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転移性結腸直腸癌の治療における補助療法としてのプロバイオティクス (Probat-tmcc-17)

2018年10月10日 更新者：Marin Golčić

転移性結腸直腸癌の治療における補助療法としてのプロバイオティクス：無作為化二重盲検プラセボ対照試験

この研究は、前向き、無作為化、プラセボ対照、および二重盲検で行われます。研究は、ヘルシンキ宣言に関して、およびGood Clinical Practiceのガイドラインに従って実施されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究者は、この研究を前向き、無作為化、プラセボ対照、および二重盲検にすることを計画しています。 ヘルシンキ宣言に従い、グッド・クリニカル・プラクティスのガイドラインに沿って開催されます。 すべての患者は、臨床病院センター (CHC) リエカの倫理委員会によって承認されたインフォームド コンセントに署名する必要があります。

すべての患者は、ガイドラインに基づいて現在の下痢の薬を自由に使用でき、副作用と食事の推奨事項に関する教育が行われます。 1 つのコホートはプロバイオティクス (OMNi-BiOTiC® 10AAD) も摂取し、他のコホートは色、形、味、匂いが同じプラセボを摂取します。両方の薬を 1 日 2 回、12 時間ごとに 84 日間にわたって服用します (14 日ごとに 6 回の化学療法サイクル)。 84 日後に定期検査が行われます。 フォローアップの合計は、少なくとも 160 日間、2 つの完全なサイクルになります。 （便分析は化学療法の前後（化学療法の6〜8週間後）、最終的には3か月後に行われます）患者は6つの主要なコントロールポイント、t1、t2、t3、t4、t5、t6で追跡されます一致する 2 週間の化学療法サイクルの 1 日目。 各サイクルは、前の化学療法サイクルの初日から少なくとも 14 日後に正確に開始されます。 この研究のために行われる追加の侵襲的な手順はありません。定期的な血液検査は、追加のパラメーターで拡張されます。 すべての患者は、いつでも、理由の如何を問わず、研究に参加するための書面による同意を撤回する権利を有します。 (最後の化学療法サイクルの前と 6-8 週間後にのみ糞便分析)

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
76

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • クロアチア
    • Primorsko-goranska
      • Rijeka、Primorsko-goranska、クロアチア、51000
        • 募集
        • Department of Radiotherapy and Oncology
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -転移を伴う結腸直腸癌の組織学的に確認された診断;
  • 18歳以上の患者;
  • -化学療法の第一選択を開始する患者（FOLFIRIプロトコル）;
  • 署名された患者同意書。

除外基準:

  • 現在の回腸造瘻;
  • 代償不全患者;
  • 終末期の患者 (平均余命 6 か月未満);
  • -精神的にプロトコルを順守できない患者;
  • 週に3個以上のヨーグルトまたはその他のプロバイオティクスを使用している患者;
  • または、薬物の安全な投与を許可しないその他の状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：プラセボ
薬：ロペラミド（「セルディア」）
すべての患者が標準的な下痢薬を利用できるようになります
他の名前：
  • ロペラミド（「セルディア」）、標準的な下痢止め薬
実験的：プロバイオティクス
オムニバイオティック 10
薬：ロペラミド（「セルディア」）
すべての患者が標準的な下痢薬を利用できるようになります
他の名前：
  • ロペラミド（「セルディア」）、標準的な下痢止め薬
ダイエットサプリメント：オムニバイオティック 10
すべての患者は、ガイドラインに基づいて現在の下痢の薬を自由に使用でき、副作用と食事の推奨事項に関する教育が行われます。 1 つのコホートはプロバイオティクス (OMNi-BiOTiC® 10AAD) も摂取し、他のコホートは色、形、味、匂いが同じプラセボを摂取します。両方の薬を 1 日 2 回、12 時間ごとに 84 日間にわたって服用します (14 日ごとに 6 回の化学療法サイクル)。
他の名前：
  • オムニバイオティック 10
  • アレルゴサン研究所

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の2つのグループ間のグレードIII/IVの下痢の発生率
時間枠：3ヶ月
OMNi-BiOTiC® 10 AAD プロバイオティクスの適用が、FOLFIRI プロトコルに基づく化学療法中のグレード III/IV の下痢を軽減するかどうかを確認し、続いて排便日誌とブリストル スケール便チャートを行います。
3ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の2つのグループ間のゾヌリン濃度の差
時間枠：3ヶ月
プロバイオティクスのグループがカルプロテクチンとゾヌリンの値が低いかどうかを確認する14
3ヶ月
患者の2つのグループ間のビタミンD濃度の差
時間枠：3ヶ月
プロバイオティクスのグループがビタミン D (血中) の値が高くなるかどうかを確認する
3ヶ月
欧州がん研究治療機構QOLアンケートコア30（EORTC QLQ-C30）を用いた2群の患者間の生活の質の差
時間枠：3ヶ月
プロバイオティクスのグループが EORCT QLQ-C30 でより高いスコアを持つかどうかを確認するには
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Marin Golčić

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Marin Golcic, MD、Clinical Hospital Center Rijeka

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年2月9日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年2月9日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年2月9日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年10月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年10月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Probat-tmcc-17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

大腸がん転移性の臨床試験

  • NCT03114319
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
  • NCT04420975
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8

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