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Iniezione di Iparomlimab e Tuvonralimab in combinazione con SBRT in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio precoce

Uno studio clinico monocentrico, a braccio singolo, sull'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di Iparomlimab e Tuvonralimab in combinazione con SBRT in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio precoce

Obiettivi principali per valutare l'efficacia e la sicurezza di lparomlimab e Tuvonralimab Injection ((QL1706, un anticorpo combinato anti-PD-1/CTLA-4)) in combinazione con SBRT in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio precoce.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio clinico monocentrico a braccio singolo mira a valutare l'efficacia e la sicurezza di lparomlimab e iniezione di Tuvonralimab ((QL1706, un anticorpo combinato anti-PD-1/CTLA-4)) combinati con SBRT in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio precoce. Lo studio consiste in tre fasi: screening, trattamento e follow-up. La valutazione dell'efficacia e il monitoraggio della sicurezza devono essere eseguiti per tutta la durata dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

28

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300000
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Comprendere e firmare volontariamente il modulo di consenso informato per questo studio;
  • Età ≥ 18 anni;
  • Stato di performance ECOG 0-1;
  • Carcinoma polmonare non a piccole cellule confermato istologicamente, che soddisfi lo stadio IA-IB secondo l'8a edizione AJCC (dimensione del tumore ≤ 4 cm, N0M0), stadio IIA (≤5 cm, N0M0) o stadio IIB (>5 cm e ≤7 cm, N0M0);
  • Almeno una lesione misurabile ripetibile al basale (secondo i criteri RECIST 1.1);
  • La funzione degli organi vitali entro 7 giorni prima del trattamento iniziale soddisfa i seguenti requisiti (non è consentito l'uso di qualsiasi componente sanguigno o fattori stimolanti le colonie entro 14 giorni prima dell'arruolamento): Emoglobina (Hb) ≥ 90 g/L; Conta dei globuli bianchi (WBC) ≥ 3,5 × 10^9/L; Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L; Piastrine (PLT) ≥ 80 × 10^9/L; Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × Limite Superiore del Normale (ULN); se sono presenti metastasi epatiche, AST e ALT ≤ 5 × ULN; Bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; Azotemia (BUN) e Creatinina (Cr) ≤ 1,5 × ULN (e Clearance della Creatinina (CCr) ≥ 50 mL/min); Frazione di Eiezione del Ventricolo Sinistro (LVEF) ≥ 50%; Intervallo QT corretto con la formula di Fridericia (QTcF) < 470 millisecondi;
  • I pazienti idonei in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo affidabile insieme al partner durante il periodo di studio e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di rispettare il protocollo di ricerca o le procedure dello studio.
  • Precedente ricezione di qualsiasi trattamento, inclusa chemioterapia o radioterapia, per il carcinoma polmonare attualmente diagnosticato.
  • Pazienti con mutazioni del gene driver positive come EGFR, ALK o ROS1.
  • Storia di allergia o ipersensibilità al/i farmaco/i sperimentale/i o a qualsiasi loro eccipiente, o storia di atopia.
  • Presenza di tubercolosi polmonare attiva, polmonite da radiazioni, polmonite indotta da farmaci o altre malattie, sintomi o segni che indicano un grave compromissione polmonare durante il periodo di screening.
  • Malattie cardiovascolari o cerebrovascolari gravi concomitanti.
  • Ricezione di terapia antibiotica ad ampio spettro per qualsiasi via entro 30 giorni prima della prima dose.
  • Test anti-HIV positivo; antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo con HBV-DNA superiore al limite superiore del normale (ULN); infezione attiva da virus dell'epatite C (HCV).
  • Evidente tendenza al sanguinamento o altri segni significativi di disturbi della coagulazione.
  • Polmonite interstiziale attuale o malattia polmonare interstiziale, o una storia precedente di polmonite interstiziale o malattia polmonare interstiziale che ha richiesto trattamento con corticosteroidi; o altre condizioni come fibrosi polmonare o polmonite organizzativa che potrebbero interferire con la valutazione e la gestione della tossicità polmonare correlata all'immunità.
  • Ascite clinicamente sintomatica moderata o grave che richiede paracentesi terapeutica o drenaggio (tranne i casi con solo minima ascite visibile all'imaging senza sintomi clinici), o versamento pleurico o pericardico non controllato o da moderato a grande.
  • Terapia sistemica in corso con corticosteroidi o altri agenti immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima dose, o uso di immunostimolanti (inclusi ma non limitati a interferone o interleuchina-2) entro 4 settimane prima.
  • Diagnosi di altri tumori maligni entro 5 anni prima dell'arruolamento, ad eccezione del carcinoma basocellulare cutaneo, del carcinoma a cellule squamose o del carcinoma in situ della cervice radicalmente resecati.
  • Malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  • Pazienti ritenuti dallo sperimentatore non idonei a partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione di lparomlimab e Tuvonralimab in combinazione con SBRT

Iniezione di lparomlimab e Tuvonralimab: 5 mg/kg, somministrata ogni 3 settimane (q3w). La prima dose deve essere somministrata entro una settimana dalla frazione iniziale di SBRT. La durata del trattamento è di un anno.

SBRT: 50 Gy in 4 frazioni o 70 Gy in 10 frazioni, da completare entro 1-2 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da eventi a 1 anno
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
fino a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettivo
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
La percentuale di partecipanti alla popolazione di analisi che aveva un CR (scomparsa di tutte le lesioni target) o una PR (riduzione ≥30% delle lesioni sod delle lesioni target) usando RECIST 1.1 in base alla valutazione degli investigatori.
fino a 12 mesi
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
L'OS è stato definito come il tempo dalla prima dose di dose di studio a morte a causa di qualsiasi causa.
fino a 36 mesi
Eventi Avversi
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
Un AE è stato definito come qualsiasi evento medico sfavorevole in un prodotto farmaceutico che non deve necessariamente avere una relazione causale con questo trattamento.
fino a 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhiyong Yuan, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
  • Investigatore principale: Ningbo Liu, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2029

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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