- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07373990
Ciclo breve di Tislelizumab in combinazione con chemioradioterapia per il carcinoma rinofaringeo
Corso breve di Tislelizumab combinato con chemioradioterapia per carcinoma nasofaringeo localmente avanzato: uno studio clinico randomizzato, controllato, multicentrico, di fase 3 di non inferiorità
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Jun Ma
- Numero di telefono: +862087343469
- Email: majun2@mail.sysu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yelin Liang
- Numero di telefono: +862087342370
- Email: liangyl@sysucc.org.cn
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥18 e ≤65 anni
- Pazienti con carcinoma nasofaringeo non cheratinizzante confermato istologicamente secondo i criteri WHO.
- Punteggio di performance Eastern Cooperative Oncology Group di 0-1.
- Tumor staged come T4N1 e T1-4N2-3 (AJCC 9a edizione).
Funzione midollare adeguata:
conteggio dei globuli bianchi > 4 × 10⁹/L, emoglobina >90g/L e conta piastrinica >100×10⁹/L
- Funzione epatica e renale adeguata: bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore del normale (ULN), Alanina Aminotransferasi (ALT)/Aspartato Aminotransferasi (AST) ≤2,5×ULN, Fosfatasi alcalina ≤ 2,5 ×ULN, clearance ≥ 60 ml/min. 7. Altri criteri di laboratorio e clinici normali: funzione tiroidea, amilasi e lipasi sieriche, livelli ormonali ipofisari, marker infiammatori, test enzimatici cardiaci ed elettrocardiogramma (ECG); per pazienti >50 anni con anamnesi di fumo, sono richiesti risultati normali del test di funzionalità polmonare (PFT); per pazienti con risultati ECG anomali o precedente anamnesi di malattia cardiovascolare (non soddisfacenti i criteri di esclusione dell'Item 8), devono essere eseguite valutazioni aggiuntive inclusa valutazione della funzione miocardica ed ecocardiografia, con risultati entro limiti normali.
8. I pazienti devono essere informati della natura sperimentale dello studio e fornire consenso informato scritto, ed essere disposti e in grado di rispettare il programma dello studio, inclusi follow-up, procedure di trattamento, test di laboratorio e altri requisiti correlati al protocollo.
9. Donne in età fertile (WOCBP) devono essere disposte ad aderire a una contraccezione efficace durante il trattamento e per 1 anno dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
Criteri di esclusione:
- Positivo per antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) con DNA del virus dell'epatite B >1×10 copie/mL, positivo per anticorpo anti-virus dell'epatite C (HCV), positivo per anticorpo anti-virus dell'epatite C (HCV)
- Positivo per anticorpo anti-HIV o diagnosi di sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
- Tubercolosi polmonare attiva: pazienti con anamnesi di tubercolosi attiva nell'ultimo anno devono essere esclusi indipendentemente dallo stato di trattamento. Pazienti con anamnesi di tubercolosi polmonare attiva più di un anno prima devono essere esclusi, a meno che non abbiano ricevuto trattamento anti-tubercolare confermato e regolare.
- Malattie autoimmuni attive, note o sospette, inclusi ma non limitati a uveite, colite, epatite, ipofisite, nefrite, vasculite, lupus eritematoso sistemico, ipertiroidismo, ipotiroidismo e asma che richiede broncodilatatori. Diabete di tipo I, ipotiroidismo trattato con terapia sostitutiva e malattie cutanee che non richiedono trattamento sistemico (es. vitiligine, psoriasi o alopecia) sono consentiti.
- Anamnesi di malattia polmonare interstiziale o polmonite che ha richiesto corticosteroidi orali o endovenosi nell'ultimo anno; uso di vancomicina nell'ultimo mese.
- Terapia corticosteroidea sistemica cronica in corso (equivalente o superiore a prednisone >10mg al giorno) o qualsiasi altra terapia immunosoppressiva. Pazienti che hanno ricevuto corticosteroidi per inalazione o topici sono consentiti.
- Condizioni cardiache non controllate, come: scompenso cardiaco con classificazione New York Heart Association (NYHA) ≥ Classe II; o angina instabile; o anamnesi di infarto miocardico nell'ultimo anno; o aritmie sopraventricolari o ventricolari che richiedono trattamento o intervento
- Donne in gravidanza o in allattamento (il test di gravidanza dovrebbe essere considerato per donne in età fertile con vita sessuale attiva)
- Anamnesi o presenza di altre neoplasie, eccetto carcinoma cutaneo non melanoma adeguatamente trattato, carcinoma in situ della cervice e carcinoma papillare della tiroide.
- Ipersensibilità nota a prodotti proteici macromolecolari.
- Infezioni attive che richiedono trattamento sistemico entro 1 settimana prima dell'arruolamento.
- Somministrazione di vaccini vivi entro 30 giorni prima della prima dose del trattamento.
- Anamnesi di trapianto d'organo o trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
- Qualsiasi altra condizione valutata dallo sperimentatore come potenzialmente compromettente la sicurezza o l'aderenza del paziente, come malattie gravi che richiedono trattamento urgente (inclusi disturbi psichiatrici), valori di laboratorio significativamente anomali o altri fattori di rischio psicologici, familiari o sociali.
- Pazienti che hanno precedentemente ricevuto terapia con inibitori del checkpoint immunitario (CTLA-4, PD-1, PD-L1, ecc.).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: tislelizumab (3×200 mg q3w neoadiuvante + 3×400 mg q6w adiuvante)
I pazienti riceveranno gemcitabina neoadiuvante (1000 mg/m2 giorno 1, giorno 8), cisplatino (80 mg/m2 giorno 1) e tislelizumab (200 mg) ogni 3 settimane per 3 cicli, seguiti da radioterapia a modulazione di intensità (IMRT) definitiva di 6996 cGy in 33 frazioni. Durante l'IMRT verrà somministrato cisplatino concomitante di 100 mg/m2 ogni 3 settimane per 2 cicli. Successivamente, terapia adiuvante con tislelizumab (400 mg) ogni 6 settimane per 3 cicli.
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Tislelizumab 200 mg neoadiuvante, ogni 3 settimane per 3 cicli; Tislelizumab 400 mg adiuvante, ogni 6 settimane per 3 cicli.
Tislelizumab neoadiuvante 200 mg, ogni 3 settimane per 3 cicli; Tislelizumab adiuvante 400 mg, ogni 6 settimane per 5 cicli.
gemcitabina neoadiuvante (1000 mg/m2 d1, d8) e cisplatino (80 mg/m2 d1) ogni 3 settimane per 3 cicli
Cisplatino concomitante 100mg/m2, ogni 3 settimane per 2 cicli durante la radioterapia
La radioterapia a intensità modulata (IMRT) definitiva di 6996cGy verrà somministrata in 33 frazioni.
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Comparatore attivo: tislelizumab (3×200 mg q3w neoadiuvante + 5×400 mg q6w adiuvante)
I pazienti riceveranno gemcitabina neoadiuvante (1000 mg/m2 d1, d8), cisplatino (80 mg/m2 d1) e tislelizumab (200 mg) ogni 3 settimane per 3 cicli, seguiti da radioterapia a intensità modulata definitiva (IMRT) di 6996cGy in 33 frazioni.
Durante l'IMRT verrà somministrato cisplatino concomitante di 100 mg/m2 ogni 3 settimane per 2 cicli. Successivamente, terapia adiuvante con tislelizumab (400 mg) ogni 6 settimane per 5 cicli. |
Tislelizumab 200 mg neoadiuvante, ogni 3 settimane per 3 cicli; Tislelizumab 400 mg adiuvante, ogni 6 settimane per 3 cicli.
Tislelizumab neoadiuvante 200 mg, ogni 3 settimane per 3 cicli; Tislelizumab adiuvante 400 mg, ogni 6 settimane per 5 cicli.
gemcitabina neoadiuvante (1000 mg/m2 d1, d8) e cisplatino (80 mg/m2 d1) ogni 3 settimane per 3 cicli
Cisplatino concomitante 100mg/m2, ogni 3 settimane per 2 cicli durante la radioterapia
La radioterapia a intensità modulata (IMRT) definitiva di 6996cGy verrà somministrata in 33 frazioni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da fallimento (FFS)
Lasso di tempo: 3 anni
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Dalla data della randomizzazione fino alla data della prima recidiva locoregionale documentata, metastasi a distanza o morte per qualsiasi causa, verificatasi per prima.
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 anni
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Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima
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3 anni
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Sopravvivenza libera da metastasi a distanza (DMFS)
Lasso di tempo: 3 anni
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima metastasi a distanza documentata, a seconda di quale si è verificata per prima
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3 anni
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Sopravvivenza libera da recidiva locoregionale (LRRFS)
Lasso di tempo: 3 anni
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima documentata recidiva locoregionale, a seconda di quale si sia verificata per prima
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3 anni
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Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: entro 5 anni
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Classificato secondo CTCAE V5.0
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entro 5 anni
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Qualità della vita (QoL)
Lasso di tempo: settimana 0, 9, 16, 28, 40 e 1 anno, 2 anni, 3 anni, 4 anni e 5 anni dopo la randomizzazione
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Il questionario EORTC QoL-C30 (EORTC QLQ-C30) versione 3.0 sarà utilizzato. La variazione della QoL dalla randomizzazione a 9 settimane (alla fine del trattamento neoadiuvante), 16 settimane (alla fine della radioterapia), 28 settimane (al 3° ciclo di trattamento adiuvante con tislelizumab), 40 settimane (al 5° ciclo di trattamento adiuvante con tislelizumab, se disponibile), 1 anno, 2 anni, 3 anni, 4 anni e 5 anni dopo la randomizzazione.
Questo questionario comprende 30 domande, 24 aggregate in nove scale multi-domanda: cinque scale di funzionamento (es. fisico), tre scale di sintomi (es. fatica) e una scala dello stato di salute globale.
Le restanti sei scale a domanda singola (es. dispnea) valutano i sintomi.
Queste 15 scale saranno valutate secondo il Manuale di Punteggio ufficiale dell'EORTC QLQ-C30.
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settimana 0, 9, 16, 28, 40 e 1 anno, 2 anni, 3 anni, 4 anni e 5 anni dopo la randomizzazione
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analisi di costo-efficacia
Lasso di tempo: 3 anni
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La costo-efficacia sarà valutata come il costo incrementale per risultato clinico ottenuto (ad esempio, costo per anno di vita corretto per la qualità guadagnato o costo per evento evitato) confrontando i gruppi di intervento e di controllo.
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie stomatognatiche
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Neoplasie nasofaringee
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Terapie
- Prodotti chimici inorganici
- Composti di cloro
- Composti di azoto
- Deossictidina
- Citidina
- Nucleosidi di pirimidina
- Pirimidine
- Composti di platino
- Radioterapia
- Radioterapia, conforme
- Radioterapia, assistita da computer
- Gemcitabina
- Cisplatino
- Radioterapia, modulata intensità
- tislelizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-FXY-462-FLK
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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