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がん患者と家族の介護者向けにカスタマイズされた Web ベースの介入 (FOCUS-WEB)

2015年6月15日 更新者：University of Michigan
このパイロット研究の目的は、がん患者と家族の介護者向けに、パーソナライズされたインタラクティブな Web ベースのモジュールを開発することです。 3 つのセッション モジュールは、患者と家族の介護者がコミュニケーションとサポートを改善できるように設計されています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この R21 は、がん患者 (肺、結腸直腸、乳房、前立腺) とその家族の介護者向けに、個別にカスタマイズされたインタラクティブな Web ベースの介入を開発するために使用されます。 この介入は、以前に 3 つの大規模なランダム化臨床試験でテストされ、患者とその介護者に肯定的な結果をもたらした、効果的な家族ベースのケア プログラム (FOCUS プログラム) に基づいています。 この R21 では、この主に対面式の家族ベースのプログラムをインターネット ベースのバージョンに変換します。

目標は次のとおりです。 目標 1. 個別にカスタマイズされた、インタラクティブな、Web ベースおよび電子メールベースの家族参加モジュールを開発する。 4つのフォーカスグループから得られた定性データを使用してモジュールを開発しながら、形成的テストを実施します。 私たちは、患者と介護者がモジュールを操作しながら「思考音声」プロトコルを使用して Web ベースのタスク割り当てを完了する際の定性的インタビューから得られたデータを使用して、最終に近いモジュールのユーザビリティ テストを実施します。 目的 2. ベースライン (時間 1) と 2 か月後の追跡評価 (時間 2) を使用して、がん患者とその家族の介護者 (N = 40 人) を対象とした第 II 相研究を実施する。 タイム 1 とタイム 2 の間に、参加者全員が共同して Web ベースの家族参加モジュールを完了します。 当社は、Web ベースのモジュールの提供の実現可能性を判断し、研究参加者が完了したプロセス評価を取得します。 データは、確立された機器を使用して 3 つの大規模ながんセンターから取得され、記述統計および対応のある t 検定で分析されます。 この R21 の結果は、R01 内のより大きなサンプルを使用して、この革新的でカスタマイズされたインタラクティブな Web ベースの介入をテストするために不可欠なデータを提供します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
63

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48106
        • Saint Joseph Mercy Hospital
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 乳がん、結腸直腸がん、肺がん、または前立腺がんと確定診断されたがん患者
  • 初期段階（I または II、過去 2 ～ 12 か月以内に診断された）または進行期（III または IV、過去 2 ～ 12 か月以内に診断または進行した）
  • 18歳以上
  • 身体的・精神的に参加できる方
  • 英語を話す/読む/書く
  • 自宅でインターネットにアクセスできる
  • 参加してくれる家族の介護者がいる
  • 家族介護者は 18 歳以上で、身体的/精神的に参加でき、英語を話し、読み書きでき、患者が主な家族介護者として認識しており、インターネットにアクセスでき、インターネットを使用する意思がある必要があります。 「家族介護者」とは、現在のがん経験中の精神的または身体的サポートの主な情報源として患者によって特定され、指定された個人によって確認された家族または重要な他者として定義されます。

除外基準:

  • 家族の介護者自身が前年にがんと診断された場合、またはがんの積極的な治療を受けている場合は、研究から除外されます。 この基準は、家族の介護者ではなく、すべての親子が患者のがんの影響を管理するように設定されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠：ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)
患者と家族の介護者の生活の質のレベルに対するパイロット介入の影響の大きさ（FACT-G スケール）の予備評価が実施されます。
ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
コミュニケーション
時間枠：ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)
患者と家族の介護者のコミュニケーションレベル（MISスケール）に対するパイロット介入の影響の大きさの予備評価が実施されます。
ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)
二項サポート
時間枠：ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)
パイロット介入が患者と家族の介護者の二者間サポートのレベル（サポートスケール）に及ぼす影響の大きさの予備評価が実施されます。
ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)
自己効力感
時間枠：ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)
患者と家族の介護者の自己効力感レベル（CASE スケール）に対するパイロット介入の影響の大きさの予備評価が実施されます。
ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)
病気のメリットとして認識されているもの
時間枠：ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)
患者および家族の介護者が認識する病気の利益のレベル（BOI スケール）に対するパイロット介入の影響の大きさの予備評価が実施されます。
ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)
精神的苦痛
時間枠：ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)
患者と家族の介護者の精神的苦痛のレベル（POMSスケール）に対するパイロット介入の影響の大きさの予備評価が実施されます。
ベースライン (時間 1) と 2 か月 (時間 2)
介入に対する満足度
時間枠：ベースライン調査から 2 か月後 (時間 2)
介入に対する患者と家族の介護者の満足度の評価 (プロセス評価) が実施されます。
ベースライン調査から 2 か月後 (時間 2)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Michigan

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
National Cancer Institute (NCI)
Wayne State University
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Saint Joseph Mercy Health System

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Laurel Northouse, PhD、University of Michigan School of Nursing

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2009年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2011年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年8月10日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2011年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年6月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • R21CA138725 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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