同種造血幹細胞移植後のCMV感染または持続性CMVウイルス血症の治療のための第三者ドナー由来CMVpp65特異的T細胞の試験
同種造血幹細胞移植後のCMV感染または持続性CMVウイルス血症の治療のための第三者ドナー由来CMVpp65特異的T細胞の第II相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
アクセスの拡大
アクセスの拡大
利用できない
- 利用可能: 現在、この治験治療には拡張アクセスが利用可能であり、臨床研究の参加者ではない患者が医薬品、生物学的製剤、または医療機器にアクセスできる可能性があります
- 利用不可: 以前はこの介入に対して拡張アクセスが利用できましたが、現在は利用できず、将来も利用できなくなります。
- 一時的に利用不可: 現在、この介入では拡張アクセスを利用できませんが、将来利用できるようになる予定です。
- マーケティング承認済み: 介入は、米国食品医薬品局によって一般使用が承認されています。
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Susan Prockop, MD
- 電話番号:212-639-6715
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Aisha Hasan, MD
- 電話番号:212-639-3267
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
各患者は、次の基準の少なくとも 1 つを満たす必要があります。
- 患者は、CMV に関連する臨床的に文書化された状態を持っている必要があります (例: 間質性肺炎、肝炎、網膜炎、大腸炎)または
- 患者は、ウイルス培養によって証明されるCMVウイルス血症または組織浸潤の微生物学的証拠、またはCMV感染と一致する血液または体液中のCMV DNAレベルの検出を有していなければなりません。
また、患者は以下の基準の少なくとも 1 つを満たさなければなりません。
抗ウイルス薬による2週間の導入療法にもかかわらず、患者のCMV感染が臨床的に進行しているか、CMVウイルス血症が持続または増加している(血液中のCMV DNAの定量により証明される)。
または
患者は、ウイルス培養、または血液または体液中のCMV DNAレベルの検出によって証明されるように、CMVウイルス血症を発症しており、移植後のCMV感染を防ぐために抗ウイルス薬の予防投与を受けています。
または
- 患者は、薬物関連の毒性(例: 骨髄抑制 [ANC< 1000μl/ml、GCSF サポートなし] または腎毒性 [補正クレアチニンクリアランス ≤ 60 ml/分/1.73] m^2 または血清クレアチニン > 2 mg/dl]) CMV 感染は生命を脅かすものであり、肺、肝臓、消化管、造血および中枢神経系などの複数の臓器系が関与する可能性があります。 治療に使用される抗ウイルス薬も、腎機能や造血機能を損なう可能性があります。 したがって、これらの臓器の機能不全は、このプロトコルの適格性には影響しません。
-患者はCMVpp65-CTL注入を受けるために次の臨床基準を満たさなければなりません
- 安定した血圧と循環、昇圧剤のサポートを必要としない
- -心電図および/または心エコー検査によって示される適切な心機能の証拠。
- 人工呼吸が必要な場合でも、少なくとも 3 週間の平均余命。
- 年齢制限はありません
また、患者は以下の基準の少なくとも 1 つを満たさなければなりません。
- 患者の HCT ドナーは、以前に CMV に感染したことも感作されたこともありません (例: 臍帯血移植または血清陰性ドナーからの骨髄または PBSC 移植)。
- 血清陽性の場合、患者の HCT ドナーは、利用できないか、CMV 特異的 T 細胞の生成のために白血球を提供する意思がないかのいずれかです。
- MSKCC Adoptive Immune T-cell Therapy Bank には、適切な用量で利用可能な CMVpp65 特異的 T 細胞があり、1 つの HLA 対立遺伝子について患者と一致し、患者が共有する HLA 対立遺伝子によって制限される CMVpp65 特異的細胞傷害活性を示します。忍耐強い
除外基準:
- 高用量のグルココルチコステロイドを必要とする患者 (≥ 0.3 mg/kg プレドニゾンまたはその同等物)
- 瀕死の患者
- -CMV感染に関連しない他の状態の患者(例: コントロールされていない細菌性敗血症または侵襲性真菌感染症など) も生命を脅かし、T 細胞注入の効果の評価を妨げる可能性があります。
- 妊娠中の患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:CMVpp65-CTL T 細胞
注入される T 細胞は、GMP グレードの CMVpp65-CTL のバンクから選択されます。
T細胞は、ボーラス静脈内注入によって投与されます。
この第 II 相試験では、患者は 1 x 10^6 CMVpp65-CTL/kg/用量/週の用量で 3 週間治療されます。
患者は次の3週間観察されます。
疾患の安定化または改善にもかかわらず、血中のCMV DNAレベルが依然として検出可能である場合は、CMVpp65-CTLの追加の3週間コースを投与することができます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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完全な応答
時間枠:2年
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CMV CTL の最終サイクルの完了後 3 ~ 7 週間での CMV 感染の除去として定義されます。
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2年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究治療に関連する可能性のあるSAEを有する参加者の数
時間枠:2年
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CMVpp65 特異的物質の注入後 30 日以内に発生するグレード 3 ~ 5 の毒性を捕捉および追跡する予定です。
毒性の評価には、NCI 標準毒性スケール 4.0 が採用されます。
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2年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Susan Prockop, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 14-070
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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