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不健康に見える子宮頸部を持つ女性の子宮頸部病変の診断

2024年7月30日 更新者：Mohammed Khairy Ali、Assiut University

不健康に見える子宮頸部を持つ女性の子宮頸部病変の診断のためのオフィス子宮鏡検査と静止型コロポスコピー

子宮頸管 (子宮頸管) は子宮頸部の空洞であり、外部 os と内部 os を接続します。 形状は紡錘形で、後方および前方の斜めの縦方向の尾根である掌状襞があります。 これらは正確に並置されているわけではありませんが、運河が閉じたままになるようにジッパーのように相互にロックされています.

元の扁平上皮は、滑らかで、通常は特徴のない子宮頸部の覆いとして明確に識別されます。その均一なピンク色は、元の円柱上皮の赤みとは対照的です。 それは、元の扁平柱接合部で後者と結合します。

多くの臨床医は、細胞学的異常に関連する場合と関連しない場合がある子宮頸部病変に遭遇します。 外反、ナボシアン嚢胞、および小さな子宮頸部ポリープなどの異常は非常に良性であり、患者や臨床医に懸念を引き起こす必要はありませんが、ジエチルスチルベストロールへの曝露歴、子宮頸部の炎症、異常な子宮頸部細胞診、および性交後の出血に関連するものを含む他の異常は、追加の評価を促す必要があります。 さらに、一部の患者では、子宮頸部を視覚化するのが難しい場合があります。 子宮頸部の最適な検査のためのいくつかの有用な臨床的提案が提示されています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
引きこもった

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 疑わしい子宮頸部
  2. 20歳から60歳までの年齢

除外基準:

  1. 以前に診断された子宮頸部病変。
  2. 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：膣鏡グループ
手順：3-子宮頸部パップ塗抹標本
子宮頸管のへらの長い先端を使用して子宮頸管スメアを取得し、近位の膨らみを子宮頸管に置いて子宮頸管に配置します。 スパチュラは、子宮頸部全体の代表的なサンプルが得られるように、子宮頸部の周りを慎重に回転させます。 追加の子宮頸管サンプルは、サイトブラシを配置するか、またはエアー スパチュラのもう一方の端を子宮頸管に配置し、前述のように 360 度ゆっくりと回転させることによって取得されます。 次に、サンプルをすぐにスライド上にプレーティングし、スライドを 95% エチル アルコール固定液に 15 ～ 20 分間浸して固定し、手染色手順を使用して修正パパニコロー染色で染色します。
手順：膣鏡検査

子宮頸部の病変と血管系を評価するための0.9％生理食塩水技術、アセトホワイト陽性領域を決定するための5％酢酸技術。 高グリコーゲン含有細胞を視覚化するシラーのヨウ素法。 (ボスマン鉗子または子宮頸管内鏡または Q スティックによるカウンター プレッシャー) を使用した子宮頸管の評価。

e- パンチ生検鉗子を使用した生検。 生検はすべての異常な膣鏡検査から得られます
他の：オフィス子宮鏡グループ
手順：3-子宮頸部パップ塗抹標本
子宮頸管のへらの長い先端を使用して子宮頸管スメアを取得し、近位の膨らみを子宮頸管に置いて子宮頸管に配置します。 スパチュラは、子宮頸部全体の代表的なサンプルが得られるように、子宮頸部の周りを慎重に回転させます。 追加の子宮頸管サンプルは、サイトブラシを配置するか、またはエアー スパチュラのもう一方の端を子宮頸管に配置し、前述のように 360 度ゆっくりと回転させることによって取得されます。 次に、サンプルをすぐにスライド上にプレーティングし、スライドを 95% エチル アルコール固定液に 15 ～ 20 分間浸して固定し、手染色手順を使用して修正パパニコロー染色で染色します。
手順：オフィス子宮鏡検査
子宮頸部の病変と血管系を評価するための0.9％生理食塩水技術。 アセトホワイト陽性領域を決定するための5％酢酸技術。 高グリコーゲン含有細胞を視覚化するシラーのヨウ素法。 子宮頸管の評価。 可能な限り子宮内膜腔の評価。 生検。 生検は、すべての異常な子宮鏡検査から得られます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
子宮頸部病変のオフィス子宮鏡検査検出の感度
時間枠：1週間
1週間
コルポスコピーの感度
時間枠：1週間
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年5月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年6月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年5月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年7月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CLLC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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