- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07250542
Uno Studio Clinico sull'Efficacia e la Sicurezza del Cloridrato di Fasudil Combinato con l'Immunoterapia nel Trattamento del Carcinoma Prostatico Metastatico Resistente alla Castrazione
25 novembre 2025 aggiornato da: baotai Liang
Uno Studio Clinico sull'Efficacia e la Sicurezza del Cloridrato di Fasudil in Combinazione con l'Immunoterapia nel Trattamento del Carcinoma Prostatico Metastatico Resistenti alla Castrazione
L'esecuzione di studi clinici sul cloridrato di salbutamolo combinato con immunoterapia e castrazione per il trattamento del cancro alla prostata è di grande importanza.
In primo luogo, può verificare l'efficacia e la sicurezza di questa combinazione nel trattamento del cancro alla prostata, fornendo una base scientifica per la sua applicazione clinica.
In secondo luogo, attraverso studi clinici, è possibile studiare ulteriormente il meccanismo d'azione del cloridrato di salbutamolo combinato con l'immunoterapia.
Infine, questo studio clinico può ulteriormente ampliare le strategie di trattamento per il cancro alla prostata.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è una sperimentazione clinica a braccio singolo.
I pazienti idonei saranno inclusi nel gruppo che riceve cloridrato di farsufilide combinato con immunoterapia.
Dopo l'arruolamento, oltre alla consueta terapia di deprivazione androgenica, riceveranno anche cloridrato di farsufilide (10mg per infusione endovenosa) nei giorni 1-5, e anticorpo monoclonale PD-1 (Tirapibep, 3mg/kg, infusione endovenosa) il giorno 5.
Il trattamento sarà ripetuto ogni 21 giorni per un totale di 4 volte.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: baotai liang 梁
- Numero di telefono: 18852069821
- Email: 2978793353@qq.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: baotai liang 许
- Email: njxbseu@seu.edu.cn
Luoghi di studio
-
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Nanjing, Cina
- Reclutamento
- Zhongda Hospital
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Contatto:
- resident doctor
- Numero di telefono: 18852069821
- Email: 2978793353@qq.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni e < 85 anni;
- Pazienti che hanno fallito almeno un regime chemioterapico contenente docetaxel e una terapia endocrina standard innovativa;
- Diagnosticati con CRPC, definito come: dopo terapia di castrazione continua, il livello di testosterone di castrazione è < 50 ng/ml; progressione della malattia entro 12 settimane prima dell'arruolamento: i livelli di PSA aumentano consecutivamente per 3 volte a intervalli di 1 settimana, e il PSA sierico ≥ 2 ng/ml; valutato come progressione dei tessuti molli secondo i criteri RECIST, o ≥ 2 nuove lesioni alla scintigrafia ossea;
- Evidenza di imaging indica malattia metastatica ossea e/o malattia metastatica non ossea misurabile (linfonodi o organi interni); periodo di sopravvivenza previsto ≥ 3 mesi; tutti i pazienti hanno firmato volontariamente il modulo di consenso informato e sono stati in grado di cooperare con il trattamento e il follow-up;
Criteri di esclusione:
- Gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari;
- Funzionalità epatica anormale: la bilirubina totale nel sangue è inferiore a 1,5 volte il limite superiore del valore normale, e il rapporto tra ALT e AST nel sangue è inferiore a 2 volte il limite superiore del valore normale;
- Funzionalità renale anormale: la creatinina sierica è inferiore a 1,5 mg/dl o il tasso di clearance della creatinina è maggiore o uguale a 60 cc/min;
- Coloro che sono allergici ai farmaci utilizzati;
- Coloro con tumori in altre parti;
- Funzionalità tiroidea anormale: i livelli di FT4 e/o TT4 nel sangue sono più alti o più bassi del valore normale (il livello normale di FT4 nel sangue è 9-25 pmol/L (0,7-1,9 ng/dl), il livello normale di TT4 nel sangue è 64-154 nmol/L (5-12 ug/dl));
- Carenza di cortisolo: il cortisolo sierico alle 8 del mattino è inferiore a 140 nmol/L (5 ug/dL).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Il gruppo trattato con cloridrato di farsulide combinato con immunoterapia
Questo studio è uno studio clinico a braccio singolo.
I pazienti idonei saranno inclusi nel gruppo che riceve cloridrato di farsufilide combinato con immunoterapia.
Dopo l'arruolamento, oltre all'uso routinario della terapia di castrazione, riceveranno anche cloridrato di farsufilide (10mg per infusione endovenosa) nei giorni 1-5, e anticorpo monoclonale PD-1 (Tirapibep, 3mg/kg, infusione endovenosa) il giorno 5.
Il trattamento sarà ripetuto ogni 21 giorni per un totale di 4 volte.
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Questo studio è una sperimentazione clinica a braccio singolo.
I pazienti idonei saranno inclusi nel gruppo che riceve cloridrato di farsufilide combinato con immunoterapia.
Dopo l'arruolamento, oltre all'uso routinario della terapia di castrazione, riceveranno anche cloridrato di farsufilide (10 mg per infusione endovenosa) nei giorni 1-5 e anticorpo monoclonale PD-1 (Tirapibep, 3 mg/kg, infusione endovenosa) il giorno 5.
Il trattamento sarà ripetuto ogni 21 giorni per un totale di 4 volte.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello di PSA
Lasso di tempo: Circa 4 mesi
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Prima e dopo ogni ciclo di trattamento, sono stati prelevati campioni di sangue dalla vena del gomito a digiuno al mattino.
Il livello sierico di PSA è stato rilevato utilizzando il metodo del saggio immunoassorbente legato all'enzima.
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Circa 4 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di valutazione KPS
Lasso di tempo: Circa 4 mesi
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Il sesto giorno dopo la somministrazione del farmaco, è stata condotta una valutazione della qualità della vita del paziente, facendo riferimento alla scala di valutazione KPS.
La scala di punteggio va da 0 a 100, con 0 che indica la morte e 100 che indica condizioni normali, senza alcun sintomo o segno.
La valutazione si è concentrata sui cambiamenti nella qualità della vita del paziente, con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita.
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Circa 4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 luglio 2024
Completamento primario (Stimato)
30 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
26 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024ZDSYLL151-P01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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