- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07444554
Allenamento di Resistenza ad Alta Velocità per il Flusso Sanguigno Cerebrale e la Funzione Cognitiva negli Anziani
29 aprile 2026 aggiornato da: University of Illinois at Chicago
Addestrare il Cervello che Invecchia Attraverso la Velocità: Esame degli Adattamenti Cerebrovascolari Associati alle Prestazioni Motorio-Cognitive Dopo un Allenamento di Resistenza ad Alta Velocità negli Anziani a Rischio di AD/ADRD
L'obiettivo di questo studio clinico è scoprire se un programma di allenamento di resistenza ad alta velocità di 12 settimane può migliorare il flusso sanguigno cerebrale e le capacità cognitive negli adulti di età compresa tra 60 e 79 anni che presentano un rischio più elevato di sviluppare la malattia di Alzheimer e altre demenze correlate.
I ricercatori vogliono capire se questo tipo di esercizio può migliorare la capacità del cervello di regolare il flusso sanguigno durante compiti mentali e fisici e se tali cambiamenti sono collegati a miglioramenti nelle capacità cognitive.
Le principali domande a cui questo studio mira a rispondere sono se l'allenamento di resistenza ad alta velocità migliora le capacità cognitive come la funzione esecutiva e la velocità di elaborazione, e se migliora la risposta del flusso sanguigno cerebrale durante i test cognitivi, i cambiamenti nella pressione sanguigna e i compiti di respirazione controllata.
I partecipanti completeranno due visite di studio presso l'Università dell'Illinois a Chicago, una prima dell'inizio del programma e una dopo 12 settimane.
Durante queste visite, i ricercatori misureranno forza, potenza muscolare e capacità cognitive.
I partecipanti completeranno anche test non invasivi per misurare il flusso sanguigno nel cervello utilizzando l'ecografia.
Durante alcuni compiti, i partecipanti cammineranno su un tapis roulant a un ritmo confortevole mentre completeranno test cognitivi.
Indosseranno piccoli sensori per misurare frequenza cardiaca, pressione sanguigna e respirazione.
Dopo la prima visita, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale, come lanciare una moneta, a uno dei due gruppi.
Un gruppo parteciperà a un allenamento di resistenza supervisionato tre volte alla settimana per 12 settimane presso l'Università dell'Illinois a Chicago.
Ogni sessione durerà circa 60 minuti e sarà supervisionata da professionisti dell'esercizio fisico formati.
L'altro gruppo continuerà le proprie attività quotidiane abituali per 12 settimane e poi tornerà per i test di follow-up.
Ai partecipanti del gruppo di confronto verrà offerto il programma di esercizi dopo aver completato la visita di studio finale.
I ricercatori sperano che questo studio migliori la comprensione di come un esercizio strutturato possa supportare la salute cerebrale negli anziani a rischio di demenza e aiuti a guidare future strategie di prevenzione.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio clinico randomizzato, a gruppi paralleli, in un unico centro, progettato per valutare sia l'efficacia comportamentale che il coinvolgimento meccanicistico del target dell'allenamento di resistenza ad alta velocità (HVRT) negli anziani a rischio elevato di malattia di Alzheimer e demenze correlate (AD/ADRD).
La sperimentazione è strutturata come uno studio di efficacia in fase iniziale, coerente con un framework di Fase IIA, con enfasi sulla verifica di un ipotizzato meccanismo fisiologico che collega l'esercizio fisico agli esiti cognitivi.
Un numero crescente di ricerche suggerisce che la disfunzione vascolare possa contribuire al declino cognitivo e al rischio di demenza.
Alterazioni della regolazione cerebrovascolare, inclusi l'accoppiamento neurovascolare compromesso, l'autoregolazione cerebrale dinamica ridotta e la reattività cerebrovascolare al biossido di carbonio diminuita, sono state osservate negli anziani e in individui con fattori di rischio vascolari.
Questi deficit fisiologici possono limitare la capacità del cervello di regolare adeguatamente il flusso sanguigno durante richieste cognitive e fisiche.
Gli interventi di esercizio fisico possono migliorare la funzione vascolare; tuttavia, gli effetti specifici dell'allenamento di resistenza ad alta velocità sui meccanismi di regolazione cerebrovascolare e la loro relazione con le prestazioni cognitive rimangono insufficientemente caratterizzati.
L'allenamento di resistenza ad alta velocità enfatizza azioni muscolari concentriche rapide eseguite contro carichi esterni moderati.
Questo approccio di allenamento è progettato per migliorare la potenza neuromuscolare, che diminuisce con l'invecchiamento ed è fortemente associata alla mobilità funzionale.
L'HVRT può fornire stimoli emodinamici e neurovascolari distinti rispetto all'allenamento di resistenza tradizionale a causa della velocità di contrazione e delle relative risposte pressorie.
Questo studio verificherà se un intervento HVRT supervisionato di 12 settimane produce miglioramenti misurabili nella funzione esecutiva, nella velocità di elaborazione e nelle prestazioni motorio-cognitive, e se tali miglioramenti sono associati a cambiamenti nella regolazione cerebrovascolare.
I partecipanti saranno randomizzati in rapporto 1:1 all'intervento HVRT o a una condizione di controllo in lista d'attesa.
L'intervento consiste in tre sessioni supervisionate a settimana per 12 settimane, utilizzando fasi di carico progressivo che vanno da circa il 40 all'80 percento di una ripetizione massima.
Tutte le sessioni di allenamento sono condotte di persona sotto la supervisione di professionisti dell'esercizio formati seguendo procedure operative standardizzate.
Il gruppo di controllo in lista d'attesa manterrà le attività abituali durante il periodo di 12 settimane e gli verrà offerto il programma di esercizio dopo aver completato i test post-intervento.
Le prestazioni cognitive e motorio-cognitive saranno valutate sia in condizioni di compito singolo (seduti) che di doppio compito (camminata sul tapis roulant) per valutare la funzione cognitiva sotto vari livelli di richiesta fisiologica.
I paradigmi a doppio compito sono inclusi per indagare l'integrazione motorio-cognitiva nel mondo reale e per valutare se gli adattamenti legati all'esercizio si estendano a condizioni funzionalmente rilevanti.
La regolazione cerebrovascolare sarà valutata in modo non invasivo utilizzando l'ecografia Doppler transcranica per misurare la velocità del flusso sanguigno nelle arterie cerebrali.
L'elettrocardiografia continua, il monitoraggio della pressione sanguigna battito per battito e la misurazione del biossido di carbonio end-tidale saranno registrati contemporaneamente per consentire la modellizzazione fisiologica integrata.
L'accoppiamento neurovascolare sarà valutato come la variazione della velocità del flusso sanguigno cerebrale durante l'attivazione cognitiva.
L'autoregolazione cerebrale dinamica sarà valutata utilizzando protocolli di pressione negativa oscillatoria della parte inferiore del corpo per indurre fluttuazioni controllate della pressione sanguigna.
La reattività cerebrovascolare sarà valutata utilizzando una procedura standardizzata di ri-respirazione ipercapnica per quantificare la risposta del flusso sanguigno cerebrale a livelli elevati di biossido di carbonio.
Le analisi primarie esamineranno gli effetti dell'interazione gruppo-per-tempo sulle prestazioni cognitive.
Le analisi secondarie valuteranno i cambiamenti nell'accoppiamento neurovascolare, nell'autoregolazione cerebrale dinamica e nella reattività cerebrovascolare.
Le analisi esplorative stimeranno se i cambiamenti nella regolazione cerebrovascolare mediano statisticamente i miglioramenti legati all'intervento negli esiti cognitivi e se il sesso biologico modera queste associazioni.
Queste analisi meccanicistiche sono intese a informare la progettazione di futuri studi di efficacia completamente potenziati.
Questo studio contribuirà a comprendere se un intervento di allenamento di resistenza supervisionato e scalabile possa coinvolgere meccanismi cerebrovascolari legati alle prestazioni cognitive negli anziani a rischio elevato di demenza.
I risultati potrebbero informare lo sviluppo di strategie mirate basate sull'esercizio per supportare la salute cerebrale nelle popolazioni che invecchiano.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Stacey E Aaron, PhD
- Numero di telefono: 312-355-7220
- Email: seaaron@uic.edu
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 60 e 79 anni
- Capacità di camminare su un tapis roulant a un ritmo confortevole e autoselezionato per almeno 30 minuti con brevi pause
- Presenza di almeno un fattore di rischio vascolare (come ipertensione o colesterolo alto)
- Storia familiare di demenza di primo grado o preoccupazioni auto-riferite riguardo a memoria o pensiero
- Fluente in inglese
- Disponibilità e capacità di fornire consenso informato scritto
- Autorizzato a partecipare a un allenamento di resistenza supervisionato in base allo screening dell'attività fisica e, se richiesto, all'autorizzazione del medico
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di malattia di Alzheimer, altra demenza, ictus, malattia di Parkinson, sclerosi multipla o altro disturbo neurologico maggiore
- Malattia cardiovascolare instabile (come infarto recente, dolore toracico instabile o ritmo cardiaco anormale non controllato)
- Ipertensione non controllata
- Grave malattia psichiatrica che interferirebbe con la partecipazione
- Condizione medica che rende pericoloso l'allenamento di resistenza da moderato ad alta intensità
- Partecipazione attuale a un allenamento di resistenza strutturato ad alta intensità
- Qualsiasi condizione medica che, secondo il parere del ricercatore dello studio, aumenterebbe il rischio durante la partecipazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Allenamento di Resistenza ad Alta Velocità
I partecipanti in questo gruppo completeranno un programma di allenamento di resistenza ad alta velocità supervisionato della durata di 12 settimane.
Le sessioni si svolgeranno tre volte alla settimana e dureranno circa 60 minuti ciascuna.
Gli esercizi includeranno movimenti multiarticolari per la parte superiore e inferiore del corpo eseguiti con carichi moderati, progredendo da circa il 40 all'80 percento del massimale in una ripetizione attraverso tre fasi.
Tutte le sessioni saranno condotte di persona e supervisionate da professionisti dell'esercizio formati.
I partecipanti completeranno anche valutazioni cognitive e cerebrovascolari di base e post-intervento.
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Questo intervento consiste in un allenamento di resistenza supervisionato che enfatizza le contrazioni muscolari concentriche rapide eseguite contro carichi esterni moderati.
I partecipanti si alleneranno tre volte alla settimana per 12 settimane, con ogni sessione della durata di circa 60 minuti.
Il programma include un carico progressivo suddiviso in tre fasi, partendo da circa il 40-50 percento del massimale di una ripetizione, progredendo al 50-65 percento e poi al 65-80 percento.
Gli esercizi coinvolgono i principali gruppi muscolari della parte superiore e inferiore del corpo utilizzando attrezzature per la resistenza.
Tutte le sessioni si svolgono di persona sotto la supervisione di professionisti dell'esercizio formati per garantire una tecnica corretta, il monitoraggio della sicurezza e la progressione.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Gruppo di controllo in lista d'attesa (attività abituale)
I partecipanti in questo braccio manterranno le loro abituali attività quotidiane per 12 settimane e non riceveranno esercizio strutturato durante il periodo dello studio.
Completeranno le stesse valutazioni cognitive e cerebrovascolari basali e post-intervento del gruppo di intervento.
Dopo aver completato i test post-intervento, ai partecipanti verrà offerto il programma di allenamento di resistenza supervisionato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del Punteggio Standard della Funzione Esecutiva
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
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La funzione esecutiva sarà valutata utilizzando test cognitivi computerizzati standardizzati del National Institutes of Health Toolbox.
I partecipanti completeranno prima i test in una condizione seduta a singolo compito, seguita dal completamento degli stessi test durante la camminata sul tapis roulant (condizione a doppio compito).
Verranno utilizzati punteggi standard adeguati all'età (media = 100, deviazione standard = 15; punteggi più alti indicano una migliore prestazione).
Il costo del doppio compito sarà calcolato come la differenza percentuale tra la prestazione a doppio compito e quella seduta utilizzando la formula: [(punteggio standard doppio compito - punteggio standard singolo compito) / punteggio standard singolo compito] × 100.
La metrica principale è la variazione del costo del doppio compito della funzione esecutiva (%) dal basale a 12 settimane.
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Baseline e 12 settimane
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Variazione del Punteggio Standard della Velocità di Elaborazione
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
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La velocità di elaborazione sarà valutata utilizzando test cognitivi computerizzati standardizzati del National Institutes of Health Toolbox.
I partecipanti completeranno prima i test in una condizione seduta a singolo compito, seguita dal completamento degli stessi test durante la camminata su tapis roulant (condizione a doppio compito).
Verranno utilizzati punteggi standard aggiustati per età (media = 100, deviazione standard = 15; punteggi più alti indicano una prestazione migliore).
Il costo del doppio compito sarà calcolato come differenza percentuale tra la prestazione a doppio compito e quella seduta utilizzando la formula: [(punteggio standard doppio compito - punteggio standard singolo compito) / punteggio standard singolo compito] × 100.
La metrica primaria è la variazione del costo del doppio compito nella velocità di elaborazione (%) dal basale alle 12 settimane.
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Baseline e 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nell'accoppiamento neurovascolare
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
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L'accoppiamento neurovascolare sarà valutato utilizzando l'ecografia Doppler transcranica per misurare la velocità del flusso sanguigno nell'arteria cerebrale (cm/s).
L'accoppiamento neurovascolare è definito come la variazione della velocità del flusso sanguigno cerebrale durante l'attivazione cognitiva rispetto alla linea di base a riposo.
La metrica primaria sarà la variazione della velocità del flusso sanguigno cerebrale correlata al compito, espressa come variazione assoluta (cm/s) e/o variazione percentuale (%).
Aumenti maggiori correlati al compito indicano una migliore reattività neurovascolare.
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Baseline e 12 settimane
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Cambiamento nell'autoregolazione cerebrale dinamica
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
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L'autoregolazione cerebrale dinamica sarà valutata utilizzando l'ecografia Doppler transcranica durante l'applicazione di pressione negativa oscillatoria controllata agli arti inferiori.
L'analisi di regressione per proiezione sarà applicata per caratterizzare la relazione non lineare tra la pressione arteriosa e la velocità del flusso sanguigno cerebrale. Le metriche autoregolatorie primarie includeranno l'intervallo autoregolatorio attivo (mmHg), definito come l'intervallo di pressione arteriosa entro il quale la velocità del flusso sanguigno cerebrale rimane relativamente stabile, così come la pendenza dell'intervallo autoregolatorio attivo, la pendenza ascendente e la pendenza discendente (tutte espresse in cm/s/mmHg). Un intervallo autoregolatorio attivo più ampio e pendenze più piatte indicano una capacità di tamponamento autoregolatoria più efficace. |
Baseline e 12 settimane
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Variazione della reattività cerebrovascolare
Lasso di tempo: Linea di base e 12 settimane
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La reattività cerebrovascolare sarà valutata mediante ecografia Doppler transcranica durante un protocollo standardizzato di rirespirazione dell'anidride carbonica.
La reattività sarà quantificata come la pendenza della risposta della velocità del flusso sanguigno cerebrale alle variazioni dell'anidride carbonica end-tidale. La metrica primaria sarà espressa in cm/s/mmHg o percentuale di variazione per mmHg. Pendenze più ripide indicano una migliore responsività cerebrovascolare. |
Linea di base e 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
3 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- Il morbo di Alzheimer
- Prevenzione
- Adulti più anziani
- Allenamento di resistenza
- Funzione esecutiva
- Allenamento di potenza
- Funzione cerebrovascolare
- Ecografia Doppler transcranica
- Reattività cerebrovascolare
- Compromissione cognitiva vascolare
- Doppia attività a piedi
- Velocità di elaborazione
- Autoregolazione cerebrale dinamica
- Accoppiamento neurovascolare
- Allenamento di resistenza ad alta velocità
- Regolazione cerebrovascolare
- Compromissione cerebrovascolare
- Prestazione motoria cognitiva
- Rischio di malattia di Alzheimer
- Malattia di Alzheimer e demenze correlate
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Disordini mentali
- Disturbi neurocognitivi
- Demenza
- Tauopatie
- Malattie Neurodegenerative
- Malattia di Alzheimer
- Attività motoria
- Movimento
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici e neurali
- Terapie
- Modalità di terapia fisica
- Cura del paziente
- Terapia di esercizio
- Riabilitazione
- Assistenza post -terapia
- Continuità della cura del paziente
- Condizionamento fisico, umano
- Esercizio
- Allenamento di resistenza
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026-0214
- 5P30AG022849-22 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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