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下顎歯痛患者における抗炎症薬のブロック注射の有効性 (IANB)

2019年1月12日 更新者：Nahid Mohammadzadeh Akhlaghi、Azad University of Medical Sciences

症候性不可逆性歯髄炎患者におけるケトロラックおよびリドカイン下歯槽神経ブロックの有効性：前向き二重盲検ランダム化臨床試験

この研究の目的は、ケトロラクとリドカインの下歯槽神経ブロックが、症候性の不可逆性歯髄炎の歯の成功率を改善するかどうかを判断することです。

デザイン: この無作為化二重盲検臨床試験では、基準を含む 60 人の健康な成人ボランティアが無作為に 2 つのグループ (n=30) に分けられました。 1:100000 を含む 1.8 ml の 2% リドカイン 2% を使用した最初の IANB の 5 分間に続いて、症例群の患者は、1 ml のケトロラク トロメタミン 30 mg/ml を使用した標準的な下歯槽神経ブロック注射を受けました。 対照群の患者は偽注射を受けた。 唇のしびれを達成した後、最初のIANBの15分後にアクセス準備が開始され、電気パルプテストに対する2つの否定的な反応がありました。 虫歯と象牙質の除去、アクセス キャビティの準備、および根管の準備中の痛みは、アナログ ビジュアル スケール (HP-VAS) を使用して記録されています。 成功は、治療中の痛みなしまたは軽度の痛みと見なされました。 データは、Mann-U-Whitney 検定を使用して分析されています。

介入の主なアウトカム指標: 虫歯および象牙質除去アクセス キャビティ準備中の痛み、および VAS を使用した根管準備。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究の目的は、ケトロラクとリドカインの下歯槽神経ブロックが、症候性の不可逆性歯髄炎の歯の成功率を改善するかどうかを判断することです。 デザイン: この無作為化二重盲検臨床試験では、基準を含む 60 人の健康な成人ボランティアが無作為に 2 つのグループ (n=30) に分けられました。 すべての患者は、負の吸引後に 1:100000 を含む 1.8 ml の 2% リドカイン 2% を使用した標準的な下歯槽神経ブロック注射を受けています。 5 分後、30 人の患者が 1 ml のケトロラク トロメタミン 30 mg/ml を使用した標準的な下歯槽神経ブロック注射を受けました。 他の 30 人の患者は偽の注射を受けました。 唇のしびれが得られた後、5 分後に電気歯髄試験機 (Pakell Inc, Edgewood, NY) を使用して歯髄麻酔を評価しました。 最初の IANB の 15 分後に歯内アクセスの準備が開始され、電気歯髄テストに対する 2 つの陰性反応が示されました。 虫歯と象牙質の除去、アクセス キャビティの準備、および根管の準備中の痛みは、アナログ ビジュアル スケール (HP-VAS) を使用して記録されています。 成功は、治療中の痛みなしまたは軽度の痛みと見なされました。 データは、Mann-U-Whitney 検定を使用して分析されています。主要な適格基準を含む参加者: 全身疾患のない下顎大臼歯の症候性不可逆性歯髄炎 (HP VAS ≧54) のすべての患者。禁煙;薬の消費や鎮痛剤および鎮静剤の介入なし 介入の主な結果の測定値: 虫歯および象牙質の除去中の痛み、アクセス キャビティの準備、および VAS を使用した根管の準備。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18～65歳の患者
  • 全身性疾患なし;
  • 薬を消費せずに;
  • 禁煙;
  • 妊娠していない;
  • 非母乳育児;
  • -1つの下顎に症候性の不可逆性歯髄炎（Visual Analog Scale ≥ 54）がある
  • 根管治療が必要な大臼歯

除外基準:

  • 18歳未満または65歳以上の患者
  • 全身性疾患を伴う;
  • あらゆる薬の消費で;
  • 喫煙;
  • 妊娠中;
  • 母乳育児;
  • 1つの下顎に症候性の不可逆性歯髄炎（Visual Analog Scale ≥ 54）がない
  • 根管治療が必要な大臼歯

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：ケトロラク トロメタニン
実験グループでは、30 mg/mL のケトロラック トロメタミンが、最初の IANB と同じように注射され、その 5 分後に注射されます。
薬：ケトロラック トロメタミン
ケトロラクの 30mg/mL バイアルを 2 回目の下歯槽神経ブロックとして注射し、麻酔の成功を視覚的アナログ スケールを使用して評価します。
他の名前：
  • トラドル、アキュラー、スプリックス
偽コンパレータ：注射なし
対照群では、IANB の 5 分後に、最初の注射と同じ場所に偽の注射を行います。
行動：偽注射
対照群では、最初の下歯槽神経ブロックと同じ場所に偽注射を行うが、任意の注射を行う。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
根管治療中の痛み
時間枠：1年平均
虫歯/象牙質の除去、アクセス キャビティ、および根管の準備中の痛みは、170 mm のビジュアル アナログ スケールを使用して評価されます。 痛みの欠如または54以下の痛みは、麻酔の成功とみなされます。
1年平均

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Azad University of Medical Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年2月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年7月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年11月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年1月18日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年1月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IR.IAU.DENTAL.REC.1396,31

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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