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アフリカ系アメリカ人の腎移植患者におけるシロリムス変換

2016年2月12日 更新者：Medical University of South Carolina

アフリカ系アメリカ人の腎移植患者における 2 つの異なるシロリムスベースの移行レジメンを比較するパイロット研究

この研究の焦点は、アフリカ系アメリカ人の腎臓移植レシピエントにおいて、シロリムス、セルセプトおよびステロイドを含むレジメンのレベルの有効性および安全性を、プログラフ、シロリムスおよびステロイドと比較することである。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

移植における主な関心事は、新たに移植された臓器を体が拒絶する可能性を低下させる効果的な投薬計画を見つけることです。 腎臓移植におけるレジメンには、タクロリムス、シロリムス、ミコフェノール酸モフェチル、ステロイドが含まれます。 この研究では、シロリムス、プログラフ、ステロイドを含むレジメンの有効性と安全性を、シロリムス、セルセプト、ステロイドを含むレジメンと比較します。 これらのレジメンはすでに白人を対象に研究されており、両方の薬剤レジメンは FDA の承認を受けています。 この研究の焦点は、アフリカ系アメリカ人におけるこれらのレジメンの有効性と安全性にあります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • The Medical University of South Carolina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上でインフォームド・コンセントを与えることができる方
  • アフリカ系アメリカ人の民族
  • 1回目または2回目の非ECD死体腎移植または生体腎移植を受けている
  • 過去 6 ～ 24 週間以内に移植が行われた
  • 患者の移植片機能は安定しており、過去 1 か月間ベースライン血清クレアチニンの 30% を超える変化がなく、過去 6 週間に急性拒絶反応がないことと定義されます。
  • 研究への登録時に少なくとも 40 mL/min10 の修正 MDRD 方程式を使用した推定 GFR
  • 現在、免疫抑制療法としてタクロリムス、ミコフェノール酸モフェチル（1日あたり少なくとも1グラム）、およびコルチコステロイドを受けています。

除外基準:

  • 生検により、過去6週間以内に発生した急性拒絶反応エピソードが証明された
  • 過去3年以内の悪性腫瘍（非黒色腫皮膚がんを除く）
  • 現在の免疫抑制剤レジメンに対する既知の不耐性で、原因物質の中止が必要な場合
  • 現在治験に参加中
  • 妊娠の可能性がある女性が効果的な避妊を利用していない
  • 空腹時血清LDL > 200 mg/dLまたは空腹時血清トリグリセリド > 500 mg/dLと定義される、制御されていない脂質異常症の患者。
  • スポット尿タンパク質とクレアチニンの比率がクレアチニン 1 グラムあたりタンパク質 800 mg を超える患者。
  • WBC < 3,000 細胞/mm3
  • 血小板 < 100,000 細胞/mm3

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：タクロリムス離脱アーム

移行時に、この研究群に無作為に割り付けられた患者は、2日間負荷用量のシロリムスを投与され、その後毎日5mgの経口投与が行われます。 治療濃度が 8 ～ 12 ng/ml であることを確認および監視するために、スケジュールに従って 24 時間のトラフがチェックされます。

この研究群に無作為に割り付けられた患者は、ミコフェノール酸モフェチルの現在の投与計画と頻度を継続します。 ミコフェノール酸の血清トラフレベルモニタリングは、標準治療に従って臨床的に保証されない限り実施されず、そのようなレベルからの用量調整は研究の主任研究者の同意がある場合にのみ行われます。
薬：ラパミューン、ミコフェノール酸モフェチル、ステロイド

移行時に、この研究群に無作為に割り付けられた患者は、2日間負荷用量のシロリムスを投与され、その後毎日5mgの経口投与が行われます。 治療濃度が 8 ～ 12 ng/ml であることを確認および監視するために、スケジュールに従って 24 時間のトラフがチェックされます。

この研究群に無作為に割り付けられた患者は、ミコフェノール酸モフェチルの現在の投与計画と頻度を継続します。 ミコフェノール酸の血清トラフレベルモニタリングは、標準治療に従って臨床的に保証されない限り実施されず、そのようなレベルからの用量調整は研究の主任研究者の同意がある場合にのみ行われます。

他の名前：
  • ミコフェノール酸モフェチル（セルセプト）
  • ラパミューン（シロリムス）
アクティブコンパレータ：タクロリムス最小化アーム

タクロリムスの投与量は、12 時間の全血トラフ濃度に基づいています。 目標血中濃度は 2 ～ 5 ng/ml です。

移行時に、この研究群に無作為に割り付けられた患者は、2日間負荷用量のシロリムスを投与され、その後毎日5mgの経口投与が行われます。 治療濃度が 8 ～ 12 ng/ml であることを確認および監視するために、スケジュールに従って 24 時間のトラフがチェックされます。
薬：タクロリムス、シロリムス、ステロイド

タクロリムスの投与量は、12 時間の全血トラフ濃度に基づいています。 目標血中濃度は 2 ～ 5 ng/ml です。

移行時に、この研究群に無作為に割り付けられた患者は、2日間負荷用量のシロリムスを投与され、その後毎日5mgの経口投与が行われます。 治療濃度が 8 ～ 12 ng/ml であることを確認および監視するために、スケジュールに従って 24 時間のトラフがチェックされます。

他の名前：
  • ラパミューン（シロリムス）
  • タクロリムス（プログラフ）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎臓拒絶反応を予防するための特定の薬物療法の有効性と安全性
時間枠：12ヶ月
腎拒絶反応のある参加者の数
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Medical University of South Carolina

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Charles Bratton, MD、Medical University of South Carolina

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2009年8月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年7月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年10月30日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年2月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Wyeth Study - HR 19042
  • HR19042

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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