- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07448194
Uno Studio Clinico di Fase Ia di HW241045
3 marzo 2026 aggiornato da: Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological Institute Inc.
Uno Studio Clinico di Fase Ia per Valutare la Sicurezza, la Tollerabilità e la Farmacocinetica delle Compresse HW241045 Dopo una Singola Dose in Soggetti Sani: Uno Studio Monocentrico, Randomizzato, in Doppio Cieco, Controllato con Placebo
Questo è uno studio di Fase Ia, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di HW241045 in soggetti sani dopo una singola dose crescente.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
56
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Beijing, Cina, 100730
- Reclutamento
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contatto:
- Hongyun Wang, Doctor
- Numero di telefono: +86 18611513192
- Email: wanghy@pumch.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
- I soggetti sono stati pienamente informati sullo scopo, la natura, la metodologia e le potenziali reazioni avverse della sperimentazione. Partecipano volontariamente alla sperimentazione e firmano il modulo di consenso informato prima dell'inizio di qualsiasi procedura di studio;
- Soggetti sani di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 55 anni;
- I soggetti di sesso femminile devono avere un peso corporeo ≥ 45 kg e i soggetti di sesso maschile ≥ 50 kg, con un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 26 kg/m².
Criteri chiave di esclusione:
- Soggetti con una storia o una malattia clinica grave attuale che coinvolge uno dei seguenti sistemi: circolatorio, endocrino, nervoso, digestivo, respiratorio, ematologico, immunitario, mentale o metabolico; o soggetti con qualsiasi altra malattia che lo sperimentatore ritiene possa interferire con i risultati dello studio;
- Soggetti con una storia di trauma grave o intervento chirurgico maggiore entro 3 mesi prima dello screening; o soggetti che pianificano di sottoporsi a un intervento chirurgico durante il periodo di sperimentazione o entro due settimane dal completamento dello studio;
- Soggetti con una storia di malattie gastrointestinali, epatiche o renali che influenzano l'assorbimento o il metabolismo del farmaco; o quelli con condizioni note o sospette di interferire con l'ingestione, il trasporto, l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco;
- Soggetti con anomalie clinicamente significative in qualsiasi risultato dei test di screening, come giudicato dallo sperimentatore;
- Soggetti con una storia di allergia a farmaci o alimenti, disturbi allergici o diatesi atopica; o quelli con ipersensibilità confermata a qualsiasi componente del farmaco in sperimentazione;
- Soggetti con difficoltà di prelievo venoso di sangue, o la cui condizione fisica non può tollerare un prelievo intensivo di sangue;
- Non idonei per questo studio come giudicato dallo sperimentatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: HW241045
Singola dose orale di HW241045
|
Dose 1 a Dose 7
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Dose orale singola di Placebo
|
Dose 1 a Dose 7
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il numero e la gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore
|
Per valutare la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose orale di HW241045 in volontari adulti sani
|
Fino a 48 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 novembre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
4 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RFIP-Ia-202507
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .