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HS-IT101 Iniezione Versus Chemioterapia nel Trattamento del Melanoma Avanzato

9 febbraio 2026 aggiornato da: Qingdao Sino-Cell Biomedicine Co., Ltd.

Studio Clinico di Fase 2 Randomizzato, Controllato, in Aperto dell'Iniezione di HS-IT101 Rispetto alla Chemioterapia per Pazienti con Melanoma Avanzato

Questo è uno studio clinico di fase II multicentrico, controllato randomizzato, in aperto, progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di HS-IT101 Injection rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore in partecipanti con melanoma avanzato. Sono previsti un totale di 90 partecipanti, e i partecipanti idonei saranno assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale o al gruppo di controllo in un rapporto 1:1. Il gruppo sperimentale riceverà una singola somministrazione di terapia con linfociti infiltranti il tumore autologhi, mentre il gruppo di controllo riceverà regimi chemioterapici selezionati dai medici ricercatori. Valutazioni di efficacia e sicurezza saranno condotte per tutti i partecipanti arruolati durante l'intero studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Partecipanti di età compresa tra 18 e 75 anni, inclusi.
  2. Pazienti con melanoma avanzato, recidivante o metastatico non resecabile confermato citologicamente o istologicamente (escluso il melanoma uveale), che hanno sperimentato progressione della malattia dopo fallimento della terapia sistemica raccomandata nelle Linee Guida CSCO 2025.
  3. Progressione della malattia dopo terapia anti-PD-1.
  4. Almeno una lesione tumorale non trattata con radioterapia o altre terapie locali entro 28 giorni prima della resezione, idonea per la preparazione di linfociti infiltranti il tumore (TIL) autologhi, con un peso minimo del tessuto di ≥0,050 g.
  5. Almeno una lesione tumorale misurabile secondo RECIST 1.1 dopo il campionamento del tessuto tumorale.
  6. Stato di performance ECOG ≤ 1.
  7. Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi.
  8. Funzione adeguata degli organi e del midollo osseo confermata dalle valutazioni di screening.
  9. Documentato da ecocardiografia che mostra frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50%; assenza di aritmia che richieda intervento terapeutico; criteri dell'elettrocardiogramma (ECG); intervallo QT corretto con la formula di Frederica (QTcF) ≤470 ms; saturazione periferica di ossigeno basale (SpO₂) >91% in aria ambiente.
  10. Le reazioni avverse da terapie precedenti si sono risolte a grado ≤1 secondo CTCAE v5.0 prima della randomizzazione, eccetto per ipotiroidismo e alopecia giudicati dallo sperimentatore come non problematici per la sicurezza.
  11. Devono essere utilizzate misure contraccettive non farmacologiche efficaci dalla firma del modulo di consenso informato fino a 1 anno dopo l'infusione delle cellule TIL.
  12. Il soggetto comprende appieno la sperimentazione, fornisce volontariamente il consenso informato scritto ed è in grado di rispettare le visite programmate e le procedure specificate dal protocollo.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con storia di reazioni di ipersensibilità grave (es. anafilassi, sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica) a qualsiasi componente dei seguenti agenti.
  2. Presenza di qualsiasi condizione clinica non controllata, inclusi ma non limitati a:

    • Ipertensione scarsamente controllata (pressione sistolica ≥160 mmHg e/o pressione diastolica ≥100 mmHg a riposo nonostante terapia antipertensiva);
    • Insufficienza cardiaca congestizia (Classe NYHA III/IV).
  3. Storia di trombosi venosa profonda (TVP) o embolia polmonare (EP); infarto miocardico; aritmia o angina grave o instabile; intervento coronarico percutaneo, sindrome coronarica acuta o bypass aorto-coronarico; ictus, attacco ischemico transitorio o embolia cerebrale negli ultimi 6 mesi.
  4. Malattie autoimmuni attive che richiedono terapia sistemica durante il periodo dello studio (i soggetti con le seguenti condizioni possono essere arruolati: eczema, vitiligine, psoriasi, alopecia o malattia di Graves che non ha richiesto terapia sistemica negli ultimi 2 anni e non si prevede che si ripresenti, o altre malattie autoimmuni sotto controllo stabile; ipotiroidismo che richiede solo terapia sostitutiva con ormoni tiroidei; diabete di tipo 1 che richiede solo terapia sostitutiva con insulina).
  5. Trapianto d'organo o storia di trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
  6. Utilizzo di agenti immunosoppressori sistemici (es. corticosteroidi) entro 4 settimane prima della randomizzazione, o presenza di comorbidità che richiedono tali farmaci durante il periodo della sperimentazione. Eccezione: sono consentiti corticosteroidi intranasali o topici.
  7. Ricezione di terapia antitumorale sistemica entro 4 settimane o 5 emivite (a seconda di quale sia più breve) prima della randomizzazione, o pianificazione di partecipare a un'altra sperimentazione clinica interventistica durante il periodo dello studio.
  8. Infezioni acute o croniche, tra cui:

    • Stato HIV positivo, positività agli anticorpi del Treponema pallidum o epatite B o C clinicamente attiva (Nota: per l'epatite B, possono essere arruolati individui HBsAg- o HBeAg-positivi con DNA dell'HBV al di sotto del limite inferiore della normalità presso il sito di studio; per l'epatite C, possono essere arruolati individui HCVAb-positivi con RNA dell'HCV al di sotto del limite inferiore della normalità presso il sito di studio);
    • Infezioni attive che richiedono terapia sistemica o infezione tubercolare attiva.
  9. Soggetti che hanno ricevuto qualsiasi vaccino vivo attenuato entro 3 mesi prima dello screening o che pianificano di ricevere vaccini vivi durante il periodo della sperimentazione.
  10. Soggetti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore agli organi o hanno sperimentato traumi clinicamente significativi entro 4 settimane prima dello screening, o che richiedono un intervento chirurgico elettivo durante il periodo della sperimentazione.
  11. Pazienti che presentano complicazioni chirurgiche pre-screening o ritardata guarigione delle ferite, e giudicati dallo sperimentatore come portatori di rischi aumentati durante il pretrattamento di linfodeplezione, terapia adottiva con TIL e terapia adiuvante con IL-2 ad alte dosi.
  12. Sono esclusi i pazienti con storia di altre neoplasie primitive diagnosticate entro 5 anni prima dello screening, eccetto per carcinoma basocellulare, carcinoma squamocellulare della pelle e/o carcinoma in situ trattati radicalmente.
  13. Pazienti con gravi malattie respiratorie (inclusi ma non limitati a una storia documentata o concomitante di malattia polmonare interstiziale (ILD) grave, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) grave, insufficienza polmonare profonda o broncospasmo sintomatico).
  14. Pazienti che richiedono intervento chirurgico per emorragia gastrointestinale, ischemia intestinale localizzata o perforazione intestinale.
  15. Pazienti con metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale (SNC).
  16. Possono essere arruolati pazienti con sintomi clinici di metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) che hanno ricevuto terapia precedente per metastasi cerebrali e hanno mantenuto stabilità radiografica (confermata da risonanza magnetica) per almeno 12 settimane.
  17. Donne in gravidanza o in allattamento.
  18. Individui con storia nota di disturbi psichiatrici, alcolismo, abuso di droghe o sostanze, nonché qualsiasi altra condizione ritenuta non idonea alla partecipazione dallo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HS-IT101 monoterapia
Tumor Tissue Sampling、Bridging Therapy、Lymphodepletion Conditioning、Infusion of HS-IT101 Injection、IL-2 Administration for Tumor-Infiltrating Lymphocyte (TIL) Therapy
Acquisizione chirurgica del tessuto tumorale del soggetto per la preparazione di linfociti infiltranti il tumore (TIL) autologhi
Infusione Endovenosa di Ciclofosfamide e Fludarabina
Infusione endovenosa singola di HS-IT101 Injection dopo condizionamento di linfodeplezione
Iniezione sottocutanea di IL-2 dopo infusione endovenosa di HS-IT101 Injection
Comparatore attivo: Scelta del Ricercatore dei Regimi Chemioterapici
I regimi di chemioterapia in monoterapia o in combinazione includono dacarbazina, temozolomide, paclitaxel e carboplatino.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SVP
Lasso di tempo: 1 anno
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dal Comitato di Revisione Indipendente (IRC)
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
OS
Lasso di tempo: 1 anno
Tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa, nonché tassi di Sopravvivenza Globale (OS) a 6 e 12 mesi
1 anno
ORR
Lasso di tempo: 1 anno
Proporzione di soggetti con migliore risposta complessiva (BOR) di risposta parziale (PR) o risposta completa (CR)
1 anno
DCR
Lasso di tempo: 1 anno
Proporzione di soggetti con risposta migliore di Risposta Completa (CR), Risposta Parziale (PR) o Malattia Stabile (SD) tra i casi totali valutabili
1 anno
DOR
Lasso di tempo: 1 anno
Il tempo dalla prima documentazione di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) alla prima documentazione di malattia progressiva (PD) o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo
1 anno
TTR
Lasso di tempo: 1 anno
Tempo alla prima risposta (TTR) dalla randomizzazione in partecipanti con una risposta complessiva migliore (BOR) di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR)
1 anno
PFS
Lasso di tempo: 1 anno
Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS) valutata dallo Sperimentatore
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

26 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Prelievo di Tessuto Tumorale

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