アレルギー疾患におけるマスト細胞活性化試験

この研究の目的は、研究者が開発したマスト細胞活性化診断テストによって決定されるように、重度のアレルギー疾患を有する患者が高レベルのマスト細胞活性化を示すかどうかを評価することです。 彼らは、重度のアレルギー反応の病歴を持つ患者が、血液ベースのマスト細胞活性化診断テストで高応答者として現れると予想しています. さらに、マイクロアレイ解析を遺伝子発現研究のアプローチとして使用することで、これらの患者に由来する in vitro マスト細胞の高度な機能的活性化と相関するゲノミクス バイオマーカーを容易に特定できると予想しています。

個々の患者から約100mlの末梢静脈血をヘパリン注射器に採取し、シリカを含む採血バッグ/チューブに採取する。 バッグ/チューブは、以前に開発されたプロトコル [Inflammation Research 66: 25 (2017). 9週間培養した後、得られたヒトマスト細胞は、これらの細胞の高親和性免疫グロブリンE（IgE）受容体の活性化に応答したヒスタミン放出に関する機能活性と、マイクロアレイ分析を使用した遺伝子発現プロファイルの両方について分析されます。 . インビトロの機能およびゲノミクス データは、血中プロスタグランジン D2 (PGD2)、PGD2 代謝物、トリプターゼおよび血中ヒスタミン レベルの特定の診断および測定値と関連付けられます。 メディエーターアッセイの場合、各被験者からの血漿は、分化34陽性（CD34 +）のクラスターの分離ステップの後に収集され、サンプルはアリコートに分けられ、その後の分析のために摂氏-80度で凍結されます。