このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

マラビロックとの非盲検薬物間相互作用 (DDI)

2017年9月20日 更新者：ViiV Healthcare

健康な被験者を対象としたBMS-663068とマラビロックの第1相非盲検薬物相互作用研究

これは、健康な男性および女性の被験者を対象とした第 1 相、非盲検、単一配列、二元相互作用研究です。 BMS-626529 (BMS-663068 の活性部分) の薬物動態 (PK) に対するマラビロックの効果については、統計的に検証される正式な仮説はありません。 この評価の目的は、健康な被験者にマラビロックを同時投与した場合の、BMS-626529 の PK に対するマラビロックの効果を推定することです。 マラビロックの PK に対する BMS-663068 の効果について統計的に検証される仮説は、BMS-663068 が健康な被験者に同時投与された場合、マラビロックの PK に対して臨床的に有意な影響を及ぼさないということです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
112

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78209
        • GSK Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な男性および女性の非喫煙者、年齢 18 ～ 50 歳、BMI が 18.0 ～ 32.0 kg/m2 (両端を含む)
  • 妊娠の可能性のある女性は、治療完了後合計 34 日間、避妊方法の指示に従うことに同意する必要があります。

除外基準:

  • 薬物の吸収に影響を与える可能性のあるあらゆる状態
  • 既存の肝機能障害
  • 重大な急性または慢性の医学的疾患
  • 起立不耐症
  • 他のプロトコルで指定された除外基準が適用される可能性があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：連続投与
治療 A: BMS-663068 1 日 2 回経口投与 (BID) 1 日目から 4 日目 治療 B: マラビロック BID 7 日目から 11 日目 治療 C: BMS-663068 BID とマラビロック BID 12 日目から 18 日目
薬：BMS-663068
BMS-663068
薬：マラヴィロック
マラヴィロック

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMS-626529 薬物動態: 観察された最大血漿濃度 (Cmax)
時間枠：4、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで

マラビロックの複数回投与の非存在下または存在下における BMS-626529 の PK パラメーターは次のとおりです。

- Cmax
4、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで
BMS-626529 薬物動態: 単一投与間隔における血漿中濃度-時間曲線下面積 (AUC) AUC(TAU)
時間枠：4、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで

マラビロックの複数回投与の非存在下または存在下における BMS-626529 の PK パラメーターは次のとおりです。

- AUC(タウ)
4、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで
マラビロック薬物動態: Cmax
時間枠：9、10、11、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで

BMS-663068 の有無にかかわらず、マラビロックの PK パラメーターは次のとおりです。

- Cmax
9、10、11、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで
マラビロック薬物動態: AUC(TAU)
時間枠：9、10、11、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで

BMS-663068 の有無にかかわらず、マラビロックの PK パラメーターは次のとおりです。

- AUC(タウ)
9、10、11、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMS-626529 のその他の PK パラメーター: 観察された最大血漿濃度の時間 (Tmax)
時間枠：4、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで

BMS-626529 の PK パラメータには次のものが含まれます。

- Tmax
4、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで
BMS-626529 のその他の PK パラメーター: 投与後 12 時間で観察された血漿濃度 (C12)
時間枠：4、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで

BMS-626529 の PK パラメータには次のものが含まれます。

-C12
4、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで
BMS-626529 のその他の PK パラメーター: トラフ観察血漿濃度 (Ctrough) (投与前)
時間枠：4、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで

BMS-626529 の PK パラメータには次のものが含まれます。

- トラフ（投与前）
4、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで
マラビロックのその他の PK パラメーター: Tmax
時間枠：9、10、11、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで

マラビロックの PK パラメーターには次のものがあります。

-Tmax
9、10、11、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで
マラビロックのその他の PK パラメーター: C12
時間枠：9、10、11、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで

マラビロックの PK パラメーターには次のものがあります。

  • C12
9、10、11、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで
マラビロックのその他の PK パラメータ: Ctrough
時間枠：9、10、11、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで

マラビロックの PK パラメーターには次のものがあります。

- トラフ
9、10、11、16、17、18日目の投与前および投与後12時間まで
有害事象によって測定される臨床安全性
時間枠：1日目から26日目まで
有害事象の監視
1日目から26日目まで
バイタルサインによって測定される臨床安全性
時間枠：1日目から26日目まで
バイタルサイン測定
1日目から26日目まで
心電図 (ECG) によって測定される臨床安全性
時間枠：1日目から26日目まで
12誘導心電図
1日目から26日目まで
身体検査で測定される臨床安全性
時間枠：1日目から26日目まで
身体検査
1日目から26日目まで
臨床検査評価によって測定される臨床安全性
時間枠：1日目から26日目まで
臨床化学、血液学、尿検査
1日目から26日目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
ViiV Healthcare

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
GlaxoSmithKline

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年7月7日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年9月21日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年9月21日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年9月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 206278
  • AI438-052 (その他の識別子：Bristol-Myers Squibb)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理