- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07379476
Terapia Ablativa Locale per Metastasi Oligoresidua in Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule con Mutazione EGFR
11 febbraio 2026 aggiornato da: Molly SC Li, Chinese University of Hong Kong
ATOM2: Uno Studio Randomizzato di Fase II sulla Terapia Ablativa per le Metastasi Oligoresidue nel Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule con Mutazione EGFR Dopo Trattamento con Osimertinib
Questo è uno studio clinico di fase II multicentrico, randomizzato, in aperto.
Sono eleggibili pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio IV (AJCC 9a edizione) portatori di delezione dell'esone 19 di EGFR o della mutazione L858R dell'esone 21, che dopo 3-6 mesi di trattamento di prima linea con osimertinib presentavano meno o uguale a 3 siti attivi di oligoresiduo tumorale suscettibili di terapia ablativa locale (LAT) (come determinato dal medico).
I soggetti saranno randomizzati 1:1 a osimertinib con o senza LAT.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
64
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Molly SC LI, MBBS, MRCP
- Numero di telefono: 3505 1042
- Email: molly@clo.cuhk.edu.hk
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamento
- Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital
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Contatto:
- Molly SC LI, MBBS, MRCP
- Numero di telefono: 3505 1042
- Email: molly@clo.cuhk.edu.hk
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Investigatore principale:
- Molly SC LI, MBBS, MRCP
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età di 18 anni o superiore e capacità di comprendere e fornire il consenso informato scritto
- Carcinoma polmonare non a piccole cellule dimostrato istologicamente
- Positivo per la delezione dell'esone 19 di EGFR o la mutazione EGFR L858R dell'esone 21 (tramite test su tessuto o plasma)
- Malattia in stadio IV
- Ricevere il trattamento di prima linea con osimertinib in monoterapia per la malattia in stadio IV
- Sottoporsi a una scansione PET-CT dopo 12-24 settimane dall'inizio del trattamento con osimertinib, senza evidenza di progressione della malattia e con non più di 3 siti di malattia attiva (incluso il tumore primario) suscettibili di terapia ablativa locale, secondo il parere dello sperimentatore
- Almeno un'immagine cerebrale (TC cerebrale o RM cerebrale con contrasto, preferibilmente RM cerebrale), al momento della diagnosi o durante il trattamento con osimertinib ma prima della randomizzazione, per documentare lo stato del SNC per la stratificazione. I pazienti con metastasi cerebrali asintomatiche sono idonei. Per i pazienti con metastasi cerebrali diagnosticate al basale, si raccomanda un follow-up di imaging cerebrale prima della randomizzazione.
- I pazienti con anamnesi di radioterapia palliativa sono idonei
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-1
- Valori ematologici adeguati: emoglobina ≥9,0 g/dL, conta assoluta dei neutrofili ≥1,0 × 10⁹/L, conta piastrinica ≥100 × 10⁹/L
- Funzione epatica adeguata: bilirubina ≤1,5 × ULN, AST/ALT ≤2,5 × ULN
- Funzione renale adeguata: clearance della creatinina ≥30 ml/min, secondo la formula dell'equazione di Cockcroft-Gault
- Disponibilità e capacità di rispettare i requisiti e le restrizioni del presente protocollo
Criteri di esclusione:
- Tumore precedente o concomitante entro 5 anni prima della registrazione, ad eccezione di carcinomi cutanei localizzati non melanomatosi o carcinomi cervicali in situ adeguatamente trattati.
- Istologia mista di carcinoma polmonare a piccole cellule e non a piccole cellule
- Test di gravidanza positivo
- Controindicazione alla radioterapia
- Qualsiasi condizione medica, psichiatrica, psicologica o familiare grave che, a giudizio dello sperimentatore, possa interferire con la stadiazione, il trattamento e il follow-up pianificati, compromettere l'adesione del paziente o esporre il paziente ad alto rischio di complicanze correlate al trattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio di radioterapia
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La terapia ablativa locale (LAT) verrà somministrata sotto forma di radioterapia stereotassica corporea (SBRT) o radioterapia ipofrazionata.
La LAT dovrebbe iniziare entro 90 giorni dalla scansione PET-CT di screening.
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Comparatore attivo: Braccio di controllo
Continuare osimertinib secondo lo standard di cura (40mg o 80mg al giorno)
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Continuare osimertinib secondo lo standard di cura (40mg o 80mg al giorno)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 18 mesi nella popolazione per protocollo determinato dallo sperimentatore.
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Sicurezza e tollerabilità riflesse dal numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati tramite CTCAE v5.0, numero di partecipanti con eventi avversi gravi
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Tempo fino al fallimento del trattamento (TTF), definito come il periodo di tempo tra l'inizio di osimertinib e l'interruzione o la morte
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Sede della progressione tumorale alla progressione della malattia
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
3 marzo 2029
Completamento dello studio (Stimato)
3 marzo 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
30 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LUN126
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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