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Uso intraoperatorio di sodio fluoresceina per via endovenosa nei sospetti tumori del SNC (FLUOCERTUM)

Uso del Fluoresceina Sodica i.v. come tracciante fluorescente intraoperatorio in pazienti con sospette neoplasie maligne del SNC

Lo studio FLUO.CER.TUM è una sperimentazione clinica osservazionale prospettica condotta presso la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta" di Milano, Italia. Indaga l'uso intraoperatorio del fluoresceinato di sodio per via endovenosa come tracciante fluorescente per assistere nella resezione chirurgica di sospetti tumori maligni del sistema nervoso centrale (SNC). Questi tumori tipicamente si presentano come masse con enhancement contrastografico nelle scansioni RM o TC preoperatorie.

I tumori cerebrali maligni sono notoriamente difficili da resecare completamente a causa delle difficoltà nel distinguere i margini tumorali dal tessuto sano. Il fluoresceinato di sodio, un colorante che si accumula nelle aree in cui la barriera emato-encefalica è compromessa, offre una soluzione promettente migliorando la visualizzazione del tumore durante l'intervento chirurgico. Quando utilizzato con un microscopio chirurgico dedicato dotato di un filtro per fluorescenza, la fluoresceina può aiutare i chirurghi a identificare e rimuovere più tessuto tumorale, potenzialmente migliorando i risultati per i pazienti.

Lo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza della chirurgia guidata dalla fluoresceina in un contesto clinico reale. Saranno arruolati circa 800 pazienti di qualsiasi età e sesso, con sospette lesioni aggressive del SNC. Ogni paziente riceverà 5 mg/kg di fluoresceinato di sodio per via endovenosa all'induzione dell'anestesia. L'intervento chirurgico sarà eseguito utilizzando tecniche guidate dalla fluorescenza, e i pazienti saranno sottoposti a imaging pre e post-operatorio per valutare l'estensione della resezione. Saranno inoltre condotte valutazioni cliniche e neurologiche per monitorare i risultati e qualsiasi effetto avverso.

L'obiettivo primario è valutare qualitativamente le caratteristiche di fluorescenza intraoperatoria dei tumori del SNC. Gli obiettivi secondari includono la misurazione dell'estensione della resezione tumorale, la valutazione della funzione neurologica post-operatoria e la documentazione di eventuali effetti collaterali correlati alla somministrazione di fluoresceina.

Lo studio aderisce agli standard etici, compreso il consenso informato e l'approvazione da parte di un comitato etico, e sarà condotto in conformità con le linee guida della Buona Pratica Clinica e la Dichiarazione di Helsinki. I dati saranno anonimizzati e archiviati in modo sicuro, con risultati potenzialmente pubblicati dopo opportuna revisione e approvazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio clinico indaga l'uso intraoperatorio del fluoresceinato di sodio per via endovenosa come tracciante fluorescente per assistere nella resezione chirurgica di tumori aggressivi del sistema nervoso centrale (SNC). Questi tumori si presentano tipicamente come masse con contrast enhancement nelle scansioni RM o TC preoperatorie. Lo studio è condotto presso la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta" di Milano e segue un disegno osservazionale prospettico.<\/p>

I tumori maligni del SNC sono spesso difficili da rimuovere completamente a causa della difficoltà di distinguere i margini tumorali dal tessuto cerebrale sano. Questa limitazione influisce sulla prognosi, specialmente nei gliomi di alto grado. Il fluoresceinato di sodio, un colorante storicamente utilizzato in oftalmologia, si accumula nelle aree in cui la barriera emato-encefalica è alterata - come nei tumori cerebrali aggressivi - rendendolo un agente potenzialmente ideale per migliorare la visualizzazione intraoperatoria. Quando utilizzato con un microscopio chirurgico dotato di un filtro di fluorescenza dedicato, la fluoresceina consente ai chirurghi di identificare meglio il tessuto tumorale durante la resezione.<\/p>

Lo studio include circa 800 pazienti di qualsiasi età e sesso, tutti con sospette lesioni aggressive del SNC basate su imaging con contrasto. Ogni paziente riceve 5 mg/kg di fluoresceinato di sodio per via endovenosa all'induzione dell'anestesia. La chirurgia viene eseguita utilizzando tecniche guidate dalla fluorescenza e i pazienti vengono sottoposti a imaging pre e post-operatorio per valutare l'estensione della resezione. Le valutazioni cliniche e neurologiche vengono condotte prima e dopo l'intervento chirurgico, con follow-up fino al terzo giorno post-operatorio.<\/p>

L'obiettivo primario è valutare qualitativamente le caratteristiche di fluorescenza intraoperatoria dei tumori del SNC. Gli obiettivi secondari includono la valutazione dell'estensione della resezione tumorale basata sull'imaging post-operatorio precoce, il monitoraggio degli esiti neurologici e la documentazione di eventuali reazioni avverse alla fluoresceina. I parametri di sicurezza come pressione arteriosa, frequenza cardiaca, saturazione di ossigeno, temperatura e funzione renale vengono monitorati secondo le linee guida dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).<\/p>

L'approvazione etica è stata ottenuta dal competente Comitato Etico e tutti i pazienti forniscono il consenso informato prima della partecipazione. Lo studio è conforme alla Buona Pratica Clinica (GCP) e alla Dichiarazione di Helsinki. I dati sono anonimizzati e archiviati in modo sicuro, e i risultati possono essere pubblicati dopo revisione e approvazione da parte delle parti coinvolte.<\/p>

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Milan, Italia
        • Reclutamento
        • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di entrambi i sessi, a qualsiasi età.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti di entrambi i sessi, di qualsiasi età.
  2. Pazienti con sospetta lesione aggressiva del SNC, come suggerito da risonanza magnetica pre-operatoria o TC con somministrazione di mezzo di contrasto per via endovenosa.

Criteri di esclusione:

  1. Impossibilità di dare il consenso a causa di deficit cognitivi o disturbi del linguaggio.
  2. Allergia nota ai mezzi di contrasto e/o anamnesi di precedenti shock anafilattici.
  3. Note gravi reazioni avverse precedenti alla Fluoresceina
  4. Infarto miocardico acuto o ictus negli ultimi 90 giorni.
  5. Insufficienza renale grave;
  6. Insufficienza epatica grave;
  7. Donne nel primo trimestre di gravidanza o in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche di Fluorescenza Intraoperatoria: Intensità di Fluorescenza dei Tumori del SNC
Lasso di tempo: Durante la procedura chirurgica

Intensità di fluorescenza dei tumori aggressivi del SNC durante l'intervento chirurgico utilizzando fluoresceina sodica e un microscopio chirurgico dedicato.

Metrica: Intensità visiva della fluorescenza in relazione ai margini tumorali (misurata su una scala standardizzata).

Durante la procedura chirurgica
Caratteristiche di Fluorescenza Intraoperatoria: Distribuzione della Fluorescenza nei Tumori del SNC
Lasso di tempo: Durante l'intervento chirurgico

Distribuzione della fluorescenza di tumori aggressivi del SNC durante l'intervento chirurgico utilizzando fluoresceina sodica e un microscopio chirurgico dedicato.

Metrica: Distribuzione spaziale della fluorescenza rispetto ai margini tumorali (ad esempio, focale vs. diffusa)

Durante l'intervento chirurgico
Caratteristiche di Fluorescenza Intraoperatoria: Chiarezza della Fluorescenza nei Tumori del Sistema Nervoso Centrale
Lasso di tempo: Durante l'intervento chirurgico

Chiarezza della fluorescenza dei tumori aggressivi del sistema nervoso centrale durante l'intervento chirurgico utilizzando fluoresceina sodica e un microscopio chirurgico dedicato.

Metrica: Nitidezza/definizione dei bordi fluorescenti in relazione ai margini tumorali (valutata visivamente)

Durante l'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Estensione della Resezione Tumorale
Lasso di tempo: Entro 72 ore dall'intervento chirurgico

Valutazione quantitativa della percentuale di tumore rimosso, basata sulla risonanza magnetica o sulla TAC con contrasto post-operatoria precoce.

Metrica: Volume del tumore residuo rispetto alle immagini pre-operatorie.

Entro 72 ore dall'intervento chirurgico
Funzione Neurologica Post-operatoria
Lasso di tempo: Entro 72 ore dall'intervento chirurgico

Descrizione: Valutazione dello stato neurologico dopo l'intervento chirurgico, incluse le funzioni motorie, sensoriali e cognitive.

Metrica: Punteggi standard dell'esame neurologico.

Entro 72 ore dall'intervento chirurgico
Reazioni Avverse alla Fluoresceina
Lasso di tempo: Fino a 3 giorni dopo l'intervento chirurgico

Monitoraggio e documentazione di eventuali effetti collaterali o eventi avversi correlati alla somministrazione di fluoresceina sodica.

Metrica: Incidenza e gravità degli eventi avversi (ad esempio, reazioni allergiche, alterazioni renali/epatiche)

Fino a 3 giorni dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Morgan A Broggi, MD, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 gennaio 2016

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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