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Effetti di Recupero EMS nell'Arrampicata Sportiva

4 gennaio 2026 aggiornato da: Akdeniz University

Effetti di Recupero della Stimolazione Elettrica Muscolare dopo l'Affaticamento Indotto dall'Arrampicata: Uno Studio Randomizzato a Crossover

L'arrampicata sportiva spesso richiede agli atleti di compiere ripetuti sforzi di arrampicata con brevi periodi di riposo. Nel tempo, la fatica può accumularsi nei muscoli delle braccia e degli avambracci, il che può ridurre le prestazioni e aumentare la difficoltà di continuare ad arrampicarsi allo stesso livello.

Questo studio mira a comprendere meglio i diversi metodi di recupero che gli arrampicatori possono utilizzare tra gli sforzi di arrampicata. In particolare, lo studio confronta due approcci di recupero: il recupero basato sulla stimolazione elettrica muscolare e il recupero passivo (riposo da seduti).

In questo studio, arrampicatori sportivi adulti di sesso maschile completeranno un compito di arrampicata strutturato progettato per indurre affaticamento. Dopo il compito di arrampicata, i partecipanti riceveranno uno dei due metodi di recupero. In una visita di studio separata, completeranno la stessa procedura utilizzando l'altro metodo di recupero. L'ordine dei metodi di recupero sarà randomizzato e ci sarà una pausa di una settimana tra le sessioni.

Durante le sessioni di studio, i ricercatori registreranno le misure di prestazione legate all'arrampicata, compiti semplici di forza e resistenza, frequenza cardiaca e quanto duramente i partecipanti percepiscono di stare lavorando. Le informazioni raccolte aiuteranno i ricercatori a comprendere meglio le strategie di recupero utilizzate nell'arrampicata e potranno informare le pratiche di allenamento e recupero per gli atleti in futuro.

La partecipazione allo studio è volontaria e tutte le procedure sono condotte in condizioni di laboratorio controllate.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'arrampicata sportiva impone richieste elevate e ripetute ai muscoli dell'avambraccio, che devono sostenere ripetute azioni di presa e trazione con tempi di recupero limitati. Durante sessioni di arrampicata prolungate o ripetute, la fatica muscolare locale può accumularsi, influenzando potenzialmente la resistenza e la qualità del movimento. Gli arrampicatori agonisti sono particolarmente esposti a queste richieste, poiché le competizioni spesso prevedono più turni svolti nella stessa giornata con brevi intervalli di riposo. Per questo motivo, le strategie di recupero applicabili tra gli sforzi di arrampicata hanno rilevanza pratica sia in contesti di allenamento che di gara.

La stimolazione elettrica muscolare (EMS) è una modalità di recupero che fornisce impulsi elettrici a bassa intensità al muscolo scheletrico, producendo contrazioni ritmiche e involontarie. L'EMS è stata utilizzata in vari contesti sportivi e riabilitativi come metodo a basso sforzo che può essere applicato senza carichi meccanici aggiuntivi. Tuttavia, la sua applicazione come strategia di recupero tra le sessioni nell'arrampicata sportiva non è stata sufficientemente caratterizzata in condizioni controllate e specifiche per l'arrampicata.

Questo studio è progettato come uno studio crossover randomizzato per confrontare il recupero basato su EMS (EMSr) e il recupero passivo (PASr) dopo un protocollo standardizzato di affaticamento da arrampicata. Arrampicatori sportivi maschi avanzati parteciperanno a due sessioni sperimentali separate da un periodo di washout di una settimana. In ogni sessione, i partecipanti completeranno lo stesso protocollo di affaticamento da arrampicata, seguito da una delle due condizioni di recupero, con l'ordine dei metodi di recupero randomizzato.

Il protocollo di affaticamento consiste in ripetute sessioni di arrampicata eseguite su una parete di allenamento standardizzata utilizzando un percorso fisso di difficoltà definita. Questo protocollo è concepito per provocare affaticamento localizzato dell'avambraccio in condizioni riproducibili. Al termine del protocollo di affaticamento, i partecipanti saranno sottoposti a EMS applicata ai muscoli dell'avambraccio per una durata fissa o a recupero passivo che prevede riposo seduto senza interventi aggiuntivi.

Le misure di prestazione legate all'arrampicata, i compiti di resistenza muscolare, le risposte cardiovascolari e le valutazioni dello sforzo percepito saranno registrate in momenti prestabiliti prima e dopo il periodo di recupero. Queste misurazioni sono incluse per caratterizzare le risposte fisiologiche e legate alla prestazione associate a ciascuna condizione di recupero.

Il disegno crossover consente a ciascun partecipante di fungere da proprio controllo, riducendo così la variabilità interindividuale e permettendo un confronto diretto degli approcci di recupero in condizioni standardizzate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Antalya, Turchia (Türkiye), 07058
        • Akdeniz University Faculty of Sport Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Arrampicatori maschi di età compresa tra 30 e 36 anni.
  • Almeno 3 anni di esperienza continuativa nell'arrampicata, con allenamento 3-4 volte a settimana.
  • Capacità di arrampicare su vie di almeno grado IRCRA 15 (francese 6a).
  • In buona salute generale e in grado di eseguire in sicurezza arrampicata ad alta intensità.
  • Disponibilità a fornire consenso informato scritto e a seguire le istruzioni dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Partecipazione ad altri sport con carichi di allenamento elevati che potrebbero interferire con lo studio.
  • Qualsiasi infortunio, condizione medica o problema muscolo-scheletrico che limiti le prestazioni nell'arrampicata.
  • Uso di farmaci o integratori che potrebbero influenzare le prestazioni muscolari o il recupero.
  • Incapacità di rispettare le procedure dello studio, compresi i protocolli di arrampicata e recupero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Branco di Recupero EMS (EMSr)
I partecipanti hanno completato un protocollo standardizzato di fatica da arrampicata consistente in 15 serie di arrampicate di 1 minuto seguite da 1 minuto di riposo su una via TensionBoard (grado IRCRA 15). Immediatamente dopo il protocollo di fatica, i partecipanti hanno subito un Recupero basato sulla Stimolazione Muscolare Elettrica (EMSr). L'EMS è stata applicata ai muscoli flessori dell'avambraccio (flessore radiale del carpo, palmare lungo, flessore ulnare del carpo) utilizzando un dispositivo Chattanooga Wireless Professional 4CH con elettrodi da 5×5 cm. È stato utilizzato il programma "Recupero Attivo" (2-4-6-5-4-3-2-1 Hz; 50 minuti). L'intensità di stimolazione è stata regolata individualmente per suscitare una contrazione muscolare visibile senza disagio. L'intervento EMSr è stato progettato per facilitare il recupero muscolare locale, mantenere le prestazioni specifiche dell'arrampicata (conteggio totale dei movimenti, tempo di sospensione isometrica) e ridurre i decrementi di prestazione rispetto al riposo passivo.
Questo intervento si rivolge specificamente ai muscoli flessori dell'avambraccio (flessore radiale del carpo, palmare lungo, flessore ulnare del carpo) utilizzando una stimolazione elettrica a bassa frequenza per promuovere il recupero muscolare locale dopo l'affaticamento indotto dall'arrampicata. Il protocollo utilizza un programma di "Recupero Attivo" di 50 minuti (2-4-6-5-4-3-2-1 Hz) applicato tramite un dispositivo, con intensità regolata individualmente per suscitare una contrazione muscolare visibile senza disagio. A differenza del recupero attivo generale o del riposo passivo, questo intervento fornisce una stimolazione neuromuscolare localizzata progettata per preservare le metriche di performance specifiche per l'arrampicata, come il numero totale di movimenti e il tempo di sospensione isometrica ponderata.
Nessun intervento: Braccio Recupero Passivo (PASr)

I partecipanti hanno completato lo stesso protocollo standardizzato di fatica nell'arrampicata (15 × 1 minuto di arrampicata con 1 minuto di riposo su un percorso TensionBoard, grado IRCRA 15). Immediatamente dopo il protocollo di fatica, i partecipanti sono stati sottoposti a recupero passivo (PASr), consistente in 50 minuti di riposo seduto. Durante questo periodo non è stata effettuata alcuna stimolazione muscolare attiva o esercizio.

Il braccio PASr funge da condizione di controllo per valutare gli effetti del recupero basato su EMS sulle metriche di prestazione specifiche per l'arrampicata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel conteggio totale dei movimenti durante il test di fatica TensionBoard dopo l'intervento di recupero
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il periodo di recupero di 50 minuti successivo al protocollo di affaticamento.
Il conteggio totale dei movimenti rappresenta il numero di movimenti delle mani completati da ciascun partecipante durante il TensionBoard Fatigue Test, che consiste in 15 serie di arrampicate di 1 minuto con riposi di 1 minuto su un percorso standardizzato (grado IRCRA 15). Questa misura valuta la prestazione e la resistenza specifiche per l'arrampicata, riflettendo la capacità di sostenere sforzi di arrampicata ad alta intensità dopo il protocollo di affaticamento. Il conteggio dei movimenti viene registrato per ogni serie, e la variazione rispetto alla linea di base (pre-recupero) rispetto al post-recupero viene utilizzata per valutare l'efficacia dell'intervento (recupero EMS vs. riposo passivo).
Immediatamente dopo il periodo di recupero di 50 minuti successivo al protocollo di affaticamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TSA-2019-4786

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti anonimizzati (IPD) di questo studio, comprese le metriche delle prestazioni di arrampicata, i dettagli del protocollo di recupero e le misurazioni antropometriche, saranno resi disponibili ad altri ricercatori su richiesta ragionevole. Le richieste devono essere inviate all'autore corrispondente (Tuba Melekoğlu, tmelekoglu@akdeniz.edu.tr) e richiederanno un accordo di utilizzo dei dati che delinei lo scopo dell'analisi, la protezione della riservatezza dei partecipanti e il riconoscimento dello studio originale. I dati saranno disponibili per scopi di ricerca accademici e non commerciali per 5 anni dalla pubblicazione dei risultati dello studio.

Periodo di condivisione IPD

Data di inizio: Alla pubblicazione dei risultati dello studio (prevista per giugno 2026) Data di fine: 5 anni dopo la pubblicazione (prevista per giugno 2031)

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Chi può accedere: Ricercatori qualificati provenienti da istituzioni di ricerca accademiche o non commerciali che presentano una richiesta ragionevole e accettano un accordo di utilizzo dei dati.

Cosa possono accedere: Dati individuali dei partecipanti de-identificati, inclusi le metriche di performance nell'arrampicata (conteggio totale dei movimenti, tempo di sospensione isometrica, performance di flessioni e addominali), misurazioni antropometriche e dettagli dei protocolli di recupero (EMS e recupero passivo). Sarà fornita anche la documentazione di supporto, come il protocollo dello studio e i dizionari dei dati.

Come possono accedere: Le richieste devono essere inviate all'autore corrispondente (Tuba Melekoğlu, tmelekoglu@akdeniz.edu.tr). Dopo l'approvazione e la firma di un accordo di utilizzo dei dati, i dataset e le informazioni di supporto verranno condivisi elettronicamente in un formato sicuro.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stimolazione Muscolare Elettrica

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