (nessun farmaco) per la prossima 1 settimana (giorno 22 al giorno 28). Terapia endocrina: il farmaco per terapia endocrina è selezionato dall'investigatore. |
PIROTinib compresse maleate: 320 mg/giorno somministrate continuamente dal primo giorno del primo corso di trattamento, per via orale entro 30 minuti dopo la colazione, dosi mancate senza ricarica, ogni 21 giorni come ciclo. Compresse di Dalpiciclib isetiona: 125 mg per via orale ogni 28 giorni come ciclo di trattamento, con farmaci continui per le prime 3 settimane (giorno 1 al giorno 21) e riposo (nessun farmaco) per la prossima 1 settimana (giorno 22 al giorno 28). Terapia endocrina: il farmaco per terapia endocrina è selezionato dall'investigatore. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Orr
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Tasso di remissione obiettivo
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OBU-BC-Ⅱ-246
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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