禁煙のための家族の自己肯定感をテストする
2018年5月1日 更新者：Christopher Armitage、University of Manchester
自己を肯定することが人々の健康行動を変えるのに役立つ可能性があることを示す証拠があります。
通常、人々は個人的に重要な価値観を肯定しますが、家族の価値観を肯定すること（「家族の自己肯定」）がより強い効果を発揮する可能性があることを示唆する証拠があります。
本研究の目的は、家族の自己肯定感と標準的な自己肯定感、対照群の禁煙に対する効果を調べることです。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
123
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Hong Kong、香港
- HC Engineering Company
-
Hong Kong、香港
- Perfect Match Wedding Service
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 喫煙者
除外基準:
- 非喫煙者
- アンケートに回答できない、または回答したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
アーム数
3
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的：実験的: 標準的な自己肯定感
参加者は、アンケートの最後に自己肯定的な実装意図を作成するよう求められます。 文の冒頭は以下に表示されます。 以下に文を完成させる 4 つの異なる方法を示します。 以下の行に文の冒頭を書き出して、提示された 4 つの選択肢のうち 1 つで文を完成させてください。 脅威や不安を感じたら、私は…
もしも…___________________________________________________________________ |
参加者は標準的なアンケートに回答するよう求められ、最後のページでは自己肯定的な実施意図を文章をコピーして作成するよう求められます。
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実験的：実験的: 家族の自己肯定感
参加者は、アンケートの最後に自己肯定的な実装意図を作成するよう求められます。 文の冒頭は以下に表示されます。 以下に文を完成させる 4 つの異なる方法を示します。 以下の行に文の冒頭を書き出して、提示された 4 つの選択肢のうち 1 つで文を完成させてください。 脅威や不安を感じたら、私は…
もしも…__________________________________________________________________ |
参加者は標準的なアンケートに回答するよう求められ、最後のページでは自己肯定的な実施意図を文章をコピーして作成するよう求められます。
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介入なし：コントロール
参加者にはアンケートへの回答が求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
禁煙
時間枠：1ヶ月
|
自己申告で辞めた
|
1ヶ月
|
|
試行を中止する
時間枠：1ヶ月
|
自己申告による禁煙試行回数
|
1ヶ月
|
|
ニコチン依存症
時間枠：1ヶ月
|
自己申告によるニコチン依存症
|
1ヶ月
|
|
渇望
時間枠：1ヶ月
|
自己申告による欲求
|
1ヶ月
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
癖
時間枠：1ヶ月
|
自己申告による習慣
|
1ヶ月
|
|
自己制御
時間枠：1ヶ月
|
自己申告による自主規制
|
1ヶ月
|
|
主観的な幸福感
時間枠：1ヶ月
|
自己申告による主観的な健康状態
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2017年10月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2018年2月28日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2018年3月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2017年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月22日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2017年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2018年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月1日
最終確認日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Chun_1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
匿名化された SPSS ファイル
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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