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健康なボランティアの正常な皮膚と損傷した皮膚に対する酸化亜鉛の脇の下の処方の効果 (ZINC-ON)

2017年7月14日 更新者：Lars Nannestad Jorgensen

正常および損傷した皮膚に対する酸化亜鉛脇の下の処方の効果：健康なボランティアにおける無作為化および二重盲検試験

腋臭の気になるニオイはコリネバクテリウム属菌によるものがほとんどです。 酸化亜鉛 (ZnO) の抗菌効果は十分に文書化されています。

この研究の全体的な目的は、ZnO 含有製剤の反復適用がコリネバクテリウム属菌の増殖の低下に直接関係している可能性があることを確認することです。腋窩で。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この試験では、前腕と腋窩の皮膚に対する ZnO 製剤の効果が同時に調査されます。 両方の場所で、皮膚は ZnO/プラセボ製剤で毎日処理されます。

-8 日目に、前腕と腋窩の皮膚領域を粘着テープでサンプリングし、リン酸緩衝生理食塩水 (PBS) で抽出し、PBS 抽出物を総タンパク質 (BCA) と IL-1α で分析します。 腋窩綿棒でコリネバクテリウム種を採取します。 半定量化と pH は、腋窩と前腕で測定されます。

0 日目に、前腕と腋窩の治療皮膚領域を PBS で抽出した粘着テープでサンプリングし、PBS 抽出物を総タンパク質 (BCA) と IL-1α で分析し、隣接する非治療皮膚と比較します。 腋窩および前腕では、最初に綿棒でコリネバクテリウム属を調べます。 半定量化に続いて、20 ミリジュール/マイクロビームのアブレーション フラクショナル (10%) 二酸化炭素レーザーと小児用ランセットを使用して負傷させます。 pH は腋窩および前腕で測定されます。

創傷治癒の進行は、3、4、および 5 日目に皮膚鏡検査によって評価されます。 ５日目に、コリネバクテリウム属について腋窩にスワブを採取する。 半定量化およびpHが測定されます。 さらに、腋窩の皮膚領域は、総タンパク質 (BCA) および IL-1α で分析される PBS および PBS 抽出物で抽出される粘着テープによってサンプリングされます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
    • Copenhagen NV
      • Copenhagen、Copenhagen NV、デンマーク、2400
        • Bispebjerg Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な男女
  • 18歳から65歳までの年齢
  • 禁煙
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 現在または過去の皮膚疾患がないこと
  • 免疫抑制治療
  • 妊娠中および授乳中の女性
  • 製品中の亜鉛および/または他の成分に対する過敏症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：BASIC_SCIENCE
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
PLACEBO_COMPARATOR：コントロール
ZnOを含まないフォーミュラ
他の：ZnOを含まないフォーミュラ
前腕と腋窩は、ZnOを含まない標準化された量のロールオンで1日1回ボランティアによって治療されます
ACTIVE_COMPARATOR：介入
ZnO配合
他の：ZnO配合
前腕と腋窩は、ボランティアによって 1 日 1 回標準化された量の ZnO ロールオンで治療されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
コリネバクテリウム属の増殖8日間の治療後
時間枠：0日目
皮膚表面スワブを培養し、コリネバクテリウム spp. 光学顕微鏡/MALDI-TOF 質量分析法によって識別され、半定量化されます。
0日目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
創傷治癒
時間枠：3日目、4日目、5日目
皮膚鏡検査は、紅斑、痂皮形成および治癒を評価するために使用されます
3日目、4日目、5日目
総タンパク質とインターロイキン (IL)-1α の定量化
時間枠：-8日目、0日目、5日目
ＥＬＩＳＡによる全タンパク質（ＢＣＡ）およびＩＬ－１αレベルの定量化のために、接着テープ（Ｓｅｂｕｔａｐｅ（登録商標）；ＣｕＤｅｒｍ、Ｄａｌｌａｓ、Ｔｅｘａｓ、ＵＳＡ）によって角質細胞を前腕および腋窩の両方でサンプリングする。
-8日目、0日目、5日目
肌の酸性度（pH）の変化
時間枠：-8日目と5日目
pH測定は両方の腋窩で行われます
-8日目と5日目
痛み
時間枠：-8日目、0日目、3日目、4日目、5日目
McGill 疼痛アンケート
-8日目、0日目、3日目、4日目、5日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Lars Nannestad Jorgensen

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Colgate Palmolive

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Lars N Joergensen、Bispebjerg Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年3月22日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年3月22日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年7月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年7月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • H-16045754

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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