- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Search trials
Prove cliniche su Acromegalia da adenoma ipofisario
Totale 1158 risultati
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
-
OMNI Medical Services, LLCOMNI Medical Services IncReclutamentoDepressione | COVID-19 | Epilessia | Sclerosi multipla | Glaucoma | Cancro | Covid19 | Dolore cronico | Morbo di Parkinson | Malattie infiammatorie intestinali | Epatite C | Insonnia | HIV/AIDS | Sclerosi laterale amiotrofica | Fibromialgia | Ansia | Disordine bipolare | Convulsioni | Malattia di Crohn | Trauma cranico | Colite ulcerosa | Anemia... e altre condizioniStati Uniti
-
Thomas Jefferson UniversityReclutamentoIctus | Paralisi cerebrale | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Emiparesi | Atrofia muscolare spinale | Quadriplegia | Artrogriposi | Malattie neurologiche | Charcot-Marie-Tooth | Debolezza delle estremità come sequela di ictus | Debolezza dovuta a disfunzione del... e altre condizioniStati Uniti
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioniStati Uniti
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda
-
National Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteTumori solidi maligni | Carcinoma rinofaringeo | Carcinoma adenoideo cistico | Carcinoma a cellule di transizione | Colangiocarcinoma | Colangiocarcinoma intraepatico | Cordoma | Tumore trofoblastico gestazionale | Pseudomixoma peritoneale | Adenocarcinoma cervicale | Adenocarcinoma vaginale | Carcinoma vaginale... e altre condizioniStati Uniti, Guam
-
Fred Hutchinson Cancer Research Center/University...National Cancer Institute (NCI)CompletatoDepressione | Fatica | Mielofibrosi primaria | Mieloma multiplo stadio I | Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato... e altre condizioniStati Uniti