Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia e Sicurezza di Glofitamab in Combinazione con GemOx nel Trattamento del Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B Refrattario

Efficacia e sicurezza di Glofitamab combinato con GemOx (Gemcitabina e Oxaliplatino) nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario: uno studio prospettico, multicentrico, a braccio singolo, di fase II

Nei pazienti con DLBCL diffuso recidivante o refrattario che non hanno ottenuto una remissione completa a metà trattamento, viene utilizzato il trattamento con il regime Glofit+GemOx.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Efficacia e Sicurezza di Glofitamab in Combinazione con GemOx (Gemcitabina e Oxaliplatino) nel Trattamento del Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B Refrattario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Department of Medical Oncology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, beijing,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni;
  • DLBCL confermato da diagnosi patologica secondo la classificazione WHO 2016;
  • PET-positivo (punteggio Deauville 4-5) secondo i criteri di risposta di Lugano dopo 3 cicli di trattamento di prima linea;
  • Nessuna storia o evidenza di coinvolgimento del sistema nervoso centrale;
  • Le reazioni avverse dei trattamenti precedenti si sono risolte fino al grado 1 o inferiore (escluse reazioni clinicamente non significative come la caduta dei capelli);
  • Punteggio dello stato di performance ECOG ≤ 2;
  • Funzione adeguata del midollo osseo, dei reni, del fegato, respiratoria e cardiaca: conta assoluta dei neutrofili ≥ 1000/μL; conta piastrinica ≥ 75.000/μL; conta assoluta dei linfociti ≥ 100/μL; clearance della creatinina ≥ 60 mL/min; ALT e AST ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma; bilirubina totale ≤ 1,5 mg/dL (eccetto per la sindrome di Gilbert); ecocardiografia cardiaca che mostra una frazione di eiezione ≥ 50% senza versamento pericardico (esclusi piccoli versamenti fisiologici); nessun versamento sieroso clinicamente significativo; saturazione basale di ossigeno > 92%;
  • Il soggetto è in grado di comprendere il protocollo dello studio, è disposto a partecipare a questo studio e fornisce il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Storia di tumori maligni, esclusi i carcinomi cutanei non melanomatosi o il carcinoma in situ (cervice, vescica, mammella), a meno che la malattia non sia in remissione da almeno 3 anni;
  • Infezioni fungine, batteriche, virali o altre non controllate che richiedono terapia antinfettiva endovenosa;
  • Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), o infezione acuta/cronica attiva da epatite B o C;
  • Cellule maligne rilevabili nel liquido cerebrospinale o linfoma attivo del SNC;
  • Storia di infarto miocardico, bypass aorto-coronarico o impianto di stent entro 12 mesi prima dell'arruolamento;
  • Storia di trombosi venosa profonda o embolia polmonare entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
  • Pazienti di sesso femminile in gravidanza o allattamento, come determinato dallo sperimentatore;
  • Incapacità del soggetto di completare il protocollo dello studio o le visite;
  • Presenza di infezione non controllabile;
  • Partecipazione attuale a trattamento di studio interventistico, o aver ricevuto altri farmaci sperimentali entro 4 settimane prima della prima dose (è incluso il trattamento precedente con cetuximab, oxaliplatino e gemcitabina);
  • Qualsiasi altra condizione che lo sperimentatore ritenga renda il paziente inadatto a questa sperimentazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario
1) Età ≥18 anni; 2) DLBCL confermato dalla classificazione patologica OMS 2016; 3) Dopo 3 cicli di trattamento di prima linea, PET-positivo secondo i criteri di risposta di Lugano (punteggio Deauville 4-5); 4) Nessuna storia o evidenza di coinvolgimento del sistema nervoso centrale;
Il giorno 1 del ciclo 1 (7 giorni prima della prima somministrazione di Glofitamab), è stata somministrata una singola dose endovenosa di 1000 mg di Obinutuzumab. Successivamente, nel ciclo 1 (giorno 8: 2,5 mg; giorno 15: 10 mg), il Glofitamab è stato somministrato per via endovenosa con dosi gradualmente crescenti, seguito da una dose fissa di 30 mg di Glofitamab il giorno 1 dei cicli da 2 a 6. Il trattamento con GemOx (Gemcitabina endovenosa 1000 mg/m² e Oxaliplatino 100 mg/m², somministrati il giorno 2 del ciclo 1 e poi il giorno 1 dei cicli successivi) è stato somministrato ogni 21 giorni per ciclo.
Altri nomi:
  • Glofit
Il Giorno 1 del Ciclo 1 (7 giorni prima della prima somministrazione di Glofitamab), è stata somministrata una singola dose endovenosa di 1000 mg di Obinutuzumab. Quindi, nel Ciclo 1 (Giorno 8: 2,5 mg; Giorno 15: 10 mg), il Glofitamab è stato somministrato per via endovenosa con dosi gradualmente crescenti, seguita da una dose fissa di 30 mg di Glofitamab il Giorno 1 dei Cicli da 2 a 6. Il trattamento con GemOx (Gemcitabina endovenosa 1000 mg/m² e Oxaliplatino 100 mg/m², somministrati il Giorno 2 del Ciclo 1 e poi il Giorno 1 dei cicli successivi) è stato somministrato ogni 21 giorni per ciclo.
Altri nomi:
  • Gemma
Il Giorno 1 del Ciclo 1 (7 giorni prima della prima somministrazione di Glofitamab), è stata somministrata una singola dose endovenosa di 1000 mg di Obinutuzumab. Quindi, nel Ciclo 1 (Giorno 8: 2,5 mg; Giorno 15: 10 mg), il Glofitamab è stato somministrato per via endovenosa con dosi gradualmente crescenti, seguito da una dose fissa di 30 mg di Glofitamab il Giorno 1 dei Cicli da 2 a 6. Il trattamento con GemOx (Gemcitabina endovenosa 1000 mg/m² e Oxaliplatino 100 mg/m², somministrati il Giorno 2 del Ciclo 1 e poi il Giorno 1 dei cicli successivi) è stato somministrato ogni 21 giorni per ciclo.
Altri nomi:
  • Ox
Il primo giorno del Ciclo 1 (7 giorni prima della prima somministrazione di Glofitamab), è stata somministrata una singola dose endovenosa di 1000 mg di Obinutuzumab. Quindi, nel Ciclo 1 (Giorno 8: 2,5 mg; Giorno 15: 10 mg), il Glofitamab è stato somministrato per via endovenosa con dosi gradualmente crescenti, seguita da una dose fissa di 30 mg di Glofitamab il primo giorno dei Cicli 2-6. Il trattamento con GemOx (Gemcitabina endovenosa 1000 mg/m² e Oxaliplatino 100 mg/m², somministrati il Giorno 2 del Ciclo 1 e poi il Giorno 1 dei cicli successivi) è stato somministrato ogni 21 giorni per ciclo.
Altri nomi:
  • G

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Risposta Completa
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
Si riferisce alla proporzione di pazienti i cui tutte le lesioni bersaglio rilevabili (come lesioni tumorali o tessuti affetti) sono completamente scomparse dopo il trattamento con Glofitamab combinato con GemOx, e questo stato dura per almeno 4 settimane. Questa condizione deve essere confermata attraverso esami di imaging (come TC, RMN o PET-TC) e valutata in modo completo in combinazione con ctDNA.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Orr
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
Il tasso di risposta complessivo (ORR) è stato definito come la proporzione cumulativa dei pazienti che raggiungono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR).
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
OS
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
La sopravvivenza globale è stata misurata dall'inizio della combinazione di Golfitamab con GemOx fino al decesso o all'ultimo follow-up
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
SVP
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
PFS definito come il tempo dall'inizio di Glofitamab combinato con GemOx alla prima progressione documentata della malattia, recidiva dopo Glofitamab combinato con GemOx, morte per qualsiasi causa o ultimo follow-up.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
DoR
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
Si riferisce al periodo di tempo che intercorre tra il momento in cui un paziente raggiunge per la prima volta la remissione della malattia (come una riduzione del tumore che raggiunge una certa percentuale o un significativo miglioramento dei sintomi) dopo aver ricevuto il trattamento, e il momento in cui la malattia progredisce nuovamente, recidiva o si verificano eventi avversi correlati (come la morte).
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Cao Xinxin, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

2 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi