동종 조혈 줄기 세포 이식 후 CMV 감염 또는 지속성 CMV 바이러스혈증 치료를 위한 제3자 기증자 유래 CMVpp65 특정 T 세포의 시험
동종 조혈 줄기 세포 이식 후 CMV 감염 또는 지속성 CMV 바이러스혈증 치료를 위한 제3자 기증자 유래 CMVpp65 특정 T 세포의 2상 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
확장된 액세스
확장된 액세스
더 이상 사용할 수 없음
- 사용 가능: 현재 이 연구 치료에 대해 확장된 액세스가 가능하며 임상 연구에 참여하지 않은 환자는 약물, 생물학적 제제 또는 의료 기기에 액세스할 수 있습니다. 연구 중입니다.
- 더 이상 사용할 수 없음: 이전에는 이 개입에 대해 확장된 액세스를 사용할 수 있었지만 현재 사용할 수 없으며 앞으로도 사용할 수 없습니다.
- 일시적으로 사용할 수 없음: 현재 이 개입에 대해 확장된 액세스를 사용할 수 없지만 향후 사용할 수 있을 것으로 예상됩니다.
- 마케팅 승인: 개입 대중이 사용할 수 있도록 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Susan Prockop, MD
- 전화번호: 212-639-6715
연구 연락처 백업
- 이름: Aisha Hasan, MD
- 전화번호: 212-639-3267
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
각 환자는 다음 기준 중 적어도 하나를 충족해야 합니다.
- 환자는 CMV와 관련된 임상적으로 문서화된 상태(예: 간질성 폐렴, 간염, 망막염, 대장염) 또는
- 환자는 바이러스 배양 또는 CMV 감염과 일치하는 혈액 또는 체액에서 CMV DNA 수준의 검출로 입증된 CMV 바이러스 혈증 또는 조직 침범의 미생물학적 증거가 있어야 합니다.
환자는 또한 다음 기준 중 하나 이상을 충족해야 합니다.
환자의 CMV 감염이 임상적으로 진행 중이거나 항바이러스 약물로 2주간의 유도 요법에도 불구하고 CMV 바이러스혈증이 지속되거나 증가합니다(혈액 내 CMV DNA 정량으로 입증됨).
또는
환자는 이식 후 CMV 감염을 예방하기 위해 예방적 용량의 항바이러스 약물을 투여받는 동안 바이러스 배양 또는 혈액 또는 체액에서 CMV DNA 수준의 검출에 의해 입증된 바와 같이 CMV 바이러스혈증을 발생시켰습니다.
또는
- 환자는 약물 관련 독성으로 인해 항바이러스 약물 치료를 지속할 수 없습니다(예: 골수억제[ANC< GCSF 지원 없이 1000μl/ml] 또는 신독성[보정된 크레아티닌 청소율 ≤ 60 ml/min/1.73 m^2 또는 혈청 크레아티닌 > 2 mg/dl]) CMV 감염은 생명을 위협하며 폐, 간, 위장관, 조혈 및 중추 신경계와 같은 여러 장기 시스템을 포함할 수 있습니다. 치료에 사용되는 항바이러스제는 또한 신장 및 조혈 기능을 손상시킬 수 있습니다. 따라서 이러한 기관의 기능 장애는 이 프로토콜의 적격성에 영향을 미치지 않습니다.
환자는 CMVpp65-CTL 주입을 받기 위해 다음 임상 기준을 충족해야 합니다.
- 압박 지지대가 필요하지 않은 안정적인 혈압 및 순환
- EKG 및/또는 심초음파로 입증된 적절한 심장 기능의 증거.
- 인공호흡이 필요한 경우에도 평균 수명은 최소 3주입니다.
- 연령 제한이 없습니다.
환자는 또한 다음 기준 중 하나 이상을 충족해야 합니다.
- 환자의 HCT 공여자는 이전에 CMV에 감염되거나 감작되지 않았습니다(예: 제대혈 이식 또는 혈청 음성 기증자로부터의 골수 또는 PBSC 이식).
- 환자의 HCT 공여자는 혈청 양성인 경우 사용할 수 없거나 CMV 특이적 T 세포 생성을 위한 백혈구를 제공할 의향이 없습니다.
- MSKCC Adoptive Immune T-cell Therapy Bank에는 1개의 HLA 대립유전자에 대해 환자와 일치하고 HLA 대립유전자가 공유하는 HLA 대립유전자에 의해 제한되는 CMVpp65 특이 세포독성 활성을 나타내는 CMVpp65 특이 T세포가 적절한 용량으로 이용 가능합니다. 인내심 있는
제외 기준:
- 고용량의 글루코코르티코스테로이드(≥ 0.3 mg/kg 프레드니손 또는 이와 동등한 것)가 필요한 환자
- 빈사 상태의 환자
- CMV 감염과 관련되지 않은 다른 상태의 환자(예: 제어되지 않는 세균성 패혈증 또는 침습성 진균 감염) 또한 생명을 위협하고 T 세포 주입의 효과에 대한 평가를 배제합니다.
- 임신 중인 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: CMVpp65-CTL T 세포
주입할 T 세포는 GMP 등급 CMVpp65-CTL 은행에서 선택됩니다.
T-세포는 볼루스 정맥 주입에 의해 투여될 것이다.
이 2상 시험에서 환자는 3주 동안 1 x 10^6 CMVpp65-CTL/kg/dose/week 용량으로 치료받게 됩니다.
환자들은 다음 3주 동안 관찰될 것입니다.
CMVpp65-CTL의 추가 3주 과정은 질병 안정화 또는 개선에도 불구하고 혈중 CMV DNA 수준이 여전히 검출될 수 있는 경우 관리될 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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완전한 응답
기간: 2년
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CMV CTL의 마지막 주기가 완료된 후 3~7주에 CMV 감염이 제거되는 것으로 정의됩니다.
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2년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구 치료와 관련이 있을 수 있는 SAE 참가자 수
기간: 2년
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CMVpp65 특정 주입 후 30일 이내에 발생하는 3~5등급 독성을 포착하고 추적합니다.
독성 평가를 위해 NCI 표준 독성 척도 4.0이 사용됩니다.
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2년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Susan Prockop, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 14-070
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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