- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07480850
Efficacia e Sicurezza di Glofitamab in Combinazione con GemOx nel Trattamento del Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B Refrattario
14 marzo 2026 aggiornato da: Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Efficacia e sicurezza di Glofitamab combinato con GemOx (Gemcitabina e Oxaliplatino) nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario: uno studio prospettico, multicentrico, a braccio singolo, di fase II
Nei pazienti con DLBCL diffuso recidivante o refrattario che non hanno ottenuto una remissione completa a metà trattamento, viene utilizzato il trattamento con il regime Glofit+GemOx.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Efficacia e Sicurezza di Glofitamab in Combinazione con GemOx (Gemcitabina e Oxaliplatino) nel Trattamento del Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B Refrattario.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Department of Medical Oncology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, beijing,
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni;
- DLBCL confermato da diagnosi patologica secondo la classificazione WHO 2016;
- PET-positivo (punteggio Deauville 4-5) secondo i criteri di risposta di Lugano dopo 3 cicli di trattamento di prima linea;
- Nessuna storia o evidenza di coinvolgimento del sistema nervoso centrale;
- Le reazioni avverse dei trattamenti precedenti si sono risolte fino al grado 1 o inferiore (escluse reazioni clinicamente non significative come la caduta dei capelli);
- Punteggio dello stato di performance ECOG ≤ 2;
- Funzione adeguata del midollo osseo, dei reni, del fegato, respiratoria e cardiaca: conta assoluta dei neutrofili ≥ 1000/μL; conta piastrinica ≥ 75.000/μL; conta assoluta dei linfociti ≥ 100/μL; clearance della creatinina ≥ 60 mL/min; ALT e AST ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma; bilirubina totale ≤ 1,5 mg/dL (eccetto per la sindrome di Gilbert); ecocardiografia cardiaca che mostra una frazione di eiezione ≥ 50% senza versamento pericardico (esclusi piccoli versamenti fisiologici); nessun versamento sieroso clinicamente significativo; saturazione basale di ossigeno > 92%;
- Il soggetto è in grado di comprendere il protocollo dello studio, è disposto a partecipare a questo studio e fornisce il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Storia di tumori maligni, esclusi i carcinomi cutanei non melanomatosi o il carcinoma in situ (cervice, vescica, mammella), a meno che la malattia non sia in remissione da almeno 3 anni;
- Infezioni fungine, batteriche, virali o altre non controllate che richiedono terapia antinfettiva endovenosa;
- Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), o infezione acuta/cronica attiva da epatite B o C;
- Cellule maligne rilevabili nel liquido cerebrospinale o linfoma attivo del SNC;
- Storia di infarto miocardico, bypass aorto-coronarico o impianto di stent entro 12 mesi prima dell'arruolamento;
- Storia di trombosi venosa profonda o embolia polmonare entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o allattamento, come determinato dallo sperimentatore;
- Incapacità del soggetto di completare il protocollo dello studio o le visite;
- Presenza di infezione non controllabile;
- Partecipazione attuale a trattamento di studio interventistico, o aver ricevuto altri farmaci sperimentali entro 4 settimane prima della prima dose (è incluso il trattamento precedente con cetuximab, oxaliplatino e gemcitabina);
- Qualsiasi altra condizione che lo sperimentatore ritenga renda il paziente inadatto a questa sperimentazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario
1) Età ≥18 anni; 2) DLBCL confermato dalla classificazione patologica OMS 2016; 3) Dopo 3 cicli di trattamento di prima linea, PET-positivo secondo i criteri di risposta di Lugano (punteggio Deauville 4-5); 4) Nessuna storia o evidenza di coinvolgimento del sistema nervoso centrale;
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Il giorno 1 del ciclo 1 (7 giorni prima della prima somministrazione di Glofitamab), è stata somministrata una singola dose endovenosa di 1000 mg di Obinutuzumab.
Successivamente, nel ciclo 1 (giorno 8: 2,5 mg; giorno 15: 10 mg), il Glofitamab è stato somministrato per via endovenosa con dosi gradualmente crescenti, seguito da una dose fissa di 30 mg di Glofitamab il giorno 1 dei cicli da 2 a 6. Il trattamento con GemOx (Gemcitabina endovenosa 1000 mg/m² e Oxaliplatino 100 mg/m², somministrati il giorno 2 del ciclo 1 e poi il giorno 1 dei cicli successivi) è stato somministrato ogni 21 giorni per ciclo.
Altri nomi:
Il Giorno 1 del Ciclo 1 (7 giorni prima della prima somministrazione di Glofitamab), è stata somministrata una singola dose endovenosa di 1000 mg di Obinutuzumab.
Quindi, nel Ciclo 1 (Giorno 8: 2,5 mg; Giorno 15: 10 mg), il Glofitamab è stato somministrato per via endovenosa con dosi gradualmente crescenti, seguita da una dose fissa di 30 mg di Glofitamab il Giorno 1 dei Cicli da 2 a 6. Il trattamento con GemOx (Gemcitabina endovenosa 1000 mg/m² e Oxaliplatino 100 mg/m², somministrati il Giorno 2 del Ciclo 1 e poi il Giorno 1 dei cicli successivi) è stato somministrato ogni 21 giorni per ciclo.
Altri nomi:
Il Giorno 1 del Ciclo 1 (7 giorni prima della prima somministrazione di Glofitamab), è stata somministrata una singola dose endovenosa di 1000 mg di Obinutuzumab.
Quindi, nel Ciclo 1 (Giorno 8: 2,5 mg; Giorno 15: 10 mg), il Glofitamab è stato somministrato per via endovenosa con dosi gradualmente crescenti, seguito da una dose fissa di 30 mg di Glofitamab il Giorno 1 dei Cicli da 2 a 6. Il trattamento con GemOx (Gemcitabina endovenosa 1000 mg/m² e Oxaliplatino 100 mg/m², somministrati il Giorno 2 del Ciclo 1 e poi il Giorno 1 dei cicli successivi) è stato somministrato ogni 21 giorni per ciclo.
Altri nomi:
Il primo giorno del Ciclo 1 (7 giorni prima della prima somministrazione di Glofitamab), è stata somministrata una singola dose endovenosa di 1000 mg di Obinutuzumab.
Quindi, nel Ciclo 1 (Giorno 8: 2,5 mg; Giorno 15: 10 mg), il Glofitamab è stato somministrato per via endovenosa con dosi gradualmente crescenti, seguita da una dose fissa di 30 mg di Glofitamab il primo giorno dei Cicli 2-6. Il trattamento con GemOx (Gemcitabina endovenosa 1000 mg/m² e Oxaliplatino 100 mg/m², somministrati il Giorno 2 del Ciclo 1 e poi il Giorno 1 dei cicli successivi) è stato somministrato ogni 21 giorni per ciclo.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di Risposta Completa
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
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Si riferisce alla proporzione di pazienti i cui tutte le lesioni bersaglio rilevabili (come lesioni tumorali o tessuti affetti) sono completamente scomparse dopo il trattamento con Glofitamab combinato con GemOx, e questo stato dura per almeno 4 settimane.
Questa condizione deve essere confermata attraverso esami di imaging (come TC, RMN o PET-TC) e valutata in modo completo in combinazione con ctDNA.
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Orr
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
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Il tasso di risposta complessivo (ORR) è stato definito come la proporzione cumulativa dei pazienti che raggiungono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR).
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
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OS
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
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La sopravvivenza globale è stata misurata dall'inizio della combinazione di Golfitamab con GemOx fino al decesso o all'ultimo follow-up
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
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SVP
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
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PFS definito come il tempo dall'inizio di Glofitamab combinato con GemOx alla prima progressione documentata della malattia, recidiva dopo Glofitamab combinato con GemOx, morte per qualsiasi causa o ultimo follow-up.
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
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DoR
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
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Si riferisce al periodo di tempo che intercorre tra il momento in cui un paziente raggiunge per la prima volta la remissione della malattia (come una riduzione del tumore che raggiunge una certa percentuale o un significativo miglioramento dei sintomi) dopo aver ricevuto il trattamento, e il momento in cui la malattia progredisce nuovamente, recidiva o si verificano eventi avversi correlati (come la morte).
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Cao Xinxin, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2028
Completamento dello studio (Stimato)
2 gennaio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 marzo 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma, cellule B
- Linfoma
- Malattie emiche e linfatiche
- Linfoma, a grandi cellule B, diffuso
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Complessi di coordinamento
- Deossictidina
- Citidina
- Nucleosidi di pirimidina
- Pirimidine
- Oxaliplatino
- Gemcitabina
- obinutuzumab
- Glofitamab
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCCH0050
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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