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Uno Studio Clinico sull'Efficacia e la Sicurezza del Cloridrato di Fasudil Combinato con l'Immunoterapia nel Trattamento del Carcinoma Prostatico Metastatico Resistente alla Castrazione

25 novembre 2025 aggiornato da: baotai Liang

Uno Studio Clinico sull'Efficacia e la Sicurezza del Cloridrato di Fasudil in Combinazione con l'Immunoterapia nel Trattamento del Carcinoma Prostatico Metastatico Resistenti alla Castrazione

L'esecuzione di studi clinici sul cloridrato di salbutamolo combinato con immunoterapia e castrazione per il trattamento del cancro alla prostata è di grande importanza. In primo luogo, può verificare l'efficacia e la sicurezza di questa combinazione nel trattamento del cancro alla prostata, fornendo una base scientifica per la sua applicazione clinica. In secondo luogo, attraverso studi clinici, è possibile studiare ulteriormente il meccanismo d'azione del cloridrato di salbutamolo combinato con l'immunoterapia. Infine, questo studio clinico può ulteriormente ampliare le strategie di trattamento per il cancro alla prostata.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è una sperimentazione clinica a braccio singolo. I pazienti idonei saranno inclusi nel gruppo che riceve cloridrato di farsufilide combinato con immunoterapia. Dopo l'arruolamento, oltre alla consueta terapia di deprivazione androgenica, riceveranno anche cloridrato di farsufilide (10mg per infusione endovenosa) nei giorni 1-5, e anticorpo monoclonale PD-1 (Tirapibep, 3mg/kg, infusione endovenosa) il giorno 5. Il trattamento sarà ripetuto ogni 21 giorni per un totale di 4 volte.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Nanjing, Cina
        • Reclutamento
        • Zhongda Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età ≥ 18 anni e < 85 anni;
  2. Pazienti che hanno fallito almeno un regime chemioterapico contenente docetaxel e una terapia endocrina standard innovativa;
  3. Diagnosticati con CRPC, definito come: dopo terapia di castrazione continua, il livello di testosterone di castrazione è < 50 ng/ml; progressione della malattia entro 12 settimane prima dell'arruolamento: i livelli di PSA aumentano consecutivamente per 3 volte a intervalli di 1 settimana, e il PSA sierico ≥ 2 ng/ml; valutato come progressione dei tessuti molli secondo i criteri RECIST, o ≥ 2 nuove lesioni alla scintigrafia ossea;
  4. Evidenza di imaging indica malattia metastatica ossea e/o malattia metastatica non ossea misurabile (linfonodi o organi interni); periodo di sopravvivenza previsto ≥ 3 mesi; tutti i pazienti hanno firmato volontariamente il modulo di consenso informato e sono stati in grado di cooperare con il trattamento e il follow-up;

Criteri di esclusione:

  1. Gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari;
  2. Funzionalità epatica anormale: la bilirubina totale nel sangue è inferiore a 1,5 volte il limite superiore del valore normale, e il rapporto tra ALT e AST nel sangue è inferiore a 2 volte il limite superiore del valore normale;
  3. Funzionalità renale anormale: la creatinina sierica è inferiore a 1,5 mg/dl o il tasso di clearance della creatinina è maggiore o uguale a 60 cc/min;
  4. Coloro che sono allergici ai farmaci utilizzati;
  5. Coloro con tumori in altre parti;
  6. Funzionalità tiroidea anormale: i livelli di FT4 e/o TT4 nel sangue sono più alti o più bassi del valore normale (il livello normale di FT4 nel sangue è 9-25 pmol/L (0,7-1,9 ng/dl), il livello normale di TT4 nel sangue è 64-154 nmol/L (5-12 ug/dl));
  7. Carenza di cortisolo: il cortisolo sierico alle 8 del mattino è inferiore a 140 nmol/L (5 ug/dL).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il gruppo trattato con cloridrato di farsulide combinato con immunoterapia
Questo studio è uno studio clinico a braccio singolo. I pazienti idonei saranno inclusi nel gruppo che riceve cloridrato di farsufilide combinato con immunoterapia. Dopo l'arruolamento, oltre all'uso routinario della terapia di castrazione, riceveranno anche cloridrato di farsufilide (10mg per infusione endovenosa) nei giorni 1-5, e anticorpo monoclonale PD-1 (Tirapibep, 3mg/kg, infusione endovenosa) il giorno 5. Il trattamento sarà ripetuto ogni 21 giorni per un totale di 4 volte.
Questo studio è una sperimentazione clinica a braccio singolo. I pazienti idonei saranno inclusi nel gruppo che riceve cloridrato di farsufilide combinato con immunoterapia. Dopo l'arruolamento, oltre all'uso routinario della terapia di castrazione, riceveranno anche cloridrato di farsufilide (10 mg per infusione endovenosa) nei giorni 1-5 e anticorpo monoclonale PD-1 (Tirapibep, 3 mg/kg, infusione endovenosa) il giorno 5. Il trattamento sarà ripetuto ogni 21 giorni per un totale di 4 volte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di PSA
Lasso di tempo: Circa 4 mesi
Prima e dopo ogni ciclo di trattamento, sono stati prelevati campioni di sangue dalla vena del gomito a digiuno al mattino. Il livello sierico di PSA è stato rilevato utilizzando il metodo del saggio immunoassorbente legato all'enzima.
Circa 4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione KPS
Lasso di tempo: Circa 4 mesi
Il sesto giorno dopo la somministrazione del farmaco, è stata condotta una valutazione della qualità della vita del paziente, facendo riferimento alla scala di valutazione KPS. La scala di punteggio va da 0 a 100, con 0 che indica la morte e 100 che indica condizioni normali, senza alcun sintomo o segno. La valutazione si è concentrata sui cambiamenti nella qualità della vita del paziente, con punteggi più alti che indicano una migliore qualità della vita.
Circa 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

26 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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