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Immagini mentali sulle abilità degli arti superiori

18 dicembre 2025 aggiornato da: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

L'effetto immediato delle immagini mentali sulle abilità degli arti superiori con i pazienti della malattia di Parkinson

La malattia di Parkinson (PD) è la seconda malattia neurodegenerativa più comune, caratterizzata patologicamente dalla progressiva perdita di neuroni dopaminergici nella sostantia nigra e clinicamente dalla presenza di sintomi motori come bradykinesia, tremore a riposo e/o rigidità. Tra i deficit motori frequentemente osservati nel PD, è noto che i pazienti segnalano frequentemente difficoltà con la destrezza manuale. Molti deficit di destrezza degli arti superiori e manuali sono presenti in PD. Le immagini motorie (MI) sono l'esecuzione immaginale delle attività motorie o l'attivazione di muscoli specifici in assenza di qualsiasi feedback esplicito. Quest'area di riabilitazione ha dimostrato di essere efficace nel migliorare e sviluppare le capacità motorie in molte condizioni neurologiche in cui i pazienti presentano il riconoscimento motorio e le disturbi dell'esecuzione. L'MI può essere applicato in tutte le fasi di recupero dal PD, è altamente efficace nelle patologie legate al movimento e può essere eseguito in modo indipendente. C'è una prova sufficiente che l'MI migliora le prestazioni motorie e l'apprendimento in soggetti con disturbi neurologici come la sclerosi multipla, l'ictus e le lesioni del midollo spinale. Lo studio è stato progettato per studiare gli effetti immediati delle immagini mentali, che si ritiene siano efficaci nel controllo delle difficoltà nella pianificazione e nell'avvio dei movimenti in PD, sulle capacità degli arti superiori. Pertanto, l'obiettivo di questo studio era di determinare l'effetto delle immagini mentali sulle abilità degli arti superiori nel PD.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: hatice Adiguzel tat, Associate Proffessor
  • Numero di telefono: +903443002647
  • Email: fzthatis@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Hatice adıgüzel tat, Associate Proffessor
  • Numero di telefono: +903443002647
  • Email: fzthatis@gmail.com

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Turchia (Türkiye), 46100
        • Reclutamento
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University
        • Sub-investigatore:
          • Yusuf Şinasi Kırmacı, Asisstant Prof
        • Sub-investigatore:
          • Abdulkadir Ertürk, Msc
        • Sub-investigatore:
          • Tuğçe Simay Özbay, Msc
        • Sub-investigatore:
          • Buket Tuğan Yıldız, Associate Professor
        • Sub-investigatore:
          • Hatice adıgüzel tat, Associate Professor
        • Sub-investigatore:
          • Deniz Tuncel Berktaş, Proffessor
        • Investigatore principale:
          • Asiya uzun, Asisstant Prof
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui sani di età compresa tra 40 e 75 anni, con diagnosi di PD idiopatico secondo i criteri della banca cerebrale del Malattson Association di Parkinson del Regno Unito da parte di un neurologo specializzato, con una scala di Hoehn & Yahr (M-HY) modificata per la fase di una malattia ≤4, e con un mini punteggio di esame mentale di ≥24 per quelli con allenamento e ≥18 per quelli senza formazione e senza malattia conosciuta, volontariamente per partecipare a partecipare.
  • Studenti PD senza altra malattia neurologica e/o sistemica nota
  • Individui PD senza contratture degli arti superiori

Criteri di esclusione:

  • Individui con malattie psichiatriche diagnosticate e/o trattate che non sono in grado di completare i test.
  • Individui che stanno assumendo farmaci neurolettici o antidepressivi.
  • Individui con condizioni ortopediche che interferiscono con i test di destrezza manuale, come la discinesia grave, la sindrome del tunnel carpale, le lesioni dei tendini o le amputazioni delle dita; condizioni reumatologiche come l'artrite reumatoide e l'artrosi; e individui con qualsiasi condizione neurologica diversa dal PD.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1/Gruppo di studio
I test di abilità degli arti superiori saranno eseguiti su individui con diagnosi di malattia di Parkinson idiopatica e registrati con un cronometro mentale usando immagini mentali.
Altro: Immaginazione mentale
Il test PEG a nove fori (9 dpt) sarà eseguito con un cronometro mentale. Verrà registrata una durata tra l'esecuzione fisica del movimento e l'immaginare mentalmente lo stesso movimento.
Nessun intervento: 2/gruppo di controllo
I test di abilità degli arti superiori saranno eseguiti su individui con diagnosi di malattia idiopatica di Parkinson.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il test PEG a nove fori (9ppt) con cronometria mentale
Lasso di tempo: Primo giorno della culla

Cronometria mentale: la cronometria mentale è un metodo che misura il tempo di immagini, considerato più obiettivo dei questionari nella valutazione dell'MI. Esamina la differenza di tempo tra l'effettiva esecuzione fisica di un movimento e l'immagine mentale dello stesso movimento.

Il test PEG a nove fori (9PPT) viene spesso utilizzato in letteratura, sebbene la sua validità e affidabilità come test di cronometria mentale mancano. In questo compito, il partecipante è tenuto a rimuovere nove pioli dalla scheda a cui sono fissati il ​​più rapidamente possibile e posizionarli in un contenitore sul tabellone. I PEG utilizzati nel test (8 mm di diametro, lunghi 3 cm) possono essere realizzati in legno o in plastica. Il consiglio di amministrazione (23 cm di lunghezza, 10 cm di larghezza e 2 cm di altezza) ha una sezione a un'estremità in cui i pioli sono fissi (disposti in una matrice 3x3) e uno spazio a forma di contenitore sul lato per posizionare i pioli. I partecipanti eseguono il test su entrambe le estremità superiori. Prima del test, a tutti i partecipanti viene data l'opportunità di Ho
Primo giorno della culla

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forma sosiodemografica
Lasso di tempo: Primo giorno della culla
Verranno registrate la storia medica (durata e sintomi della malattia), informazioni demografiche.
Primo giorno della culla
Scala Hoehn & Yahr (M-HY) modificata
Lasso di tempo: Primo giorno della culla
La disabilità PD verrà valutata con la scala M-HY. Tutti i pazienti con PD saranno messi in scena secondo la scala Hoehn Yahr come segue: stadio 1.0 (solo coinvolgimento unilaterale); Fase 1.5 (coinvolgimento unilaterale e assiale); Fase 2.0 (coinvolgimento bilaterale senza compromissione dell'equilibrio); Fase 2.5 (lieve malattia bilaterale con miglioramento nel test di trazione); Fase 3.0 (malattia bilaterale da lieve a moderata; un po 'di compromissione posturale; fisicamente indipendente); Fase 4.0 (grave disabilità; ancora in grado di camminare o stare senza aiuto).
Primo giorno della culla
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Lasso di tempo: Primo giorno dell'assessimento
La gravità dei sintomi nel PD è classificata utilizzando la scala di valutazione della malattia di Parkinson unificata (UPDRS). Diversi elementi su questa scala valutano gli arti superiori e la funzione manuale. Le attività della sezione di vita quotidiana valutano la calligrafia, il taglio del cibo e gli utensili da afferrare. La sezione del motore valuta il tocco delle dita, i movimenti delle mani e i movimenti rapidi alternati della mano. Questi elementi di prova sono valutati da 0 a 4, con 4 che rappresentano la massima compromissione e 0 che rappresentano la normale capacità di movimento. Le sezioni UPDRS sono suddivise in: Sezione I (disfunzione mentale e umore); Sezione II (attività della vita quotidiana); Sezione III (motore); e sezione IV (complicanze legate al trattamento).
Primo giorno dell'assessimento
Mini Mental State Examination (MMSE)
Lasso di tempo: Primo giorno della valutazione
Questo test è stato sviluppato da Folstein nel 1975. Il suo studio turco di validità e affidabilità è stato condotto da Güngen et al. nel 2002. L'MMSE, che è abbastanza adatto per lo screening della funzione cognitiva negli anziani e valuta spesso le funzioni cognitive in cinque aree separate (orientamento, registrazione, attenzione e calcolo, richiamo e linguaggio). Un punteggio inferiore a 24 sull'MMSE indica la demenza, 24-26 indica un lieve compromissione cognitiva e 26 o superiore indica la normale funzione cognitiva.
Primo giorno della valutazione
Misurazione della forza muscolare
Lasso di tempo: Primo giorno della culla
La resistenza isometrica verrà misurata utilizzando un dispositivo di misurazione della resistenza muscolare digitale (Kforce Kinvent) per il bilaterale serratus anteriore, trapezio superiore, latissimus dorsi, deltoide, sopraspinatus, teres minore, sottoscapolare e bicipiti brachii muscoli dell'estremità superiore.
Primo giorno della culla
Misurazione della resistenza della presa
Lasso di tempo: Primo giorno della culla
Verrà utilizzato un dinamometro a mano Jamar (Baseline®) (e un pinchmetro (indicatore di pinch meccanico basale con custodia, blu, 30 libbre) per la misurazione della resistenza della presa.
Primo giorno della culla
Il questionario per le immagini cinestetiche e visive (KVIQ)
Lasso di tempo: Primo giorno della culla
Il questionario per le immagini cinestetiche e visive (KVIQ), breve forma, è stato sviluppato per determinare la misura in cui gli individui visualizzano e sentono movimenti imaging. È costituito da un totale di 10 movimenti che misurano cinque abilità di immagini visive e cinestetiche (23). Il questionario non è una misura di auto-report ma è somministrato da un valutatore. Tutti i movimenti sono valutati in posizione seduta. Il valutatore esegue innanzitutto il movimento pertinente su se stesso, quindi al partecipante viene chiesto di eseguire lo stesso movimento solo una volta. Il partecipante immagina quindi il movimento e viene chiesto di valutare la chiarezza visiva o l'intensità delle sensazioni del movimento immaginato usando una scala ordinale a cinque punti. Punteggi più alti indicano una maggiore chiarezza visiva o intensità delle sensazioni. Questo questionario verrà utilizzato per valutare la capacità delle immagini mentali nel nostro studio.
Primo giorno della culla

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yusuf Şinasi Kırmacı, Asisstant Prof, Kahramanmaraş Sütçü İmam University
  • Cattedra di studio: hatice adıgüzel tat, Associate Professor, Kahramanmaraş Sütçü İmam University
  • Cattedra di studio: Abdulkadir Ertürk, Msc, Kahramanmaraş Sütçü İmam University
  • Cattedra di studio: Tuğçe Simay Özbay, Msc, Kahramanmaraş Sütçü İmam University
  • Cattedra di studio: Buket Tuğan Yıldız, Associate Professor, Kahramanmaraş Sütçü İmam University
  • Investigatore principale: Asiya Uzun, Asisstant Prof, Kahramanmaraş Sütçü İmam University
  • Cattedra di studio: Deniz Tuncel, Proffessor, Kahramanmaraş Sütçü İmam University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

25 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • mental imagination

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Immagini motorie

Prove cliniche su Immaginazione mentale

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