Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Intraperitoneal Ketamine Versus Fentanyl as Adjuvants to Bupivacaine in Laparoscopic Cholecystectomy

23 giugno 2026 aggiornato da: Tarek Mohamed Essa Tohamy, Assiut University

Intraperitoneal Instillation of Ketamine Versus Fentanyl as Adjuvants to Bupivacaine for Postoperative Pain Control in Laparoscopic Cholecystectomy _a Double-blinded Randomized Trial.

Laparoscopic cholecystectomy is the standard surgical treatment for gallbladder stones; however, the origin of pain after LC is multifactorial and complex in nature. Pain arising from incision sites is parietal pain, whereas pain from the gall bladder bed is mainly visceral in nature, and shoulder pain is mainly referred owing to the residual carbon dioxide irritating the diaphragm. Intraperitoneal administration of local anesthetics has been shown to improve postoperative pain control and reduce the need for systemic analgesics. The addition of adjuvant agents such as fentanyl or ketamine may further enhance analgesic efficacy. This randomized double-blind study aims to compare the effectiveness of intraperitoneal ketamine versus fentanyl as adjuvants to bupivacaine in reducing postoperative pain and analgesic requirements following laparoscopic cholecystectomy.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Laparoscopic cholecystectomy (LC) is widely recognized as the gold standard for the treatment of gallbladder stones due to its significant advantages over the conventional open surgical approach. These benefits include faster postoperative recovery, reduced surgical morbidity, shorter hospital stay, and decreased postoperative pain. Despite these advantages, postoperative pain remains a major concern and is considered one of the primary factors affecting patient comfort and delaying discharge following surgery. Abdominal pain is usually most pronounced during the first 24 hours after the procedure, while shoulder pain commonly develops on the second postoperative day as a consequence of diaphragmatic irritation caused by residual carbon dioxide. Because postoperative pain after laparoscopic surgery is multifactorial in origin, a multimodal analgesic approach is widely recommended . Various strategies have been employed to improve pain control, including the use of local anesthetics administered alone or in combination with intraperitoneal opioid analgesics. Intraperitoneal (I.P.) administration of local anesthetics has become a popular and effective technique for postoperative pain management, as it can reduce the need for systemic analgesics and minimize the adverse effects associated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs and opioids. This approach was first investigated in gynecological laparoscopic procedures and has since been extensively studied in patients undergoing LC. Several studies have demonstrated that the addition of adjuvants such as fentanyl, a potent synthetic opioid, and ketamine, an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, may enhance and prolong postoperative analgesia. Consequently, intraperitoneal instillation of local anesthetics with adjuvant agents represents a simple, safe, and effective method for improving postoperative pain control following LC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients of age 20-50 years
  • Patients of either gender
  • Patients planned to undergo elective LC.
  • Patients have I-II of the American Society of Anaesthesiologists (ASA)

Exclusion Criteria:

  • Patient's refusal.
  • body mass index (BMI) ≥40 kg/m2.
  • History of hypersensitivity to the drugs being evaluated
  • Inability to comprehend postoperatively the pain assessment scale/neuropsychiatric disorders.
  • chronic use of opioids and opioid addiction
  • Patients with acute cholecystitis or converted to open surgery.
  • Carcinoma of gall bladder
  • Pregnant female
  • Bleeding disorders

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fentanyl

Fentanyl used as an adjuvant to bupivacaine for intraperitoneal instillation during laparoscopic cholecystectomy, a dose of 1 ug/kg is commonly added to the local anesthetic solution.

Bupivacaine: Typically, 0.25% to 0.5% concentration is used for intraperitoneal instillation. A common volume is 20 mL, depending on the clinical protocol.

Fentanyl used as an adjuvant to bupivacaine for intraperitoneal instillation during laparoscopic cholecystectomy, a dose of 1 ug/kg is commonly added to the local anesthetic solution.

Bupivacaine: Typically, 0.25% to 0.5% concentration is used for intraperitoneal instillation. A common volume is 20 mL, depending on the clinical protocol.

Sperimentale: ketamine

Ketamine used as an adjuvant to bupivacaine for intraperitoneal instillation during laparoscopic cholecystectomy, a dose of 0.25 mg/kg is commonly added to the local anesthetic solution.

Bupivacaine: Typically, 0.25% to 0.5% concentration is used for intraperitoneal instillation. A common volume is 20 mL, depending on the clinical protocol.

Ketamine used as an adjuvant to bupivacaine for intraperitoneal instillation during laparoscopic cholecystectomy, a dose of 0.25 mg/kg is commonly added to the local anesthetic solution.

Bupivacaine: Typically, 0.25% to 0.5% concentration is used for intraperitoneal instillation. A common volume is 20 mL, depending on the clinical protocol.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time of first analgesic request.
Lasso di tempo: 24 hours
The primary outcome of the study is comparison of the post-operative analgesic effect regarding the time to first analgesic request of fentanyl versus Ketamine as adjuvants to bupivacaine in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy
24 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Total analgesia consumption postoperatively.
Lasso di tempo: 24 hours
Total Nalphuine consumption in milligrams, in the first 24 hours postoperatively.
24 hours
Postoperative Numeric Rating Scale of pain
Lasso di tempo: 24 hours postoperatively.
Postoperative Numeric Rating Scale of pain.( in post-anaesthesia care unit, half hour, 2, 6, 12, 18, 24 hours postoperatively)
24 hours postoperatively.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tarek Mo Essa Tohamy, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

26 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore postoperatorio

Prove cliniche su Fentanyl

3
Sottoscrivi