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Hochgeschwindigkeits-Krafttraining für die Gehirndurchblutung und kognitive Funktion bei älteren Erwachsenen

29. April 2026 aktualisiert von: University of Illinois at Chicago

Training des alternden Gehirns durch Geschwindigkeit: Untersuchung zerebrovaskulärer Anpassungen im Zusammenhang mit motorisch-kognitiver Leistung nach hochgeschwindigkeitsbasiertem Krafttraining bei älteren Erwachsenen mit AD/ADRD-Risiko

Das Ziel dieser klinischen Studie ist zu untersuchen, ob ein 12-wöchiges Hochgeschwindigkeits-Krafttrainingsprogramm die Hirndurchblutung und die Denkfähigkeiten bei Erwachsenen im Alter von 60 bis 79 Jahren verbessern kann, die ein höheres Risiko für Alzheimer-Krankheit und verwandte Demenzerkrankungen haben. Forscher möchten verstehen, ob diese Art von Bewegung verbessern kann, wie gut das Gehirn die Durchblutung während geistiger und körperlicher Aufgaben reguliert, und ob diese Veränderungen mit Verbesserungen der Denkfähigkeit zusammenhängen. Die Hauptfragen, die diese Studie beantworten möchte, sind, ob Hochgeschwindigkeits-Krafttraining Denkfähigkeiten wie exekutive Funktionen und Verarbeitungsgeschwindigkeit verbessert und ob es verbessert, wie die Durchblutung im Gehirn während kognitiver Tests, Blutdruckveränderungen und kontrollierten Atemaufgaben reagiert. Teilnehmer werden zwei Studienbesuche an der University of Illinois Chicago absolvieren, einen vor Beginn des Programms und einen nach 12 Wochen. Während dieser Besuche werden Forscher Kraft, Muskelkraft und Denkfähigkeiten messen. Teilnehmer werden auch nicht-invasive Tests durchführen, um die Durchblutung im Gehirn mittels Ultraschall zu messen. Während einiger Aufgaben werden Teilnehmer in einem angenehmen Tempo auf einem Laufband gehen, während sie Denktests absolvieren. Sie werden kleine Sensoren tragen, um Herzfrequenz, Blutdruck und Atmung zu messen. Nach dem ersten Besuch werden Teilnehmer zufällig, wie beim Münzwurf, einer von zwei Gruppen zugeteilt. Eine Gruppe wird 12 Wochen lang dreimal pro Woche an einem betreuten Krafttraining an der University of Illinois Chicago teilnehmen. Jede Sitzung dauert etwa 60 Minuten und wird von geschulten Bewegungsexperten betreut. Die andere Gruppe wird ihre üblichen täglichen Aktivitäten 12 Wochen lang fortsetzen und dann zur Nachuntersuchung zurückkehren. Teilnehmern in der Vergleichsgruppe wird das Bewegungsprogramm angeboten, nachdem sie den letzten Studienbesuch abgeschlossen haben. Forscher hoffen, dass diese Studie das Verständnis dafür verbessert, wie strukturierte Bewegung die Gehirngesundheit bei älteren Erwachsenen mit Demenzrisiko unterstützen kann, und dazu beiträgt, zukünftige Präventionsstrategien zu leiten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine randomisierte, parallele klinische Studie an einem einzigen Standort, die darauf abzielt, sowohl die verhaltensbezogene Wirksamkeit als auch das mechanistische Zielengagement von Hochgeschwindigkeits-Krafttraining (HVRT) bei älteren Erwachsenen mit erhöhtem Risiko für Alzheimer-Krankheit und verwandte Demenzerkrankungen (AD/ADRD) zu bewerten. Die Studie ist als Wirksamkeitsstudie im Frühstadium gemäß einem Stage-IIA-Rahmen strukturiert, wobei der Schwerpunkt auf der Prüfung eines hypothetischen physiologischen Mechanismus liegt, der Bewegung mit kognitiven Ergebnissen verbindet. Eine wachsende Zahl von Forschungsergebnissen deutet darauf hin, dass vaskuläre Dysfunktion zum kognitiven Abbau und Demenzrisiko beitragen kann. Bei älteren Erwachsenen und Personen mit vaskulären Risikofaktoren wurden Veränderungen der zerebrovaskulären Regulation beobachtet, einschließlich beeinträchtigter neurovaskulärer Kopplung, reduzierter dynamischer zerebraler Autoregulation und verminderter zerebrovaskulärer Reaktivität auf Kohlendioxid. Diese physiologischen Beeinträchtigungen können die Fähigkeit des Gehirns einschränken, den Blutfluss während kognitiver und körperlicher Anforderungen angemessen zu regulieren. Bewegungsinterventionen können die Gefäßfunktion verbessern; jedoch sind die spezifischen Auswirkungen von Hochgeschwindigkeits-Krafttraining auf zerebrovaskuläre Regulationsmechanismen und deren Zusammenhang mit der kognitiven Leistung noch unzureichend charakterisiert. Hochgeschwindigkeits-Krafttraining betont schnelle konzentrische Muskelaktionen gegen moderate externe Lasten. Dieser Trainingsansatz ist darauf ausgelegt, die neuromuskuläre Kraft zu verbessern, die mit dem Altern abnimmt und stark mit der funktionellen Mobilität verbunden ist. HVRT kann aufgrund der Kontraktionsgeschwindigkeit und der damit verbundenen Pressor-Reaktionen im Vergleich zu traditionellem Krafttraining unterschiedliche hämodynamische und neurovaskuläre Reize bieten. Diese Studie wird prüfen, ob eine 12-wöchige überwachte HVRT-Intervention messbare Verbesserungen der exekutiven Funktion, Verarbeitungsgeschwindigkeit und motorisch-kognitiven Leistung bewirkt und ob solche Verbesserungen mit Veränderungen der zerebrovaskulären Regulation zusammenhängen. Die Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 entweder der HVRT-Intervention oder einer Wartelisten-Kontrollbedingung randomisiert zugeteilt. Die Intervention besteht aus drei überwachten Sitzungen pro Woche über 12 Wochen mit progressiven Belastungsphasen von etwa 40 bis 80 Prozent des Einwiederholungsmaximums. Alle Trainingseinheiten werden persönlich unter Aufsicht geschulter Bewegungsexperten gemäß standardisierter Betriebsabläufe durchgeführt. Die Wartelisten-Kontrollgruppe wird während des 12-wöchigen Zeitraums ihre üblichen Aktivitäten beibehalten und erhält das Bewegungsprogramm nach Abschluss der Post-Interventions-Tests angeboten. Die kognitive und motorisch-kognitive Leistung wird sowohl unter Einzelaufgaben- (sitzend) als auch Doppelaufgaben-Bedingungen (Gehen auf dem Laufband) bewertet, um die kognitive Funktion unter verschiedenen physiologischen Anforderungen zu beurteilen. Doppelaufgaben-Paradigmen sind enthalten, um die Integration von Motorik und Kognition in realen Situationen zu untersuchen und zu bewerten, ob bewegungsbedingte Anpassungen auf funktionell relevante Bedingungen übertragbar sind. Die zerebrovaskuläre Regulation wird nicht-invasiv mittels transkranieller Doppler-Sonographie zur Messung der Blutflussgeschwindigkeit in den Hirnarterien bewertet. Kontinuierliche Elektrokardiographie, Blutdruckmessung von Schlag zu Schlag und Messung des endexspiratorischen Kohlendioxids werden gleichzeitig aufgezeichnet, um integrierte physiologische Modellierung zu ermöglichen. Die neurovaskuläre Kopplung wird als Veränderung der zerebralen Blutflussgeschwindigkeit während kognitiver Aktivierung bewertet. Die dynamische zerebrale Autoregulation wird mit oszillatorischen Unterkörper-Unterdruckprotokollen zur Induktion kontrollierter Blutdruckschwankungen bewertet. Die zerebrovaskuläre Reaktivität wird mit einem standardisierten hyperkapnischen Rückatmungsverfahren zur Quantifizierung der zerebralen Blutflussreaktion auf erhöhte Kohlendioxidwerte bewertet. Primäranalysen werden Interaktionseffekte von Gruppe und Zeit auf die kognitive Leistung untersuchen. Sekundäranalysen werden Veränderungen der neurovaskulären Kopplung, dynamischen zerebralen Autoregulation und zerebrovaskulären Reaktivität bewerten. Explorative Analysen werden abschätzen, ob Veränderungen der zerebrovaskulären Regulation interventionbedingte Verbesserungen der kognitiven Ergebnisse statistisch vermitteln und ob das biologische Geschlecht diese Zusammenhänge moderiert. Diese mechanistischen Analysen sollen das Design zukünftiger vollständig gepowerter Wirksamkeitsstudien informieren. Diese Studie wird dazu beitragen zu verstehen, ob eine skalierbare, überwachte Krafttrainingsintervention zerebrovaskuläre Mechanismen ansprechen kann, die mit der kognitiven Leistung bei älteren Erwachsenen mit erhöhtem Demenzrisiko verbunden sind. Die Ergebnisse können die Entwicklung gezielter bewegungsbasierter Strategien zur Unterstützung der Gehirngesundheit in alternden Bevölkerungsgruppen informieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Stacey E Aaron, PhD
  • Telefonnummer: 312-355-7220
  • E-Mail: seaaron@uic.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 60 bis 79 Jahre
  • Fähig, auf einem Laufband mit einer angenehmen, selbst gewählten Geschwindigkeit für mindestens 30 Minuten mit kurzen Pausen zu gehen
  • Mindestens einen vaskulären Risikofaktor aufweist (wie Bluthochdruck oder hoher Cholesterinspiegel)
  • Eine familiäre Vorgeschichte von Demenz ersten Grades oder selbst berichtete Bedenken bezüglich Gedächtnis oder Denken hat
  • Fließend in Englisch
  • Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben
  • Zur Teilnahme an überwachtem Krafttraining freigegeben, basierend auf einem Screening der körperlichen Aktivität und, falls erforderlich, ärztlicher Freigabe

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose von Alzheimer-Krankheit, anderer Demenz, Schlaganfall, Parkinson-Krankheit, Multipler Sklerose oder einer anderen schweren neurologischen Störung
  • Instabile kardiovaskuläre Erkrankung (wie kürzlicher Herzinfarkt, instabile Brustschmerzen oder unkontrollierte Herzrhythmusstörungen)
  • Unkontrollierter Bluthochdruck
  • Schwere psychiatrische Erkrankung, die die Teilnahme beeinträchtigen würde
  • Medizinischer Zustand, der moderates bis hochintensives Krafttraining unsicher macht
  • Aktuelle Teilnahme an strukturiertem hochintensivem Krafttraining
  • Jeglicher medizinischer Zustand, der nach Ansicht des Studienleiters das Risiko während der Teilnahme erhöhen würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochgeschwindigkeits-Krafttraining
Teilnehmer in diesem Arm werden ein 12-wöchiges, betreutes Hochgeschwindigkeits-Krafttraining absolvieren. Sitzungen finden dreimal pro Woche statt und dauern jeweils etwa 60 Minuten. Übungen umfassen Mehrgelenk-Bewegungen für Ober- und Unterkörper mit moderater Belastung, die über drei Phasen von etwa 40 bis 80 Prozent des Einwiederholungsmaximums fortschreiten. Alle Sitzungen werden persönlich durchgeführt und von geschulten Bewegungsexperten betreut. Teilnehmer werden auch Basis- und Nachinterventions-Bewertungen der kognitiven und zerebrovaskulären Funktion durchführen.
Diese Intervention besteht aus einem betreuten Krafttraining, das schnelle konzentrische Muskelkontraktionen unter moderater externer Belastung betont. Die Teilnehmer trainieren dreimal pro Woche über 12 Wochen, wobei jede Sitzung etwa 60 Minuten dauert. Das Programm umfasst progressive Belastung über drei Phasen, beginnend bei etwa 40 bis 50 Prozent des Einwiederholungsmaximums, steigend auf 50 bis 65 Prozent und dann auf 65 bis 80 Prozent. Die Übungen zielen auf große Muskelgruppen des Ober- und Unterkörpers unter Verwendung von Widerstandsgeräten ab. Alle Sitzungen werden persönlich unter Aufsicht von geschulten Bewegungsexperten durchgeführt, um eine korrekte Technik, Sicherheitsüberwachung und Progression zu gewährleisten.
Andere Namen:
  • Krafttraining
Kein Eingriff: Wartelisten-Kontrollgruppe (übliche Aktivität)
Teilnehmer in diesem Arm werden ihre üblichen täglichen Aktivitäten für 12 Wochen beibehalten und erhalten während der Studienphase kein strukturiertes Training. Sie werden die gleichen Basis- und Nachuntersuchungen der kognitiven und zerebrovaskulären Funktionen wie die Interventionsgruppe absolvieren. Nach Abschluss der Nachuntersuchungen wird den Teilnehmern das betreute Krafttrainingsprogramm angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Standardwerts der Exekutivfunktionen
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen
Die exekutiven Funktionen werden mithilfe standardisierter computergestützter kognitiver Tests aus der NIH Toolbox (National Institutes of Health Toolbox) bewertet. Die Teilnehmer werden die Tests zunächst in einer sitzenden Einzelaufgabenbedingung absolvieren, gefolgt von der Durchführung derselben Tests während des Gehens auf einem Laufband (Doppelaufgabenbedingung). Es werden altersangepasste Standardwerte verwendet (Mittelwert = 100, Standardabweichung = 15; höhere Werte zeigen eine bessere Leistung an). Die Doppelaufgabenkosten werden als prozentuale Differenz zwischen der Leistung unter Doppelaufgaben und der sitzenden Leistung mithilfe der Formel berechnet: [(Doppelaufgaben-Standardwert - Einzelaufgaben-Standardwert) / Einzelaufgaben-Standardwert] × 100. Die primäre Metrik ist die Veränderung der Doppelaufgabenkosten (%) der exekutiven Funktionen vom Ausgangswert bis zur 12. Woche.
Baseline und 12 Wochen
Änderung des Standardwerts der Verarbeitungsgeschwindigkeit
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen
Die Verarbeitungsgeschwindigkeit wird mit standardisierten computergestützten kognitiven Tests aus der NIH Toolbox bewertet. Die Teilnehmer werden die Tests zunächst in einer sitzenden Einzelaufgaben-Bedingung absolvieren, gefolgt von der Durchführung derselben Tests während des Laufbandgehens (Doppelaufgaben-Bedingung). Altersangepasste Standardwerte werden verwendet (Mittelwert = 100, Standardabweichung = 15; höhere Werte zeigen eine bessere Leistung an). Die Doppelaufgaben-Kosten werden als prozentuale Differenz zwischen Doppelaufgaben- und sitzender Leistung mit der Formel berechnet: [(Doppelaufgaben-Standardwert - Einzelaufgaben-Standardwert) / Einzelaufgaben-Standardwert] × 100. Die primäre Metrik ist die Veränderung der Doppelaufgaben-Kosten der Verarbeitungsgeschwindigkeit (%) von der Baseline bis zu 12 Wochen.
Baseline und 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der neurovaskulären Kopplung
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Die neurovaskuläre Kopplung wird mittels transkranieller Doppler-Sonographie zur Messung der Blutflussgeschwindigkeit in den Hirnarterien (cm/s) bewertet. Neurovaskuläre Kopplung ist definiert als die Veränderung der zerebralen Blutflussgeschwindigkeit während kognitiver Aktivierung im Vergleich zur Ruhebaseline. Die primäre Metrik wird die aufgabenbezogene Veränderung der zerebralen Blutflussgeschwindigkeit sein, ausgedrückt als absolute Veränderung (cm/s) und/oder prozentuale Veränderung (%). Größere aufgabenbezogene Steigerungen deuten auf eine verbesserte neurovaskuläre Reaktionsfähigkeit hin.
Ausgangswert und 12 Wochen
Änderung der dynamischen zerebralen Autoregulation
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Die dynamische zerebrale Autoregulation wird mittels transkranieller Dopplersonographie während kontrollierter oszillatorischer Unterdruckbehandlung des Unterkörpers beurteilt. Zur Charakterisierung der nichtlinearen Beziehung zwischen arteriellem Blutdruck und zerebraler Blutflussgeschwindigkeit wird eine Projection-Pursuit-Regressionsanalyse angewendet. Die primären Autoregulationsmetriken umfassen den aktiven Autoregulationsbereich (mmHg), definiert als der arterielle Druckbereich, innerhalb dessen die zerebrale Blutflussgeschwindigkeit relativ stabil bleibt, sowie die Steigung des aktiven Autoregulationsbereichs, die Anstiegssteigung und die Abfallsteigung (alle in cm/s/mmHg angegeben). Ein breiterer aktiver Autoregulationsbereich und flachere Steigungen deuten auf eine effektivere autoregulatorische Pufferfähigkeit hin.
Ausgangswert und 12 Wochen
Änderung der zerebrovaskulären Reaktivität
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen
Die zerebrovaskuläre Reaktivität wird mittels transkranieller Dopplersonographie während eines standardisierten Kohlendioxid-Rückatmungsprotokolls bewertet. Die Reaktivität wird als Steigung der zerebralen Blutflussgeschwindigkeitsreaktion auf Veränderungen des endexspiratorischen Kohlendioxids quantifiziert. Die primäre Metrik wird als cm/s/mmHg oder prozentuale Veränderung pro mmHg ausgedrückt. Steilere Steigungen deuten auf eine verbesserte zerebrovaskuläre Reagibilität hin.
Baseline und 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hochgeschwindigkeits-Krafttraining

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