肝切除のための術前高用量ステロイド - 術後直後の合併症に対する効果 (STEREO)
肝切除のための高用量ステロイド - 術後直後の合併症および内皮機能への影響 - 無作為化、二重盲検、対照試験
バックグラウンド:
いくつかの無作為化臨床試験では、術後合併症に対する術前グルココルチコイドの有益な効果が示されています。
肝臓切除後の手術後の回復に対するグルココルチコイドの効果に関する研究は、感染および肝臓損傷の有意に低いマーカーを示し、いくつかの研究は入院期間の短縮を示しています.
術後直後の効果に関する研究は不足している。
方法:開肝手術後の手術直後(および入院中)の術後合併症の発生率を評価する無作為化二重盲検対照試験。 参加者は、手術の直前に投与されるアクティブな治療 (メチルプレドニゾロン 10 mg/kg) またはコントロール (8 mg デキサメタゾン) のいずれかに無作為に割り付けられます。
当院で開肝切除を受けているすべての患者が対象です。 含まれる患者は、手術の程度に応じてマイナー(3セグメント未満)またはメジャー(3セグメント以上)グループに層別化されます。
メジャー グループの患者は、サブスタディ I (内皮損傷のマーカー) に参加します。
2018 年 1 月から 7 月の間に手術を受けた患者は、サブスタディ II (せん妄) に参加します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
手術後、患者は伝統的に、標準化された国際的な退院基準によって評価された病棟に退院するまで (または直接帰宅するまで)、麻酔後ケアユニット (PACU) で観察および治療を受けます。
研究プロジェクト「なぜPACUに?」 (Rigshospitalet、デンマーク) は、2016 年の初めから、回復期の処置に関連する合併症を体系的に収集し、分析してきました。 合併症には、痛み、吐き気/嘔吐、循環器および呼吸器の問題、起立性不耐症、認知障害などがあります。 上記のすべての術後の問題に共通するのは、外科的外傷によって引き起こされる炎症反応へのリンクの可能性です。
グルココルチコイド (GC) は、この文脈で、抗炎症効果によって引き起こされる急性術後臓器機能障害の軽減の中心となる可能性があります。 多くの異なる外科的処置において、単回投与の術前グルココルチコイドは、術後の吐き気と嘔吐(PONV)、急性疼痛、およびオピオイドの必要性を軽減し、回復を加速することが示されています. メタアナリシスはまた、外科患者に対するグルココルチコイド(メチルプレドニゾロンおよびデキサメタゾン)の単回投与は、長期治療とは対照的に安全であることを示した.
肝臓手術前の術前グルココルチコイドに関する研究は、肝臓の損傷と感染のマーカーに関して有益な効果を示していますが、手術直後の段階での臨床転帰に関する研究は不足しています.
この研究の主な目的は、高用量の術前グルココルチコイドが術後直後の合併症を軽減するかどうかを調査することです。
研究者は、2 つの仮説生成サブ研究も実施します。
- サブスタディ I - 内皮機能障害のマーカー
血管の内皮層は止血の維持に寄与し、損傷は心血管および血栓塞栓症の合併症のリスクを高める可能性があります。 最近のランダム化試験では、術前の高用量グルココルチコイドは、内皮損傷の循環マーカーを減少させました(膝関節形成術後)。 この研究では、これが肝臓手術にも適用されるかどうかを調査します。
- サブスタディ II - せん妄 肝臓手術後のせん妄に関する研究では、約 20% の発生率が示されています。 術前のグルココルチコイドがこの発生率に影響を与えるかどうかは調査されていません。
研究者は、肝臓手術後の最初の術後数日間の創発性せん妄およびせん妄の発生率を調査します。
サンプルサイズ:
「なぜPACUに?」データベースは、PACU での治療を必要とする合併症が、肝臓手術後の患者の最大 40% で発生することを示しています。 これらの合併症は、主に呼吸器系および循環系です。
治療を必要とする合併症を持つ患者の数が 50% 減少することは、臨床的に重要であると見なされます。 これには、10% のドロップアウト (検出力 80%、シニフィカンのレベル 5%、優越性デザイン) を含む 174 人の患者のサンプル サイズが必要です。 患者は手術の程度に応じて層別化され、小切除または大切除に分類されます。
サブスタディは仮説生成用であり、検出力計算の対象ではありません。 サブスタディ I にはすべての主要な切除が含まれ、サブスタディ II には最初の 5 か月間の患者が含まれます。
分析: 一次エンドポイント (2 つのグループの合併症) をカイ 2 乗検定と比較し、オッズ比 (95%CI) で説明します。 有意水準は p=0.05 です。標準的な統計分析には、正規分布またはほぼ正規分布の変数が平均として報告され、非正規分布の変数が中央値として報告されます。 スチューデントの t 検定を使用して平均値を比較し、Mann-Whitney U 検定を使用して中央値を比較します。 カテゴリ データ間の割合の違いは、フィッシャーの正確確率検定を使用して評価されます。 p 値 < 0.05 は、すべての比較の統計的有意性を表します。
仮説: 術前の GC 投与は、術後合併症の発生率と肝臓手術後の全体的な入院期間を減少させます。 術前の GC 投与は、主要な肝手術後の内皮機能障害のマーカーを減少させます。 術前の GC 投与は、肝臓手術後のせん妄の発生率を低下させます。
データ収集:
収集されるデータ要素には以下が含まれますが、これらに限定されません。
- 人口統計(年齢、性別、身長、体重、タバコとアルコールの消費量、併存疾患、米国麻酔学会(ASA)スコア)
- 術前化学療法、鎮痛薬および/またはその他の中枢刺激薬の術前使用
- 術前生化学
- 診断、手順、手術期間
- 失血、輸血、ドレーンの使用、肝流入閉塞(の長さ)
- 術後の痛み、吐き気、鎮静、バイタル、病棟への移動まで 30 分ごと
- 術後の痛み、吐き気、気分、睡眠の質、自己報告、退院または術後 5 日目まで毎日 (先に来るもの)
- 退院または術後5日目までの鎮痛剤および制吐剤の術後使用(先に来るもの)
- 合併症(肝不全、腹水、腹腔内貯留、術後出血、胆汁漏、腸閉塞、創裂開、再手術、胸水、肺塞栓、深部静脈血栓症、感染症、心臓イベント、脳イベント、その他の長期入院の原因)
- 3 分間の診断的混乱評価法 (3D-CAM)、術後 0 日目 (すべて) 1 ~ 3 日目 (大切除)
- 内皮マーカー(シンデカン-1、可溶性トロンボモジュリン、SE-セレクチン、血管内皮増殖因子(VEGF))術後0~3日目(大切除)
- 入院期間、PACU での滞在期間
- 死亡率(30日)
PONVに対するデキサメタゾン8 mgのプラスの効果が多数の試験で示されており、すでにクリニックのすべての患者に投与されているため、この試験はプラセボ対照ではありません. したがって、この慣行から撤退することは倫理的に正しくありません。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Copenhagen、デンマーク、2100
- Rigshospitalet
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18 歳以上
- -計画された開肝切除(アブレーションおよび/または併用の有無にかかわらず)
- 胆嚢摘出術)
- 参加できる(痛みや吐き気を自己申告)
- デンマーク語/英語が理解できる、または入学時に通訳がいる
- 署名済み同意書
除外基準:
- ALPPS (段階的肝切除のための肝臓パーティションと門脈結紮の関連付け) 手順
- メッシュの移植を伴う腹側ヘルニア切開術の併用
- 他臓器の腫瘍手術との併用
- インスリン依存性糖尿病
- -全身性糖質コルチコイドによる現在の(<10日)治療および/または免疫抑制治療(吸入を含まない)
- 硬膜外麻酔は不可能
- 妊娠・授乳
- 治験薬に対するアレルギー
- 操作不能
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:メチルプレドニゾロン
10mg/kg、術前単回注入
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10 mg/kg のメチルプレドニゾロンを 100 ml の NaCl (塩化ナトリウム) に混合し、手術前に 30 分かけて注入
他の名前:
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アクティブコンパレータ:デキサメタゾン
デキサメタゾン8mg、術前単回注入
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デキサメタゾンを 100 ml の NaCl に混合し、手術前に 30 分かけて注入
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症、麻酔後治療室 (PACU)
時間枠:24時間まで
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PACU に滞在中、任意の時点で何らかの合併症を起こした患者の数。
DASAIMS 退院基準(修正された Aldrete 基準)による合併症
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24時間まで
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サブスタディ I: 内皮機能障害のマーカー
時間枠:術後0~3日
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内皮マーカーの量 (シンデカン-1、可溶性トロンボモジュリン、SE-セレクチン、血管内皮増殖因子 (VEGF) )
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術後0~3日
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サブスタディ II: せん妄
時間枠:5日間
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3分診断混同評価法(3D-CAM)による術後認知障害患者数
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5日間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠:30日
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あらゆる原因による死亡
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30日
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総合併症率
時間枠:30日
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合併症、30 日間の罹患率
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30日
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入院
時間枠:3ヶ月
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操作から排出まで
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3ヶ月
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PACUステイ
時間枠:24時間まで
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手術からPACU退院まで
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24時間まで
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動くと痛い
時間枠:24時間まで
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PACU滞在中は60分毎。
数値評価スケール (NRS 0-10)
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24時間まで
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痛み、腹部(術後)
時間枠:5日まで
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入院時は自己申告。
数値評価スケール (NRS 0-10)
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5日まで
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吐き気
時間枠:5日まで
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入院時は自己申告。
(軽い、なし、中等度、重度の吐き気)
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5日まで
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鎮痛剤の要件
時間枠:5日まで
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入院中の標準薬以外のすべての鎮痛薬。
カルテから。
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5日まで
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制吐要件
時間枠:5日まで
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入院中の標準的な投薬以外のすべての制吐薬。
カルテから。
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5日まで
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ALAT
時間枠:5日まで
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手術後のALAT(アラニンアミノトランスフェラーゼ)への影響
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5日まで
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ビリルビン
時間枠:5日まで
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手術後のビリルビンへの影響
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5日まで
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INR
時間枠:5日まで
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手術後の INR (国際正規化比) への影響
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5日まで
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- DEXLEV01
- 2017-002652-81 (EudraCT番号)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
メチルプレドニゾロンの臨床試験
-
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