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Comparison of Analgesic Effects of ACB Versus ACB Combined With BiFeS Block in Meniscopathy Surgery

27. Mai 2026 aktualisiert von: Atakan Sezgi, Ankara Etlik City Hospital

Comparison of Analgesic Effects of Adductor Canal Block Versus Adductor Canal Block Combined With BiFeS (Biceps Femoris Short Head) Block in Meniscopathy Surgery

Meniscopathy surgeries are commonly associated with moderate postoperative pain, particularly during early mobilization and rehabilitation. Inadequate postoperative analgesia may negatively affect functional recovery, delay ambulation, increase opioid consumption, and contribute to opioid-related adverse effects. Therefore, effective multimodal analgesic strategies are of considerable importance in patients undergoing arthroscopic knee procedures.

Adductor canal block (ACB) is a widely used regional anesthesia technique that provides effective analgesia while largely preserving quadriceps muscle strength. However, its limited effect on posterior knee capsule innervation may result in insufficient control of posterior knee pain. Recently, the biceps femoris short head (BiFeS) block has been described as a novel motor-sparing fascial plane block targeting the posterolateral knee capsule and may provide additional analgesic benefit when combined with ACB.

In this study, it was aimed to compare the postoperative analgesic efficacy of adductor canal block alone and adductor canal block combined with BiFeS block in patients undergoing surgery for meniscopathy.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

135

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-65 years
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) score I-II-III
  • Body Mass Index (BMI) between 18-30 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 and over 65 years of age
  • ASA score IV and above
  • Patients with a history of bleeding diathesis
  • BMI below 18 or above 30 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Adductor Canal Block Group
After the linear ultrasound probe is placed transversely over the mid-thigh on the side of surgery, the sartorius muscle, femoral artery, vastus medialis muscle, and adductor canal will be identified. The probe will be adjusted to obtain an optimal short-axis view of the femoral artery beneath the sartorius muscle. A block needle will then be advanced using an in-plane technique toward the adductor canal. After negative aspiration, 10 ml of 0.25% bupivacaine will be injected into the fascial plane adjacent to the femoral artery within the adductor canal. Proper spread of the local anesthetic around the femoral artery and beneath the sartorius muscle will be confirmed by ultrasound imaging.
Verfahren: Adductor Canal Block Group

Adductor canal block will be performed on the patients using 10 ml of 0.25% bupivacaine under ultrasound guidance.

Additionally, in the postoperative period a paracetamol dose of 1 g every 8 hours and a dexketoprofen dose of 50 mg twice daily were administered iv for multimodal analgesia.
Aktiver Komparator: Adductor Canal Block + BiFeS (Biceps Femoris Short Head) Block Group
First, 10 ml of 0.25% bupivacaine will be injected into the adductor canal, and proper spread of the local anesthetic around the femoral artery and beneath the sartorius muscle will be confirmed by ultrasound imaging. Subsequently, the biceps femoris short head block will be performed under ultrasound guidance on the same side. The ultrasound probe will be positioned to identify the short head of the biceps femoris muscle and the lateral femoral cortex at the distal thigh/supracondylar region. A block needle will be advanced using an in-plane technique toward the fascial plane between the short head of the biceps femoris muscle and the lateral femoral cortex. After negative aspiration, 20 ml of 0.25% bupivacaine will be injected into this plane. Adequate spread of the local anesthetic along the interface between the biceps femoris short head and the femur will be confirmed by ultrasound imaging.
Verfahren: Adductor Canal Block + BiFeS (Biceps Femoris Short Head) Block Group

In the adductor canal block + BiFeS block group, adductor canal block will be performed using 10 ml of 0.25% bupivacaine, followed by BiFeS block using 20 ml of 0.25% bupivacaine under ultrasound guidance, with a total local anesthetic volume of 30 ml.

Additionally, in the postoperative period a paracetamol dose of 1 g every 8 hours and a dexketoprofen dose of 50 mg twice daily were administered iv for multimodal analgesia.
Aktiver Komparator: Control Group
Participants in the control group will not receive any regional block intervention.
Verfahren: Control Group
In the postoperative period a paracetamol dose of 1 g every 8 hours and a dexketoprofen dose of 50 mg twice daily were administered iv for multimodal analgesia.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Scores
Zeitfenster: On the operation day
Pain will be assessed at rest and while coughing using the visual analog scale on a scale from 0 (no pain) to 100 (worst pain). Pain assessment will be done at 0st, 1st, 2nd,4th, 12th, and 24th hours after surgery.
On the operation day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Total Postoperative Morphine Consumption During the First 24 Hours After Surgery
Zeitfenster: On the operation day
Total Postoperative Morphine Consumption During the First 24 Hours After Surgery
On the operation day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Ankara Etlik City Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

21. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AEŞH-EK-2026-071

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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