このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

患者の術前準備の in vivo 有効性研究

2020年10月30日 更新者：3M

腹部および鼠径部の常在ヒト皮膚フローラに対する 3M CHG/IPA 術前皮膚製剤の抗菌効果の評価

この研究の目的は、被験者の腹部および鼠径部の皮膚フローラに対する 3M CHG/IPA Prep の抗菌効果を実証することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

一次有効性は、製品が 70% 以上のパーセント応答者の 95% 信頼区間の下限を提供することを実証することによって評価されます。腹部部位では、応答者は 2-log10/ 10 分で cm2 のバクテリアが減少し、皮膚フローラが 6 時間でベースラインに戻らない人。

鼠径部では、レスポンダーは、10 分で 3-log10/cm2 の細菌減少を示し、皮膚フローラが 6 時間でベースラインに戻らない被験者として定義されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
738

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Montana
      • Bozeman、Montana、アメリカ、59718
        • BioScience Laboratories, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • あらゆる人種の対象
  • 健康な被験者
  • 腹部および鼠蹊部の最小皮膚フローラ ベースライン要件

除外基準:

  • 該当するテスト領域の入れ墨、傷跡、皮膚の裂け目、またはあらゆる形態の皮膚炎、またはその他の皮膚疾患 (にきびを含む)
  • -スクリーニングおよび治療日の前14日以内の局所抗菌薬曝露
  • -全身または局所抗生物質、ステロイド薬、またはスクリーニングおよび治療日の前の14日以内に皮膚の正常な微生物叢に影響を与えることが知られているその他の製品の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：3M CHG/IPA Prep C
腹部には 30 秒間、鼠径部には 2 分間局所的に塗布し、3 分間乾燥させます。
薬：3M CHG/IPA Prep C
腹部には 30 秒間、鼠径部には 2 分間局所的に塗布し、3 分間乾燥させます。
他の名前：
  • グルコン酸クロルヘキシジンとイソプロピルアルコール
  • グルコン酸クロルヘキシジン 2% / イソプロピルアルコール 70%
  • CHG 2%/IPA 70%
実験的：3M CHG/IPAプレップCH
腹部には 30 秒間、鼠径部には 2 分間局所的に塗布し、3 分間乾燥させます。
薬：3M CHG/IPAプレップCH
腹部には 30 秒間、鼠径部には 2 分間局所的に塗布し、3 分間乾燥させます。
他の名前：
  • グルコン酸クロルヘキシジンとイソプロピルアルコール
  • グルコン酸クロルヘキシジン 2% / イソプロピルアルコール 70%
  • CHG 2%/IPA 70%
アクティブコンパレータ：クロラプレップ
腹部には 30 秒間、鼠径部には 2 分間局所的に塗布し、3 分間乾燥させます。
薬：クロラプレップ
腹部には 30 秒間、鼠径部には 2 分間局所的に塗布し、3 分間乾燥させます。
他の名前：
  • グルコン酸クロルヘキシジンとイソプロピルアルコール
  • グルコン酸クロルヘキシジン 2% / イソプロピルアルコール 70%
  • ChloraPrep 患者の術前皮膚の準備
  • ChloraPrep ワンステップ
  • CHG2%/IPA 70%
プラセボコンパレーター：生理食塩水
腹部には 30 秒間、鼠径部には 2 分間局所的に塗布し、3 分間乾燥させます。
薬：生理食塩水
腹部には 30 秒間、鼠径部には 2 分間局所的に塗布し、3 分間乾燥させます。
他の名前：
  • 生理食塩水
  • 塩化ナトリウム 0.9%

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
レスポンダー率
時間枠：ベースライン、製品塗布後 10 分、製品塗布後 6 時間

腹部では、レスポンダーは 10 分で 2 log10/cm^2 の細菌減少を示し、6 時間のサンプル収集時間で皮膚フローラがベースラインに戻らない被験者です。

鼠径部では、レスポンダーは 10 分で 3 log10/cm^2 の細菌減少を示し、6 時間のサンプル収集時間で皮膚フローラがベースラインに戻らない被験者です。
ベースライン、製品塗布後 10 分、製品塗布後 6 時間
代替プライマリ
時間枠：ベースラインと 10 分
10 分間のログ削減
ベースラインと 10 分

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚フローラの減少 治療後 6 時間
時間枠：6時間
皮膚フローラの Log10/cm^2 減少、治療日のベースラインと比較して、治療後 6 時間塗布
6時間
皮膚フローラの減少 治療後 10 分
時間枠：10分
治療適用後 10 分での治療日のベースライン (log10/cm^2) と比較した皮膚フローラの Log10/cm^2 減少
10分
皮膚フローラの回復 治療後 6 時間
時間枠：治療後6時間
塗布後6時間での皮膚フローラのLog10/cm^2回復
治療後6時間
皮膚フローラの回復 治療後 10 分
時間枠：10 分後に製品を塗布
試験治療の適用後 10 分での皮膚フローラの Log10/cm^2 回復。
10 分後に製品を塗布
腹部および鼠径部の皮膚フローラ ベースライン。
時間枠：ベースライン
腹部および鼠径部の Log10/cm^2 ベースライン皮膚フローラ
ベースライン
皮膚刺激（乾燥、浮腫、紅斑、発疹）評価スコアによる安全性評価
時間枠：ベースライン
皮膚刺激（乾燥、浮腫、紅斑、発疹）は、0～3 の評価尺度を使用して試験部位で評価されます。 0 = 反応なし、1 = 軽度、2 = 中程度、3 = 重度。
ベースライン
皮膚刺激性（乾燥、浮腫、紅斑、かぶれ）評価スコアとして評価された安全性
時間枠：施術後10分
皮膚刺激（乾燥、浮腫、紅斑、発疹）は、0～3 の評価尺度を使用して試験部位で評価されます。 0=反応なし、1=軽度、2=中程度、3=重度
施術後10分
皮膚刺激性スコアによる安全性評価
時間枠：治療後6時間
乾燥、浮腫、紅斑、発疹の皮膚刺激評価 (0-3) スコア。 0 = 反応なし、1 = 軽度、2 = 中程度、3 = 重度。
治療後6時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
3M

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Jamie Miller, ADN、Independent consultant

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年3月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年7月28日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年10月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • EM-013260

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理