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Uno Studio Clinico di Fase Ia di HW241045

Uno Studio Clinico di Fase Ia per Valutare la Sicurezza, la Tollerabilità e la Farmacocinetica delle Compresse HW241045 Dopo una Singola Dose in Soggetti Sani: Uno Studio Monocentrico, Randomizzato, in Doppio Cieco, Controllato con Placebo

Questo è uno studio di Fase Ia, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di HW241045 in soggetti sani dopo una singola dose crescente.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

56

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina, 100730
        • Reclutamento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contatto:
          • Hongyun Wang, Doctor
          • Numero di telefono: +86 18611513192
          • Email: wanghy@pumch.cn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • I soggetti sono stati pienamente informati sullo scopo, la natura, la metodologia e le potenziali reazioni avverse della sperimentazione. Partecipano volontariamente alla sperimentazione e firmano il modulo di consenso informato prima dell'inizio di qualsiasi procedura di studio;
  • Soggetti sani di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 55 anni;
  • I soggetti di sesso femminile devono avere un peso corporeo ≥ 45 kg e i soggetti di sesso maschile ≥ 50 kg, con un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 26 kg/m².

Criteri chiave di esclusione:

  • Soggetti con una storia o una malattia clinica grave attuale che coinvolge uno dei seguenti sistemi: circolatorio, endocrino, nervoso, digestivo, respiratorio, ematologico, immunitario, mentale o metabolico; o soggetti con qualsiasi altra malattia che lo sperimentatore ritiene possa interferire con i risultati dello studio;
  • Soggetti con una storia di trauma grave o intervento chirurgico maggiore entro 3 mesi prima dello screening; o soggetti che pianificano di sottoporsi a un intervento chirurgico durante il periodo di sperimentazione o entro due settimane dal completamento dello studio;
  • Soggetti con una storia di malattie gastrointestinali, epatiche o renali che influenzano l'assorbimento o il metabolismo del farmaco; o quelli con condizioni note o sospette di interferire con l'ingestione, il trasporto, l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco;
  • Soggetti con anomalie clinicamente significative in qualsiasi risultato dei test di screening, come giudicato dallo sperimentatore;
  • Soggetti con una storia di allergia a farmaci o alimenti, disturbi allergici o diatesi atopica; o quelli con ipersensibilità confermata a qualsiasi componente del farmaco in sperimentazione;
  • Soggetti con difficoltà di prelievo venoso di sangue, o la cui condizione fisica non può tollerare un prelievo intensivo di sangue;
  • Non idonei per questo studio come giudicato dallo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HW241045
Singola dose orale di HW241045
Dose 1 a Dose 7
Comparatore placebo: Placebo
Dose orale singola di Placebo
Dose 1 a Dose 7

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero e la gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore
Per valutare la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose orale di HW241045 in volontari adulti sani
Fino a 48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RFIP-Ia-202507

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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