Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Data Collection Study Using CS BP Pillow System

3 giugno 2026 aggiornato da: CardiacSense Ltd.

A Data Collection Study to Collect Blood Pressure Data Using the CardiacSense BP Pillow System for Algorithm Development

Collect raw data from CS BP Pillow System and Arterial line (A-line) in volunteers. The data collected in the study will be used for development of the CS BP algorithm.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a prospective data collection single-site study designed to collect blood pressure (BP) waveforms and estimate BP via the CS BP Pillow System, in parallel with arterial line (A-line data). The data collected will be used for algorithm development of the CS BP system.

The study includes a screening phase followed by BP data collection session using the CS Pillow System and an A-line. Participants will be recruited by the Investigator according to the study eligibility criteria.

A total of 40 participants who meet eligibility criteria will be enrolled in the study in 2 cohorts: Cohort I and Cohort II. Each Cohort will include 20 participants. The cohorts will be identical with respect to study procedures and distribution of sex, body mass index (BMI), age, and blood pressure classification groups.

After informed consent is obtained, demographic information, medical history, current medications use and wrist circumference measurement will be recorded. A modified Allen's test, a lateral difference test and additional assessments will be performed to confirm eligibility criteria. In participants who meet the eligibility criteria, the CS BP Pillow will be placed over the radial artery and an A-line will be inserted into the radial artery of the contralateral hand. A dynamic response calculation will be performed to confirm the integrity of the inserted line.

After the participant has rested for at least 5 minutes, simultaneous BP recordings using the CS BP Pillow System and the A-line will begin and continue for about 1 hour.

Upon completion of data collection, all devices will be removed, and adverse events will be assessed and documented.

The end of study for each participant is defined as the completion of device removal and completion of adverse event follow-up. The end of the study is defined as completion of 40 evaluable participant datasets

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Louisville, Colorado, Stati Uniti, 80027
        • Element Boulder Avista Adventist Hospital Plaza

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 40-80 years old.
  • Ability and willingness to sign and understand an informed consent form.
  • The participant has a palpable radial pulse in both wrists.
  • The participant is willing and able to be fitted with the investigational device, A-line, and reference cuff, and is willing and able to undergo all study procedures, including 1 hour of recording with the investigational device and A-line.

Exclusion Criteria:

  • Participant who are currently enrolled in another clinical investigation in which the intervention might compromise the safety of the participant or interfere with the data collected.
  • Participant whose body habitus precludes them from wearing the investigational device on their wrist.
  • Female participants who self-reported as pregnant based on a urine pregnancy test, or who are self-reported as trying to get pregnant or who are breastfeeding.
  • Participant whose BMI is greater than 35.
  • Participant with a documented medical history of cardiac arrhythmia.
  • Participant with diagnosed diabetes mellitus.
  • Participant with implanted cardiac defibrillators or pacemakers, Ventricular Assist Device (VAD) or other mechanical circulatory support devices, whether intracorporal or extracorporeal.
  • Participant with stage 4 or stage 5 end-stage renal disease, or participants with arteriovenous shunts.
  • Participant with pheochromocytoma or primary hyperaldosteronism.
  • Participant with diagnosed heart failure with New York Heart Association (NYHA) class III/IV, or participants with a history of stroke.
  • Participant with a known clotting disorders or currently taking a prescription anticoagulants (daily aspirin use is permitted).
  • Participant with an infection requiring antibiotics.
  • Participant with peripheral artery disease
  • Participants with compromised circulation, including Raynaud's syndrome.
  • Participant has a fracture, severe trauma, or anatomical deformity involving the wrist intended for placement of the investigational product, which could interfere with proper fitting or function of the device.
  • Participant with moderate to severe valvulopathies.
  • Participant with primary vasculitis.
  • Participant with tremors or otherwise unable to remain still for 1 hour.
  • The left to right arm lateral difference of the average systolic blood pressure values is more than 15 mmHg or the lateral difference of the average diastolic blood pressure values is more than 10 mmHg.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CS BP Pillow System
Data collected from the CS BP Pillow System will be compared to data collected from Arterial Line
Dispositivo: CS BP Pillow System

Device: CS Pillow System

- The system estimates BP using a combination of ECG and tonometry signals. The system is comprised of a tonometry-based sensor which is embedded in a biocompatible "pillow" for improved sensitivity and comfort. The Pillow is placed over the pulsatile area of the radial artery using a wristband.

Data collected using the CS Pillow System will be compared to data collected using Arterial Line.

Altri nomi:
  • Arterial Line

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of subjects with complete protocol-defined multi-modal physiological signal acquisition
Lasso di tempo: day 1, 1 hour
The primary outcome measure is the number of subjects with complete protocol-defined multi-modal physiological signal acquisition Multi-modal physiological signal acquisition includes simultaneous recording of: (i) photoplethysmography (PPG); ii) single lead electrocardiography (ECG); iii) tonometry signals from the investigational BP Pillow System ; (iv) continuous invasive arterial blood pressure signals.
day 1, 1 hour

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

CardiacSense Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 027_BP_DC_US

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Monitoraggio della pressione sanguigna

Prove cliniche su CS BP Pillow System

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Malta

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi