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Comparison of Analgesic Effects of ACB Versus ACB Combined With BiFeS Block in Meniscopathy Surgery

27 maggio 2026 aggiornato da: Atakan Sezgi, Ankara Etlik City Hospital

Comparison of Analgesic Effects of Adductor Canal Block Versus Adductor Canal Block Combined With BiFeS (Biceps Femoris Short Head) Block in Meniscopathy Surgery

Meniscopathy surgeries are commonly associated with moderate postoperative pain, particularly during early mobilization and rehabilitation. Inadequate postoperative analgesia may negatively affect functional recovery, delay ambulation, increase opioid consumption, and contribute to opioid-related adverse effects. Therefore, effective multimodal analgesic strategies are of considerable importance in patients undergoing arthroscopic knee procedures.

Adductor canal block (ACB) is a widely used regional anesthesia technique that provides effective analgesia while largely preserving quadriceps muscle strength. However, its limited effect on posterior knee capsule innervation may result in insufficient control of posterior knee pain. Recently, the biceps femoris short head (BiFeS) block has been described as a novel motor-sparing fascial plane block targeting the posterolateral knee capsule and may provide additional analgesic benefit when combined with ACB.

In this study, it was aimed to compare the postoperative analgesic efficacy of adductor canal block alone and adductor canal block combined with BiFeS block in patients undergoing surgery for meniscopathy.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

135

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Ankara, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-65 years
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) score I-II-III
  • Body Mass Index (BMI) between 18-30 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 and over 65 years of age
  • ASA score IV and above
  • Patients with a history of bleeding diathesis
  • BMI below 18 or above 30 kg/m2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Adductor Canal Block Group
After the linear ultrasound probe is placed transversely over the mid-thigh on the side of surgery, the sartorius muscle, femoral artery, vastus medialis muscle, and adductor canal will be identified. The probe will be adjusted to obtain an optimal short-axis view of the femoral artery beneath the sartorius muscle. A block needle will then be advanced using an in-plane technique toward the adductor canal. After negative aspiration, 10 ml of 0.25% bupivacaine will be injected into the fascial plane adjacent to the femoral artery within the adductor canal. Proper spread of the local anesthetic around the femoral artery and beneath the sartorius muscle will be confirmed by ultrasound imaging.
Procedura: Adductor Canal Block Group

Adductor canal block will be performed on the patients using 10 ml of 0.25% bupivacaine under ultrasound guidance.

Additionally, in the postoperative period a paracetamol dose of 1 g every 8 hours and a dexketoprofen dose of 50 mg twice daily were administered iv for multimodal analgesia.
Comparatore attivo: Adductor Canal Block + BiFeS (Biceps Femoris Short Head) Block Group
First, 10 ml of 0.25% bupivacaine will be injected into the adductor canal, and proper spread of the local anesthetic around the femoral artery and beneath the sartorius muscle will be confirmed by ultrasound imaging. Subsequently, the biceps femoris short head block will be performed under ultrasound guidance on the same side. The ultrasound probe will be positioned to identify the short head of the biceps femoris muscle and the lateral femoral cortex at the distal thigh/supracondylar region. A block needle will be advanced using an in-plane technique toward the fascial plane between the short head of the biceps femoris muscle and the lateral femoral cortex. After negative aspiration, 20 ml of 0.25% bupivacaine will be injected into this plane. Adequate spread of the local anesthetic along the interface between the biceps femoris short head and the femur will be confirmed by ultrasound imaging.
Procedura: Adductor Canal Block + BiFeS (Biceps Femoris Short Head) Block Group

In the adductor canal block + BiFeS block group, adductor canal block will be performed using 10 ml of 0.25% bupivacaine, followed by BiFeS block using 20 ml of 0.25% bupivacaine under ultrasound guidance, with a total local anesthetic volume of 30 ml.

Additionally, in the postoperative period a paracetamol dose of 1 g every 8 hours and a dexketoprofen dose of 50 mg twice daily were administered iv for multimodal analgesia.
Comparatore attivo: Control Group
Participants in the control group will not receive any regional block intervention.
Procedura: Control Group
In the postoperative period a paracetamol dose of 1 g every 8 hours and a dexketoprofen dose of 50 mg twice daily were administered iv for multimodal analgesia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain Scores
Lasso di tempo: On the operation day
Pain will be assessed at rest and while coughing using the visual analog scale on a scale from 0 (no pain) to 100 (worst pain). Pain assessment will be done at 0st, 1st, 2nd,4th, 12th, and 24th hours after surgery.
On the operation day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Total Postoperative Morphine Consumption During the First 24 Hours After Surgery
Lasso di tempo: On the operation day
Total Postoperative Morphine Consumption During the First 24 Hours After Surgery
On the operation day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

7 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

21 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AEŞH-EK-2026-071

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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