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横断的 Viborg スクリーニング プログラム: 糖尿病および心血管疾患のスクリーニングのコスト (有効性) (VISP)

2024年1月31日 更新者：Annette Langager Hoegh、Central Jutland Regional Hospital

ヴィボル市の67歳市民を対象とした糖尿病と心血管疾患の横断的スクリーニングプログラム

これは、67 歳の市民を含む、ヴィボル市における横断的かつ学際的なスクリーニング プログラムです。 この観察研究では、腹部大動脈瘤、末梢動脈疾患、頸動脈プラーク、高血圧、不整脈、2 型糖尿病などの疾患に対する複合スクリーニング プログラムの費用対効果を推定します。 さらに、概説した状態の発生率が説明され、開始された介入（二次医学的予防、禁煙、栄養不足の食事の導入など）の結果も説明されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
招待による登録

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

コホートの説明: ヴィボルグ市のすべての市民は、67 歳の誕生日を迎える頃に行われる複合スクリーニング プログラムに招待されます。 スクリーニング結果が陽性の参加者には、フォローアップ相談が提供され、予防的介入が開始されます（二次医学的予防、禁煙、栄養不足の食事の導入など）。

混合スクリーニングの申し出のない周辺自治体の67歳の国民を対照群として使用します（1症例：5対照）。

除外基準はありません。

スクリーニング検査には、両腕の血圧、足首上腕血圧指数（ABI）、頸動脈プラークおよび腹部大動脈瘤の超音波検査、HbA1cおよび肺機能検査が含まれます。 さらに、ライフスタイルパラメータ、BMI、病歴、歩行関連の痛み、自己評価の生活の質（EQ-5D）に関するアンケート。

スクリーニング試験の1年後に、参加者の視点から効果を評価するために参加者にアンケートを受け取ります。 スクリーニングプログラムの費用（効果）は、病気の有病率、反応率、全国登録からのデータ抽出、および病気予防の既存の証拠に基づいて、5年後に推定されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
4500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
      • Viborg、デンマーク、8800
        • Cardiovascular research Center (KVC), Viborg Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

67年～67年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ヴィボルグ市のすべての市民は、67 歳の誕生日を迎える前後に行われる複合スクリーニング プログラムに招待されます。 スクリーニング結果が陽性の参加者には、フォローアップ相談が提供され、予防的介入が開始されます（二次医学的予防、禁煙、栄養不足の食事の導入など）。

混合スクリーニングの申し出のない周辺自治体の67歳の国民を対照群として使用します（1症例：5対照）。

説明

包含基準:

ヴィボルグ市のすべての市民は、67 歳の誕生日を迎える前後に行われる複合スクリーニング プログラムに招待されます。

除外基準:

除外基準はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヴィボルグ市における集団スクリーニング研究から得られた、67 歳の男性および女性における末梢動脈疾患 (PAD) のベースライン有病率。
時間枠：導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年
アンケル上腕指数
導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年
腹部大動脈瘤（AAA）のベースライン有病率
時間枠：導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年
超音波検査（AP径（mm））
導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年
糖尿病のベースライン有病率
時間枠：導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年
ベッドサイドのHbA1c
導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年
高血圧のベースライン有病率
時間枠：導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年
血圧(mmhg)
導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年
心臓不整脈のベースライン有病率
時間枠：導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年
心電図
導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年
頸動脈プラークのベースライン有病率
時間枠：導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年
頸動脈硬化症の超音波検査（IMT、mm）
導入は9月からとなります。 2014年9月まで2020年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
スクリーニングプログラムの費用（効果）
時間枠：収録終了から5年後
社会経済評価（国民登録データ）、QALY
収録終了から5年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Central Jutland Regional Hospital

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Odense University Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Annette Høgh, MD, PhD、Steering Committee
  • スタディディレクター：Marie Dahl, MSc(nurse)、Steering Committee

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年8月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年8月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2029年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年1月9日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年1月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • VISP-dk

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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