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PRP vs PRF in Management of Striae Distensae

30 aprile 2026 aggiornato da: Mona El Radi Kamal Mohamed Emam, Zagazig University

Split-Side Comparative Clinical Study of Platelet-Rich Fibrin Versus Platelet-Rich Plasma With or Without Microneedling in Treatment of Striae Distensae

A split-side comparative clinical study evaluating the efficacy and safety of injectable platelet-rich fibrin (PRF) versus platelet-rich plasma (PRP), alone or combined with microneedling, in the treatment of striae distensae. Thirty patients received PRF or PRP on one side and combination therapy with microneedling on the contralateral side over five sessions. Outcomes included striae width, length, severity score, and patient satisfaction

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Zagazig--
      • Zagazig, Zagazig--, Egitto, 44519
        • Zagazig University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults ≥18 years
  • Presence of striae distensae (rubrae or alba)
  • Willingness to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Keloid or hypertrophic scar tendency
  • Bleeding disorders or anticoagulant use
  • Pregnancy
  • Active skin infections (e.g., herpes, impetigo, tinea)
  • History of malignancy or collagen disease
  • Use of antineoplastic drugs
  • Conditions impairing wound healing
  • Unrealistic expectations

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: PRF
Intradermal injection of platelet-rich fibrin
Biologico: PRF group
Autologous platelet-rich fibrin prepared via single-spin centrifugation without anticoagulant and injected intradermally
Comparatore attivo: PRP
Intradermal injection of platelet-rich plasma
Biologico: PRP injection
Intradermal injection of platelet-rich plasma
Comparatore attivo: PRF and Microneedling
Microneedling followed by topical PRF application
Dispositivo: PRF and microneedling
Performed using a dermapen device with 1 mm needle depth, followed by topical application of PRF.
Comparatore attivo: PRP and microneedling
Dispositivo: PRP and microneedling
Performed using a dermapen device with 1 mm needle depth, followed by topical application of PRP.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Imam, Nelva, Alviera score (INA score) (Change in striae severity)
Lasso di tempo: baseline to 1 month after last session
The INA score ranges from 0 to 54, with higher scores indicating greater striae distensae severity, therefore representing a worse outcome. Severity was categorized as mild for scores <21, moderate for scores 21-40, and severe for scores >40.
baseline to 1 month after last session
Change in striae severity (Imam, Nelva, Alviera score (INA score)
Lasso di tempo: 1 month after last session
The INA score ranges from 0 to 54, with higher scores indicating greater striae distensae severity, therefore representing a worse outcome. Severity was categorized as mild for scores <21, moderate for scores 21-40, and severe for scores >40.
1 month after last session

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zagazig University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

17 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11345-3-12-2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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