パーキンソン病患者とその介護者が転倒を自己管理するためのガイドの開発と評価

この調査は 4 つのフェーズを経て進行します

フェーズ 1

パーキンソン病 (PwP) 患者の転倒の効果的な自己管理のためのニーズと好みを確立します。 これは、30 ～ 40 の PwP とその介護者にアンケートを配布し、記述統計を使用して回答を分析することで達成されます。 アンケートへの回答を通じて選択された意図的な参加者のサンプルは、半構造化インタビューに参加するよう招待されます。 インタビューは、データが飽和するまで実施されます。 これらのインタビューでは、テーマ別分析を通じて分析された回答を使用して、転倒に関する PwP とその介護者の考えや経験をさらに特定しようとします。

フェーズ 2

PwP のケアを専門とする医療専門家が認識している、転倒の効果的な自己管理のための、転倒する PwP とその非公式の介護者のニーズと好みを確立します。 これは、半構造化インタビューと、転倒した PwP のケアに関与する 10 人の医療専門家とのフォーカス グループを通じて達成されます。 インタビューはテーマ分析で分析されます。

フェーズ 3

フェーズ 1 と 2 からの情報を利用した自己管理ガイドのプロトタイプの開発と、転倒したパーキンソン病患者に対する自己管理介入の系統的レビュー。 プロトタイプは、転倒した PwP の 6 ～ 8 組とその介護者に配布されます。 フィードバックはアンケートの形で求められ、記述統計を使用して回答が分析され、それに応じてガイドが修正されます。

フェーズ 4

ガイドの修正版の混合方法の受容性および実現可能性調査。健康関連の生活の質とPwPでの転倒の懸念、および非公式の介護者における介護者の負担の前後の比較。

このガイドは、転倒した PwP とその介護者の 30 ～ 40 組に配布されます。 健康関連の生活の質（パーキンソン病アンケート8、PDQ8）および介護者の負担（Zarit Burden Interviewショートバージョン）のベースライン評価が完了します。

3 か月後、参加者はガイドの受容性と実現可能性を評価するためのフィードバック アンケートに記入し、PDQ8 とザリット負荷インタビューの短いバージョンを繰り返します。 アンケートへの回答は、記述統計を使用して分析され、健康関連の生活の質と介護者の負担の前後の比較が行われます。

アンケートへの回答を通じて選択された意図的な参加者のサンプルは、半構造化インタビューに参加するよう招待され、ガイドについての考えをさらに調査します。 インタビューは、データが飽和するまで実施されます。12 ～ 15 回のインタビューを実施すると見積もっています。 インタビューは、テーマ分析を使用して分析されます。