積極的な監視を選択する男性と継続する男性に対する OncotypeDX GPS 検査の影響を考察する泌尿器科の実践に関する研究

これは、オンコタイプ DX 前立腺がんアッセイ検査のために前立腺がん診断用生検組織を提出する適格な患者を評価する多施設共同観察研究です。 医師による治療の推奨が行われ、検査が指示されます。 医師は臨床データ、GPS レポートを確認し、治療の選択肢について患者と話し合います。 次回の診察時に、医師と患者の共有による治療決定 (即時治療または AS) が行われます。

一次治療として AS を選択した男性は、AS の持続性を評価するために追跡調査されます。

この研究には必須または標準化された AS プロトコルはなく、監視の強度は研究者の裁量に任されます。 患者は必須ではありませんが、1 年後に標準的な TRUS ガイド下サーベイランス生検を受ける可能性があります。 この研究では、オンコタイプ DX 前立腺がんアッセイは診断用生検のみで評価され、その後の生検では評価されません。