- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
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Prove cliniche su Amputazione; Traumatico, Braccio, Superiore
Totale 259 risultati
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University of California, San FranciscoTerminatoAfasia non fluente, progressiva | Tauopatie primarie | Sindrome da degenerazione corticobasale | Degenerazione lobare frontotemporale con inclusioni tau | Portatori di mutazione MAPT, sintomatici | Sindrome da encefalopatia traumaticaStati Uniti
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Zimmer BiometAttivo, non reclutanteOsteoartrite | Artrite reumatoide | Necrosi avascolare | Artrite post-traumatica | Revisione dell'artroplastica totale della spalla | Frattura non unificata della testa dell'omero | Fratture omerali prossimali irriducibili in 3 e 4 parti | Carenza lorda della cuffia dei rotatoriStati Uniti, Regno Unito
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Stryker Trauma GmbHIscrizione su invitoArtrite reumatoide | Necrosi avascolare | Lacerazioni della cuffia dei rotatori | Artrite traumatica | Osteoartrite Spalla | Correzione della deformità funzionale | Fratture dell'omero | Revisione di altri dispositivi se rimane una riserva ossea sufficienteStati Uniti
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J&M ShulerTerminatoEdema | Sindrome dolorosa regionale complessa | Sindrome post-traumatica del tunnel carpaleStati Uniti
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNon ancora reclutamentoMalformazioni arterovenose | Malformazioni vascolari | Mutazione del gene MAP2K1 | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA | Anomalie vascolari | Linfangioma | Malformazione linfatica | KRAS G12D | Malformazione venosa | Anomalia vascolare | KRAS G12C | Mutazione del gene PI3K | Malformazione vascolare a... e altre condizioniAustralia
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamentoMutazione del gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Sindrome da cancellazione | 16p11.2 Duplicazioni | 1Q21.1 Cancellazione | 1Q21.1 Sindrome da microduplicazione (disturbo) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CAMPIONE1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutazione del gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN... e altre condizioniStati Uniti
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Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)CompletatoAtassia Teleangectasia | Mutazione del gene ATMOlanda
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Synchron Medical, Inc.RitiratoParalisi | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Disturbo neurologico | Atrofia muscolare spinale | Lesioni del midollo spinale | Ictus, Lacunare | Lesione dell'arto superiore | Paralisi; Colpo | Ictus, tronco cerebraleAustralia
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Thomas Jefferson UniversityReclutamentoIctus | Paralisi cerebrale | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Emiparesi | Atrofia muscolare spinale | Quadriplegia | Artrogriposi | Malattie neurologiche | Charcot-Marie-Tooth | Debolezza delle estremità come sequela di ictus | Debolezza dovuta a disfunzione del... e altre condizioniStati Uniti