痛みのある患者の骨減少症の治療におけるZBPパウダー製品の有効性とメカニズムを調査する。

骨粗鬆症は公衆衛生上の主要な問題であり、潜在的に痛みを引き起こし、骨折のリスクを高めています。 骨粗鬆症の治療は、薬物療法、ライフスタイル対策、食事の変更、ミネラル補給で構成されています。 伝統的な中国医学は、台湾のヘルスケアの主要な構成要素であり、骨粗鬆症の 1 つの代替治療法を提供しています。

治験責任医師は、疼痛を伴う骨減少症患者の治療における漢方処方粉末製品の有効性と機序を調査します。この試験は、12 週間の無作為化プラセボ対照試験です。 この研究は万芳病院によって承認され、署名されたインフォームド コンセントが各参加者から得られました。 痛みを伴う骨減少症の参加者80人がこの研究に登録されました。 参加者は 50 歳以上の 80 名でした。 治療に無作為に割り付ける前、参加者は 2 週間の間、視覚的アナログ スケール (VAS) で 4 を超えて識別されるように、少なくとも中等度の痛みでした。すべての参加者の骨ミネラル密度 (BMD) は、糖尿病、甲状腺機能亢進症、副甲状腺機能低下症を除き、-2.5 以下でした。肝臓または腎機能障害、卵巣摘出術、関節リウマチ、骨がん、治療への割り当て前 6 か月以内にホルモン剤を使用したことがある、治療への割り当ての 3 週間以上前にステロイドを使用したことがある、主な結果の尺度は VAS スケールの変化、オスウェストリー障害でしたインデックスと WHOQOL-BREF 台湾の 1 週目と 12 週目。副次的結果は、伝統的な中国医学の調合粉末製品によって治療された骨形成症に対する感受性に関連する遺伝子座でした。

結果 : 痛みを伴う骨粗鬆症患者の治療における ZBP 粉末製品の有効性とメカニズムの証拠を提供すること。