Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutare la sicurezza e la tollerabilità di STR-P004 per il trattamento delle malattie renali immuno-mediate

15 gennaio 2026 aggiornato da: Starna Therapeutics

Uno studio clinico sulla sicurezza, efficacia e farmacocinetica di STR-P004 per il trattamento delle malattie renali immuno-mediate

Questo è uno studio clinico esplorativo monocentrico, non randomizzato, in aperto, a braccio singolo, che utilizza il disegno Bayesian Optimal Interval (BOIN). Sono previsti tre gruppi di dosaggio: DL1 XX mg/kg, DL2 XX mg/kg, DL3 XX mg/kg. La dose iniziale è di XX mg/kg. Ogni ciclo di trattamento dura 28 giorni, con 4 infusioni nei giorni D1, D4, D7, D10; 1-2 cicli. Lo sperimentatore può aumentare a dosi più elevate per esplorare ulteriormente la sicurezza e l'efficacia di STR-P004 sulla base dei dati di sicurezza preliminari, delle informazioni sull'efficacia e dei parametri PK/PD ottenuti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico esplorativo, monocentrico, non randomizzato, in aperto, a braccio singolo, che utilizza il disegno Bayesian Optimal Interval (BOIN). Sono previsti tre gruppi di dosaggio: DL1 XXmg/kg, DL2 XXmg/kg, DL3 XX mg/kg. La dose iniziale è di XX mg/kg. Ogni ciclo di trattamento dura 28 giorni, con 4 infusioni nei giorni D1, D4, D7, D10; 1-2 cicli. Lo sperimentatore può aumentare a dosi più elevate per esplorare ulteriormente la sicurezza e l'efficacia di STR-P004 sulla base dei dati preliminari di sicurezza, delle informazioni sull'efficacia e dei parametri PK/PD ottenuti.

Dopo il completamento dell'escalation di dose, lo sperimentatore e il collaboratore possono selezionare 1 o 2 gruppi di dosaggio per uno studio di coorte di espansione (o durante l'escalation di dose). Ogni gruppo di dosaggio arruolerà ulteriori 3-6 soggetti per valutare l'efficacia e determinare la RP2D.

Questo studio mira a determinare la sicurezza, la tollerabilità e la RP2D di STR-P004 in soggetti con malattie renali immuno-mediate. Lo studio valuterà anche le caratteristiche PK di STR-P004 e fornirà osservazioni preliminari sull'efficacia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

9

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Disponibilità e capacità di fornire un consenso informato scritto. 2. Età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi). 3. Espressione delle cellule B CD19-positive confermata nel sangue periferico mediante citometria a flusso.

    4. Funzione d'organo adeguata:

    1. Funzione midollare: definita come conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1500/μL, conta assoluta dei linfociti (ALC) ≥100/μL, emoglobina (Hb) ≥80 g/L, conta piastrinica (PLT) ≥50.000/μL. Non è consentito l'uso di trasfusioni o fattori di crescita per soddisfare questi requisiti entro 7 giorni prima dello screening.
    2. Funzione epatica: definita come alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤3×ULN, bilirubina totale <1,5×ULN (<3,0×ULN per soggetti con sindrome di Gilbert).
    3. Funzione della coagulazione: definita come rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤1,5×ULN.
    4. Funzione polmonare: definita come dispnea ≤ grado 1 CTCAE e saturazione di ossigeno (SpO2) ≥92% in aria ambiente a riposo (mediante pulsossimetria).

      5. Le donne in età fertile (definite come tutte le donne fisiologicamente capaci di rimanere incinte) devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci dalla firma dell'ICF fino a 1 anno dopo l'infusione di STR-P004 (incluso durante l'interruzione del trattamento dello studio). I soggetti maschi con partner in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi di barriera efficaci per 1 anno dopo l'infusione di STR-P004 e non devono donare seme o spermatozoi durante l'intero periodo di studio.

      6. Le donne in età fertile devono avere un test negativo per la beta-gonadotropina corionica umana (β-hCG) sierica allo screening e entro 48 ore prima dell'infusione di STR-P004. Le donne che hanno subito sterilizzazione o sono in postmenopausa da almeno 2 anni sono considerate non in età fertile.

      Criteri di esclusione:

  • 1. Qualsiasi malattia sottostante clinicamente significativa, diversa da LES/nefrite lupica (LN), vasculite ANCA-associata (AAV)/glomerulonefrite ANCA-associata (AAGN), malattia anti-membrana basale glomerulare (anti-GBM), nefropatia membranosa (MN), nefropatia associata ad anticorpi anti-fosfolipidi (APSN) e malattia renale associata a IgG4 (IgG4-RKD), che, a giudizio dello sperimentatore, comporta un rischio o problema di sicurezza.

    2. Glomerulonefrite rapidamente progressiva non correlata a LES/LN, AAV/AAGN, malattia anti-GBM, MN, APSN e IgG4-RKD, definita come riduzione ≥50% della eGFR entro 3 mesi dalla diagnosi.

    3. Altre condizioni gravi non controllate non direttamente correlate alla malattia prima dello screening, come anemia emolitica grave, porpora trombocitopenica grave, agranulocitosi grave, danno miocardico grave, polmonite grave o emorragia polmonare, epatite grave, vasculite grave, sintomi attivi del sistema nervoso centrale inclusi ictus cerebrale, aneurisma, epilessia, convulsioni/crisi epilettiche, afasia, ictus, grave lesione cerebrale, demenza, malattia di Parkinson, malattia cerebellare, sindrome cerebrale organica o psicosi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dose1
Sono previsti tre gruppi di dosaggio: DL1 XXmg/kg, DL2 XXmg/kg, DL3 XX mg/kg. La dose iniziale è di XX mg/kg.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di DLT, SAE ed Eventi Avversi Emergenti dal Trattamento (TEAE).
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

2 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STR-P004-005

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi