Smart Hypertension Control スタディ (iSmartHyp)
スマートフォン対応のパーソナル コントロール プログラムを使用して高血圧を改善する: スマートな高血圧コントロール研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究チームは、Northwestern Medicine Enterprise Data Warehouse (NMEDW) からの電子健康記録データの構造化言語クエリを使用して、血圧が上昇している潜在的に適格な参加者を特定し、Northwestern Medical Group の外来診療から臨床的除外基準を持つ患者を除外しました。 オンサイト訪問中、個人は書面によるインフォームドコンセントを提供し、標準化された方法で血圧を測定して、この選択基準が満たされているかどうかを確認するよう求められました.
NMG 外来診療所の高血圧成人を対象に、非盲検無作為対照試験を実施しました。 参加者を 1:1 の方法で介入群 (HPCP + HBMD) または比較群 (HBMD のみ) に無作為に割り付けました。 ランダム化は、ノースウェスタン大学の REDCap (Research Electronic Data Capture) アプリケーションにアプリオリにアップロードされた集中型コンピューター生成割り当てシーケンスを使用して実行されました。 無作為化は、年齢(65歳未満または65歳以上)およびベースラインの収縮期血圧(145未満または145 mmHg以上)によって層別化され、各治療群で同様の集団が得られる可能性を最適化しました。
ベースラインでの対面での標準化された検査によって評価された血圧が上昇した成人を募集しました。 血圧の変化を 6 か月の対面検査で測定しました。 研究完了時に分析可能なデータを持つ 333 人の参加者を確保するために、350 から 400 人の参加者を募集しました。 変更が必要であると判断された場合、これらの変更を実施する前に、研究プロトコルの改訂版が審査および承認のために IRB に提出されました。
対照群の参加者には、家庭用血圧モニタリング装置 (HBMD) (オムロン BP761N Bluetooth スマート自動上腕血圧モニター) が提供され、ベースライン調査訪問時にその使用方法が指示されます。 参加者はまた、さまざまな家庭での測定値にどのように対応するかについてのアドバイスを提供する家庭血圧モニタリングについて説明した情報シートを受け取りました。 ベースライン訪問時に、参加者はオムロン アプリケーションをスマートフォン デバイスにインストールするように指示されました (HBMD の使用を監視するため)。 参加者は、通常の臨床医によって処方された降圧薬を含むすべての日常的なケアを受け続けました.
介入群は、対照群に提供されたすべての介入を受けました。 介入グループの参加者には、高血圧個人管理プログラム (HPCP) (「Lark HTN Pro」) をインストールするためのハイパーリンクが送信されました。これは、最初のオフィス訪問 (スクリーニング/ベースライン) 中に iOS デバイスにインストールされたスマートフォン アプリケーションであり、読み取りに成功しました。彼らのHBMDから。 HPCP には、ユーザーが血圧を測定し、体重を測定し、薬を服用するための定期的なリマインダーを含む、血圧、薬、および体重の監視機能があります。 HPCP は、範囲外の測定値などのユーザー入力に基づいてリアルタイムのフィードバックを提供し、食事摂取、身体活動、睡眠、ストレス軽減などの分野で行動の変化を促進するように設計された追加機能を備えています。
研究参加者は、6 か月間の研究訪問のために戻る必要がありました (2 週間前から 4 週間後まで)。 6 か月の訪問中に、被験者は身長/体重と血圧を再度測定されました。 参加者はまた、現在の心血管薬に関するアンケートを繰り返しました。 彼らはまた、服薬順守、自己効力感、食事、身体活動、睡眠時間を測定するアンケートにも回答しました。 Lark および Omron アプリのユーザビリティに関するフィードバックを得るために、6 か月のフォローアップ訪問の終わりに参加者に出口調査が提供されました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern Medical Group
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- スクリーニング時に18歳から85歳未満の成人
- -標準化された平均血圧測定値 ≥135 ~ <180 mmHg 収縮期または ≥85 ~ <110 mmHg 拡張期
- iOS デバイス (iPhone 世代 5s 以降) を所有し、使用している
- -研究に参加する前に、書面によるインフォームドコンセントを提供できる
- Northwestern Medicine クリニック サイトからプライマリ ケアを受ける
除外基準:
- HCPC (Lark HTN Pro) の現在のユーザー
- -標準化された平均血圧測定値 ≥180 mmHg 収縮期または ≥110 mmHg 拡張期
- -電子カルテ(EHR)に示されている持続性心房細動
- -研究期間中に妊娠中または妊娠を計画している
- -推定糸球体濾過率が1.73 m2あたり30未満であるか、現在腎代替療法を受けていると定義される重度の腎疾患(つまり、 血液透析または腹膜透析)
- 耳が不自由で電話に出られない
- 英語の流暢さの欠如
- -過去3か月間の心血管イベント(脳卒中、一過性脳虚血発作、心筋梗塞、冠動脈バイパス移植)の履歴
- 電子カルテに示される認知症の診断
- 電子カルテに示されている精神病の診断
- がん末期診断またはNYHA IIIまたはIV心不全
- 主治医が研究に適さないと判断した者
- 17 インチまたは 42cm を超える BP モニター カフのサイズを必要とする個人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:介入: 高血圧コーチング アプリケーションとホーム モニター:
介入グループは、対照グループに提供されたすべての介入を受け取ります。
さらに、介入グループの参加者は、スマートフォンのアプリケーションである高血圧個人管理プログラム (HPCP) (「Lark HTN Pro」) を携帯電話にインストールします。
介入グループは、最初のオフィス訪問 (スクリーニング/ベースライン) 中に iOS デバイスに HPCP をインストールし、HBMD から正常に読み取ります。
HPCP には、ユーザーが血圧を測定し、体重を測定し、薬を服用するための定期的なリマインダーを含む、血圧、薬、および体重の監視機能があります。
HPCP は、範囲外の測定値などのユーザー入力に基づいてリアルタイムのフィードバックを提供し、食事摂取、身体活動、睡眠、ストレス軽減などの分野で行動の変化を促進するように設計された追加機能を備えています。
ユーザーは、アプリを通じて目標を設定し、ガイダンスとフィードバックを受け取ることができます。
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介入グループは、最初のオフィス訪問 (スクリーニング/ベースライン) 中に iOS デバイスに HPCP をインストールし、HBMD から正常に読み取ります。
他の名前:
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ACTIVE_COMPARATOR:コントロール: 追跡アプリケーションとホーム モニター:
対照群の参加者には、家庭用血圧モニタリング装置 (HBMD) (オムロン BP761N Bluetooth スマート自動上腕血圧モニター) が提供され、ベースライン調査訪問時にその使用方法が指示されます。
参加者はまた、家庭での血圧モニタリングについて説明した情報シートを受け取ります。
ベースライン訪問時に、参加者はオムロン アプリケーションをスマートフォン デバイスにインストールするように指示されます (HBMD の使用を監視するため)。
参加者は、通常の臨床医によって処方された降圧薬を含む、すべての日常的なケアを引き続き受けます。
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対照群の参加者には、家庭用血圧モニタリング装置 (HBMD) (オムロン BP761N Bluetooth スマート自動上腕血圧モニター) が提供され、ベースライン調査訪問時にその使用方法が指示されます。
参加者はまた、家庭での血圧モニタリングについて説明した情報シートを受け取ります。
ベースライン訪問時に、参加者はオムロン アプリケーションをスマートフォン デバイスにインストールするように指示されます (HBMD の使用を監視するため)。
参加者は、通常の臨床医によって処方された降圧薬を含む、すべての日常的なケアを引き続き受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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6ヶ月の血圧
時間枠:6ヵ月
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6ヵ月
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血圧 <140/90mmHg
時間枠:6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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降圧剤の使用回数
時間枠:6ヵ月
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自己申告による降圧薬クラスの受講数
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6ヵ月
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降圧薬の強化、追加回数、増量、または代替
時間枠:6ヵ月
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降圧薬クラスの増加、追加、または別の薬クラスへの置き換えが行われた降圧薬クラスの数
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6ヵ月
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医療システムの連絡先 (電話、オフィス、または Mychart の出会い) の数
時間枠:6ヵ月
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6ヵ月
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毎月の家庭血圧測定頻度
時間枠:6ヵ月
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家庭でのモニタリングが行われた月の家庭血圧モニターから導き出された月ごとの家庭血圧測定の頻度
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6ヵ月
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家庭血圧測定月 No.
時間枠:6ヵ月
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6か月の研究期間のうち、少なくとも1回の家庭血圧測定値が得られた月の数
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6ヵ月
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自己効力感:高血圧をコントロールする自信
時間枠:6ヵ月
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自己申告による回答:今後数か月間、血圧をコントロールして維持できる自信はありますか?
回答は、(1) まったく自信がない、(5) 非常に自信がある、の 5 段階で表されます。
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6ヵ月
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BMI
時間枠:6ヵ月
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体格指数は、キログラム単位の体重をメートル単位の身長の 2 乗で割って計算されます。
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6ヵ月
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食事の質のスコア
時間枠:6ヵ月
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回答の合計は、高血圧を止めるための食事療法に関連する食品の摂取量を表しています。
範囲は 0 ~ 77 で、スコアが高いほど食事が改善されていることを示します。
スコア 32 以下は低品質の食事を示し、スコア 33 ~ 51 は中程度の品質の食事を示し、52 以上のスコアは高品質の食事を示します。
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6ヵ月
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自己申告による 1 週間あたりの身体活動時間 (分)
時間枠:6ヵ月
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少なくとも中等度の運動を週に数分で自己申告した身体活動
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6ヵ月
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自己申告の睡眠時間
時間枠:6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Stephen D Persell, MD/MPH、Northwestern Medicine
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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