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北米急性冠症候群 (ACS) 反射型 III パイロット

2021年7月26日 更新者：Dr. Anatoly Langer、Canadian Heart Research Centre
North American ACS Reflective III Pilot は、観察に基づいた Quality Enhancement Research Initiative (QuERI) の知識翻訳プログラムであり、意思決定と治療法の選択をサポートするために、ACS 後の脂質低下管理について医師にフィードバックを提供するように設計されています。これにより、ACS 後の患者のエビデンスに基づいた、ガイドラインが推奨する管理をより適切に達成できます。 ACS Reflective III Pilot は、完成した ACS Registries I、II、および III、ACS Reflective I、および進行中の ACS Reflective II プログラムに従います。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

主な目的は次のとおりです。

  1. ガイドラインで推奨されている LDL-C の「目標」（カナダでは <1.8 mmol/L、米国では高強度スタチンで LDL-C が 50% 低下）を達成していない ACS 後の患者を特定し、説明する。
  2. PCSK9 阻害剤療法が ACS 後の患者の管理に潜在的な利益をもたらし、ガイドラインが推奨する LDL-C 目標を 1 年間のフォローアップまでに達成する機会を特定すること。と、
  3. 医師がガイドライン推奨の LDL-C 低下療法を処方しない理由、および/または患者がガイドライン推奨の LDL-C 目標を達成していない理由を特定すること。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
248

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M2J OB5
        • Canadian Heart Research Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上で、ACS 後 1 ～ 12 か月で、最大耐容スタチン ± エゼチミブ療法にもかかわらず、LDL-C ≥1.81 mmol/L (70 mg/dL) の患者 (2 つ以上のスタチンに不耐性の患者を含む)。

説明

包含基準:

  1. -18歳以上の患者;

  2. -登録の1〜12か月前のACS 推定または証明された閉塞性冠動脈疾患による予定外の入院から72時間以内に、安静時または最小限の運動で発生する不安定なパターンを伴う心筋虚血の症状によって定義され、次の少なくとも1つ:

    1. 上昇した心臓バイオマーカー (例えば、トロポニン) = 心筋梗塞 (MI);また、
    2. 虚血に一致する心電図の安静時の変化、および局所壁運動または灌流異常による閉塞性冠動脈疾患の追加の証拠、血管造影による70％以上の心外膜冠動脈狭窄、または冠動脈血行再建術の必要性 = 不安定狭心症（UA）;と、
  3. 最大耐容スタチン±エゼチミブ療法にもかかわらず、LDL-C≧1.81mmol/L（70mg/dL）（スタチン2剤以上に不耐の患者を含む）。

除外基準:

  1. 脂質修飾療法が不明であるか、無作為に割り当てられている（すなわち、医師によって決定されていない選択）、または臨床使用が承認されていない調査研究に参加する;また
  2. -フォローアップまたは平均余命が1年未満。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
カナダとアメリカのガイドラインが推奨する LDL コレステロールの目標を達成した患者の割合
時間枠：12ヶ月
主要エンドポイントは、カナダおよびアメリカのガイドラインが推奨する目標を達成した患者の割合です (すなわち、LDL-C ≤1.8 mmol/L [70 mg/dL] または > 50% LDL-C 減少、それぞれ、最後の訪問 (訪問) 3; ACS 後約 1 年）。 (研究の過程で、ガイドラインが推奨する LDL-C 目標が変更された場合、現在の目標と新しい目標の両方が考慮されます)。
12ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
LDL-Cの相対的減少を達成
時間枠：それぞれ 3 ～ 6 か月および 6 ～ 12 か月
それぞれ 3 ～ 6 か月および 6 ～ 12 か月
ガイドラインが推奨する目標を達成した患者の割合
時間枠：3～6ヶ月
3～6ヶ月
追加の脂質修飾療法（PCSK9阻害を含む）を受けている患者の割合
時間枠：それぞれ 3 ～ 6 か月および 6 ～ 12 か月
それぞれ 3 ～ 6 か月および 6 ～ 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Canadian Heart Research Centre

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Sanofi

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Shaun G Goodman, MD, MSc、Co-Chair, Canadian Heart Research Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年3月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年5月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年5月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年6月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年7月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • DCV-2017-11935

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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